Hạt chia organic (ACP）Hướng dẫn sử dụng bộ dụng cụ đo hoạt tính

Phương pháp vi lượng 100T/48S

Cần lấy trước khi xét nghiệm chính thức 2-3 Một mẫu có sự khác biệt lớn để dự đoán.Xác định ý nghĩa:

ACP Xúc tác thủy phân monoester phosphate trong điều kiện axit được gọi là axit photphoric vô cơ và thường được tìm thấy trong lysase của đại thực bào.ACP Thường được sử dụng trong chẩn đoán phụ trợ ung thư tuyến tiền liệt.

Nguyên tắc xác định:

Trong môi trường axit,ACP xúc tác sản xuất thủy phân disodium p-nitrobenzene phosphate 4-NamePhenol, trongSố lượng 405nm hấp thụ ánh sáng đặc trưng; Thông qua kiểm trađịnhSố lượng 405nmTăng tốc độ hấp thụ để tính toánACPHoạt động.

Acid Phosphatase (ACP) Bộ dụng cụ xác định hoạt tính Estease Series

Thành phần:

Tự chuẩn bị dụng cụ và vật tư:

Máy đánh dấu enzyme,96 Tấm lỗ, máy ly tâm để bàn, nồi tắm nước, pipet có thể điều chỉnh và nước cất.

Các thông số của sản phẩm cụ thể tùy thuộc vào các thông số nhận được hướng dẫn sử dụng sản phẩm

Chiết xuất chất lỏng enzyme thô:

1. Chất lượng tổ chức (g): Thuốc thử một khối lượng(mL)vì 1：5~10 Hàm lượng (Đề nghị đặt hẹn 0.1g Tổ chức, tham gia 1 ml Thuốc thử(1) Tắm nước đá đều đặn,4℃、10000gLy tâm 10 phútLấy thanh dịch ra đợi kiểm tra.

2. B5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2)10⁴ Disable (adj): khuyết tật (ml）vì 500~1000：1 Hàm lượng (đề nghị 500 vạntế bào tham gia 1 ml Thiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (công suất 300w, siêu âm 3 giây, khoảng cách 7 giây, tổng thời gian 3 phút）；sau đó 10000g，4℃Ly tâm. 10 phútLấy thanh đặt trên băng đợi kiểm tra.

3. Máu có thể được xác định trực tiếp hoặc sau khi pha loãng thích hợp.

Thử nghiệm:

1. Máy đo Enzyme Preheat 30 phútĐiều chỉnh bước sóng đến 405 Nm。

2. ở EP Thêm các thuốc thử sau vào ống

Trộn đều, hút. 200µL tham gia 96 Trong lỗ hổng,405 Nm Đo lường giá trị hấp thụ ánh sáng của các ống.Đa = A Xác định ống- A Chăm sóc.

Lưu ý: Mỗi ống đo cần làm một cặp chăm sóc.

ACP Tính toán hoạt động:

Đường cong chuẩn y =7.3336x +0.0179；R² =0.9996；x Độ hòatan nguyênthủy(μmol / ml），y Đối với giá trị hấp thụ ánh sángΔA。

1. Trong máuACP Tính toán hoạt động

Định nghĩa đơn vị hoạt động:30℃Mỗi ml máu được sản xuất mỗi phút. 1 μmol 4-Nitroben phenol được định nghĩa là 1 Một đơn vị enzyme sống.

ACP 活力(μmol / phút / ml) =（ΔA-0,0179）÷7.3336 ×V Chống Tổng÷T÷V Mẫu

= 0.4545 ×（ΔA-0.0179）

2. Trong mô, vi khuẩn hoặc tế bào ACP Tính toán hoạt động

（1）Tính theo nồng độ protein

Định nghĩa đơn vị hoạt động:30℃Sản xuất xúc tác mỗi miligam protein mỗi phút 1 mô mol 4-Nitroben phenol được định nghĩa là 1 Một đơn vị enzyme sống.

ACP 活力(μmol / phút / mg) Prot)= (ΔA-0,0179) ÷7,3336 ×V Chống Tổng÷T÷(V) Mẫu× Cpr)

=0.4545 ×（ΔA-0,0179）÷Cpr

（2）Tính theo chất lượng mẫu

Định nghĩa đơn vị hoạt động:30℃Mỗi gram mô được tạo ra xúc tác mỗi phút. 1 μ mol 4-Nitroben phenol được định nghĩa là 1 Một đơn vị enzyme sống.

ACP 活力 (μmol / phút / g) Trọng lượng tươi) = (ΔA-0,0179) ÷7,3336 ×V Chống Tổng÷T÷ (W × V) Mẫu÷V Mẫu tổng)

= 0.4545 ×（ΔA-0.0179）÷W

（3）Tính theo số lượng vi khuẩn hoặc tế bào

Định nghĩa đơn vị hoạt động:30℃Trung bình mỗi 10⁴ Vi khuẩn hoặc tế bào được tạo ra mỗi phút. 1 μ mol 4-Nitroben phenol được định nghĩa là 1 Một đơn vị enzyme sống.

ACP 活力(μmol / phút / 10⁴ tế bào) = (ΔA-0,0179) ÷7,3336 ×V Chống Tổng÷T÷(Số lượng tế bào×V Mẫu÷V Mẫu tổng）

=0.4545 ×（ΔA-0,0179）÷Số lượng tế bào

VHệ Trung cấp (ml），1 ml； W : Chất lượng mẫu,g； V Mẫu: Khối lượng mẫu được thêm vào hệ thống phản ứng（ml），

0,01 ml；V Mẫu tổng: thể tích chiết xuất,1 ml；Tthời hạn: permanant-never Lift ban (VĨNH VIỄN) (phút），30 phút；500: tổng số tế bào hoặc vi khuẩn,500 Wan.

Chú ý:

ACP không ổn định, đặc biệt là trong 37℃vàpH Lớn hơn 7 Mất sức sống nhanh trong điều kiện, vì vậy các mẫu phosphatase axit thường cần được chuẩn bị trong ngày;Trong mẫu huyết thanh, thêm vào mỗi ml huyết thanh 10 mgDisodium Hydrogen Citrate hoặc 5 mgNatri bisulfate, làm chopHGiảm 6.5 dưới, hoặc 5 mlmáuThanh gia nhập 30%Giải pháp axetic 2～3 Giọt, đặt 4℃Có thể lưu 1 Hàng tuần.

Acid Phosphatase (ACP) Bộ dụng cụ xác định hoạt tính Estease Series