- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Tầng 3, 85A, số 15, Jingsheng Nam, Đường số 4, Jingdong, Cầu Mã Câu, Quận Thông Châu, Bắc Kinh
Bắc Kinh Solebao Công nghệ Công ty TNHH
Tầng 3, 85A, số 15, Jingsheng Nam, Đường số 4, Jingdong, Cầu Mã Câu, Quận Thông Châu, Bắc Kinh
Chuột Interleukin-2Bộ dụng cụ ELISA
Giới thiệu nền:
Interleukin 2 (IL-2) là một cytokine đa năng đóng một vai trò quan trọng trong phản ứng miễn dịch của cơ thể. Nó được phát hiện vào năm 1976 bởi Morgan trong nuôi cấy tế bào lá lách chuột, vì nó có thể thúc đẩy và duy trì nuôi cấy tế bào T trong thời gian dài, nó được gọi là yếu tố tăng trưởng tế bào T, và vào năm 1979 nó được thống nhất đặt tên là IL-2. Chuột IL-2 chứa 133 dư lượng axit amin và có trọng lượng phân tử 15,5kDa. Vai trò quan trọng của IL-2 là gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào lympho T, ngoài ra, IL-2 điều chỉnh phản ứng miễn dịch của nhiều tế bào. Trong cơ thể, IL-2 có tác dụng chống khối u, chống nhiễm trùng vi khuẩn, gây từ chối cấy ghép và tự miễn dịch và điều hòa miễn dịch.
Nguyên tắc phát hiện:
Solarbio (Solarbio ®)Bộ dụng cụ ELISA sử dụng công nghệ xét nghiệm hấp phụ miễn dịch liên kết enzyme dựa trên phương pháp kẹp kháng thể kép. Gói kháng thể đơn dòng IL-2 chống chuột được đặt trên bảng enzyme; Thêm các mẫu tiêu chuẩn pha loãng gradient và các mẫu pha loãng trước, IL-2 của chuột trong các mẫu tiêu chuẩn và mẫu được liên kết đầy đủ với các kháng thể trên tấm enzyme; Sau khi rửa đĩa, kháng thể IL-2 của chuột kháng biotin hóa được thêm vào, liên kết cụ thể với IL-2 của chuột trong các sản phẩm tiêu chuẩn và mẫu bị bắt bởi các kháng thể trên tấm; Streptomycin được đánh dấu bằng peroxidase cải ngựa (HRP) được thêm vào sau khi rửa tấm, liên kết không cộng hóa trị cường độ cao xảy ra giữa biotin và streptomycin; Sau khi rửa tấm cho thêm chất nền kết xuất màu TMB, nếu mẫu trong lỗ phản ứng có nồng độ IL-2 chuột khác nhau, HRP sẽ làm cho TMB không màu trở thành chất màu xanh nhạt khác nhau (có liên quan tích cực), sau khi thêm chất kết thúc lỗ phản ứng sẽ chuyển sang màu vàng; Với λ max=450 Độ hấp thụ mẫu lỗ phản ứng (OD) được xác định ở nm (OD=450 nm), nồng độ IL-2 của chuột trong mẫu tỷ lệ thuận với OD, và nồng độ IL-2 của chuột trong mẫu có thể được tính bằng cách vẽ đường cong tiêu chuẩn và phần mềm phù hợp với bốn tham số.
Sơ đồ nguyên tắc:

Lưu ý:※※※
Bìa, trước khi sử dụng xin vui lòng xử lý ly tâm (5-10 S là ok), để chất lỏng trên tường ống tập trung ở dưới cùng của ống, khi lấy nó, xin vui lòng thổi một vài lần cẩn thận với pipet.
Thuốc thay thế một thành phần riêng lẻ trong bộ thuốc thử này.
Mẹo an toàn:Chấm dứt trong bộ dụng cụ là dung dịch axit, người vận hành vui lòng mang găng tay và chú ý bảo vệ khi sử dụng; Trong quá trình hoạt động cũng phải tránh tiếp xúc với da và mắt của tác nhân, nếu vô tình tiếp xúc, hãy rửa bằng nhiều nước sạch; Khi kiểm tra mẫu máu và các mẫu dịch cơ thể khác, vui lòng thực hiện theo các quy định về quản lý an toàn phòng thí nghiệm sinh học quốc gia.
Thành phần bộ dụng cụ và lưu trữ:
Thành phần Kit |
Thông số kỹ thuật (96T) |
Đặc điểm kỹ thuật (48T) |
Điều kiện lưu |
|
Kháng thể pre-packed bởi tấm enzyme
|
8*12 |
8*6 |
2-8℃ |
Sản phẩm tiêu chuẩn |
2 chiếc |
1 ống |
-20 ℃ |
Sản phẩm tiêu chuẩn/Pha loãng mẫu (SR1) |
16 ml/chai |
8 ml/chai |
2-8℃ |
Tập trung kháng thể biotin |
120 ul(100X) |
60 ul(100X) |
2-8℃ |
Dung dịch pha loãng kháng thể (SR2) |
16 ml/chai |
8 ml/chai |
2-8℃ |
Liên kết enzyme cô đặc (tránh ánh sáng) |
120 ul(100X) |
60 ul(100X) |
2-8℃ |
Pha loãng liên kết enzyme (SR3) |
16 ml/chai |
8 ml/chai |
2-8℃ |
Dung dịch rửa tập trung (20 ×) |
30 ml/chai |
15 ml/chai |
2-8℃ |
Chất nền kết xuất màu (tránh ánh sáng) |
12 ml/chai |
6 ml/chai |
2-8℃ |
Chấm dứt chất lỏng |
12 ml/chai |
6 ml/chai |
2-8℃ |
Niêm phong keo giấy |
4 tờ |
2 tờ |
|
Hướng dẫn sử dụng |
1 phần |
1 phần |
|
Thiết bị thí nghiệm tự chuẩn bị (không cung cấp, có thể mua hộ)
Thu thập và lưu trữ mẫu:
Môi trường tế bào được loại bỏ khỏi ống ly tâm vô trùng, 1000 × g ly tâm trong 10 phút ở 4 ℃, sau đó bằng nhau được đặt trong ống EP nhỏ và được bảo quản ở -20 ℃ (phát hiện trong vòng 24 giờ có thể được đưa vào lưu trữ 2-8 ℃), tránh đóng băng lặp đi lặp lại.
Sau khi đông máu tự nhiên trong 20 phút ở nhiệt độ phòng, 1000 × g ly tâm trong 10 phút ở điều kiện 4 ℃, sau đó lắp đặt lượng bằng nhau trong ống EP nhỏ và bảo quản ở -20 ℃ (phát hiện trong vòng 24 giờ có thể được đưa vào lưu trữ 2-8 ℃), nếu có kết tủa trong quá trình bảo quản, xin vui lòng ly tâm một lần nữa, tránh đóng băng và tan chảy lặp đi lặp lại.
Toàn bộ máu được thu thập vào các ống có chứa thuốc chống đông máu, EDTA được chọn theo yêu cầu thực tế của mẫu vật, natri citrate hoặc heparin làm thuốc chống đông máu, trộn trong 20 phút, 1000 × g ly tâm trong 10 phút ở 4 ℃, sau đó chia đều thành các ống EP nhỏ và bảo quản ở -20 ℃ (kiểm tra trong vòng 24 giờ có thể được đưa vào lưu trữ 2-8 ℃), tránh đông lạnh lặp đi lặp lại.
※Chú ý:Các mẫu huyết thanh tránh sử dụng các mẫu tan máu, lipid cao để không ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm; Nếu nồng độ phát hiện mục tiêu trong mẫu cao hơn giá trị cao của sản phẩm tiêu chuẩn, hãy thử nghiệm mẫu sau khi pha loãng bội số thích hợp, đề nghị thử nghiệm trước khi thử nghiệm chính thức để xác định bội số pha loãng.
Chuẩn bị thuốc thử:
3. Pha loãng gradient tiêu chuẩn: Thêm dung dịch pha loãng tiêu chuẩn/mẫu (SR1) 1ml dung dịch tiêu chuẩn đông khô, để trong 15 phút * Hòa tan nhẹ nhàng trộn đều (nồng độ 1000pg/ml), sau đó pha loãng theo nồng độ sau: 1000, 500, 250, 125, 62,5, 31,25, 15,625, 0 pg/ml. Dung dịch nguyên chất tiêu chuẩn tái hòa tan (1000pg/ml) chưa sử dụng nên được loại bỏ hoặc theo yêu cầu theo liều lượng một lần và lưu trữ trong tủ lạnh -20~80 ℃, cụ thể như hình dưới đây.

4. Chất lỏng làm việc kháng thể biotin hóa: trước khi tính toán liều lượng cần thiết cho thử nghiệm, pha loãng 100 lần chất lỏng làm việc kháng thể thành 1 lần chất lỏng làm việc ứng dụng với chất lỏng pha loãng phát hiện (SR2) (pha trộn đầy đủ trước khi pha loãng), vui lòng thêm vào lỗ phản ứng trong vòng 30 phút.
Chất lỏng làm việc kháng thể biotin hóa cụ thểPhương pháp pha loãngNhư sau:
Thanh |
Tập trung kháng thể biotin(1:100): μL |
Phát hiện pha loãng(SR2): μL |
2 |
20 |
1980 |
4 |
40 |
3960 |
6 |
60 |
5940 |
8 |
80 |
7920 |
10 |
100 |
9900 |
12 |
120 |
11880 |
5. Chất lỏng làm việc liên kết enzyme: được xây dựng theo liều lượng cần thiết cho mỗi thử nghiệm, pha loãng 100 lần liên kết enzyme cô đặc thành 1 lần chất lỏng làm việc ứng dụng (ly tâm trước khi pha loãng) với chất lỏng pha loãng liên kết enzyme (SR3), vui lòng sử dụng trong vòng 30 phút.
Chất lỏng làm việc liên kết enzyme cụ thểPhương pháp pha loãngNhư sau:
Thanh |
Liên kết enzyme cô đặc(1:100): μL |
Phát hiện pha loãng(SR3): μL |
2 |
20 |
1980 |
4 |
40 |
3960 |
6 |
60 |
5940 |
8 |
80 |
7920 |
10 |
100 |
9900 |
12 |
120 |
11880 |
6. Phương pháp giặt:
Bước phát hiện:

Kết quả đánh giá:
1. Xác định giá trị ODD với bước sóng 450 nm của máy đo enzyme. Chọn phát hiện bước sóng kép, bước sóng tham chiếu là 630 nm. Nếu không thể phát hiện bước sóng kép, hãy trừ giá trị đo OD 630 nm bằng giá trị đo OD 450 nm.
2. Tính toán giá trị ODD trung bình của các mặt hàng tiêu chuẩn, mẫu: giá trị ODD của mỗi mặt hàng tiêu chuẩn và mẫu vật nên trừ đi giá trị ODD của lỗ 0
3. Với nồng độ sản phẩm tiêu chuẩn là tọa độ ngang và giá trị ODD hấp thụ là tọa độ dọc, đường cong tiêu chuẩn được vẽ bằng phần mềm. Hàm lượng IL-2 trong mẫu có thể được chuyển đổi từ đường cong tiêu chuẩn bằng giá trị ODD tương ứng.
4. Nếu giá trị OD của mẫu vật cao hơn giới hạn trên của đường cong tiêu chuẩn, nên làm pha loãng thích hợp sau khi kiểm tra lại, tính toán nồng độ rồi nhân với bội số pha loãng.
Mô tả tham số:
1. Dữ liệu và đường cong tiêu chuẩn
Nồng độ sản phẩm tiêu chuẩn (pg/ml) |
Giá trị OD1 |
Giá trị OD2 |
Trung bình |
Điều chỉnh |
0 |
0.071 |
0.073 |
0.072 |
--- |
15.625 |
0.116 |
0.120 |
0.118 |
0.046 |
31.25 |
0.261 |
0.225 |
0.243 |
0.171 |
62.5 |
0.352 |
0.379 |
0.365 |
0.293 |
125 |
0.508 |
0.486 |
0.497 |
0.425 |
250 |
0.852 |
0.826 |
0.839 |
0.767 |
500 |
1.436 |
1.458 |
1.447 |
1.375 |
1000 |
2.426 |
2.503 |
2.464 |
2.392 |

Biểu đồ này chỉ nhằm mục đích tham khảo và hàm lượng mẫu IL-2 ở chuột phải được tính toán theo đường cong tiêu chuẩn được vẽ bởi các sản phẩm tiêu chuẩn của thử nghiệm hiện tại.
2. Độ nhạy:
Nồng độ IL-2 ở chuột có thể phát hiện thấp lên đến 7pg/ml,
Giá trị trung bình của nồng độ OD của 20 sản phẩm tiêu chuẩn bằng không cộng với hai độ lệch chuẩn để tính toán nồng độ có thể phát hiện tương ứng.
3. Đặc trưng:
Không phản ứng với chuột IL-2, 4, 6, 8, 10, chuột IL-2, 4, 6, 8, v.v.
4. Độ lặp lại:
Bên trong tấm, hệ số biến thiên giữa các tấm<10%
5. Tỷ lệ phục hồi:
Thêm 3 nồng độ IL-2 ở chuột khỏe mạnh được lựa chọn để tính toán tỷ lệ thu hồi.
Loại mẫu |
Tỷ lệ thu hồi trung bình (%) |
Phạm vi (%) |
Huyết tương |
85 |
82-106 |
nuôi cấy tế bào sạch |
93 |
90-104 |
6. Pha loãng tuyến tính:
Nồng độ IL-2 ở chuột cao đã được thêm vào bốn phần nuôi cấy tế bào và huyết tương chuột khỏe mạnh được lựa chọn, pha loãng trong phạm vi động lực học đường cong tiêu chuẩn để đánh giá tuyến tính.
Tỷ lệ pha loãng |
Tỷ lệ thu hồi (%) |
Huyết tương |
nuôi cấy tế bào sạch |
1:2 |
Tỷ lệ thu hồi trung bình (%) |
93 |
105 |
Phạm vi (%) |
82-99 |
90-109 |
|
1:4 |
Tỷ lệ thu hồi trung bình (%) |
92 |
108 |
Phạm vi (%) |
86-103 |
95-114 |
|
1:8 |
Tỷ lệ thu hồi trung bình (%) |
103 |
96 |
Phạm vi (%) |
92-111 |
91-102 |
|
1:16 |
Tỷ lệ thu hồi trung bình (%) |
102 |
104 |
Phạm vi (%) |
89-104 |
86-117 |
Tài liệu tham khảo:
1. Yokota, T. et al. (1985) Proc. Natl. Acd. Khoa học. USA 82:68.
2. Kashima, N. et al. (1985) Thiên nhiên 313: 401.
3. Fuse, A. et al. (1984) Nucl. Độ phân giải axit 12:9323.
4. Thomas, R. et al. (2003)J Leukocyte Bio.961-965
5. Bronte, V. et al. (1995) J. Immunol.5282-5292
6. Yokota, T. et al. (1985) Proc. Natl. Acad. Khoa học. USA 82:68.
7. Kashima, N. et al. (1985) Thiên nhiên 313: 401.
Các vấn đề thường gặp và giải pháp:
vấn đề |
Nguyên nhân có thể |
Giải pháp |
|
Nền cao hoặc giá trị kiểm soát âm tính cao |
Máy giặt không đầy đủ |
Chất lỏng rửa được tiêm vào lỗ phản ứng Rửa kỹ, * Chất lỏng trong lỗ đập khô |
Quá liều liên kết enzyme |
Kiểm tra độ pha loãng enzyme, độ pha loãng được xác định theo hướng dẫn |
|
Ô nhiễm chất nền |
Kiểm tra xem chất nền có trong suốt và không màu trước khi thêm chất nền không, không sử dụng chất nền chuyển sang màu xanh, kiểm tra lại với chất nền mới |
|
Lỗ kiểm soát âm tính bị nhiễm kiểm soát dương tính |
Chú ý khi giặt không làm tràn nước tẩy ra ngoài lỗ, không làm cho chất lỏng đối chiếu âm dương nối liền với nhau. |
|
Hỗn hợp thuốc thử lô khác nhau |
Kiểm tra số lô thuốc thử, không sử dụng các lô thuốc thử khác nhau |
|
|
Tín hiệu kết xuất màu yếu |
Hết hạn thuốc thử |
Kiểm tra ngày hết hạn của bộ dụng cụ, không sử dụng thuốc thử hết hạn |
Thời gian ủ quá ngắn |
Ủ theo thời gian quy định trong hướng dẫn |
|
Ô nhiễm thuốc thử |
Kiểm tra xem thuốc thử có bị ô nhiễm không, vui lòng không sử dụng thuốc thử bị ô nhiễm |
|
Bộ lọc Enzyme không khớp |
Kiểm tra cài đặt Enzyme và bộ lọc phù hợp |
|
Bộ dụng cụ không cân bằng |
Đảm bảo cân bằng nhiệt độ phòng trước khi kiểm tra bộ dụng cụ |
|
Không đủ thời gian để hiển thị màu |
Tăng thời gian kết xuất màu cơ bản |
|
|
Không có tín hiệu kết xuất màu |
Phát hiện rò rỉ kháng thể, enzyme, hoặc chất tạo màu |
Kiểm tra quy trình vận hành thử nghiệm, lặp lại thử nghiệm |
Enzyme bị nhiễm natri azide |
Vui lòng sử dụng thuốc thử tái chế |
|
Thuốc thử được thêm vào theo thứ tự sai |
Kiểm tra trình tự bổ sung kiểm tra lại, quy trình, kiểm tra lặp lại |
|
Tiêu chuẩn tốt nhưng lỗ mẫu không có tín hiệu |
Mục tiêu thấp trong mẫu hoặc không có mục tiêu trong mẫu |
Thiết lập kiểm soát dương tính, lặp lại thí nghiệm |
Phát hiện hiệu ứng ma trận mẫu |
Kiểm tra lại sau khi pha loãng lại mẫu |
|
nhưng tín hiệu mẫu rất cao. |
Nội dung được kiểm tra trong mẫu vượt quá phạm vi đường cong tiêu chuẩn |
Kiểm tra lại sau khi pha loãng lại mẫu |
Hiệu ứng Edge |
Nhiệt độ ủ không cân bằng |
Mỗi bước ủ đều sử dụng giấy dán niêm phong mới, tránh ủ ở nơi nhiệt độ môi trường thay đổi lớn, không xếp chồng bảng phản ứng |
Chuột Interleukin-2Bộ dụng cụ ELISAHướng dẫn đặt hàng:
1. Tuyệt đại bộ phận sản phẩm chuẩn bị sẵn hàng hiện có, trong tình huống bình thường đều có thể đặt hàng cùng ngày giao hàng.
Một số sản phẩm rất được sử dụng, cần đặt trước 1-2 ngày, hàng hóa tương lai ở nước ngoài cần đặt trước 3-6 tuần.
3. Giá một số sản phẩm sẽ thay đổi do các yếu tố như thời hạn hàng hóa, lô hàng, nếu có thay đổi thì giá mới trong ngày đặt hàng là chuẩn.
4. Thời hạn hết hạn đặt hàng hàng ngày là 16 giờ đúng, một số thành phố có thể đến 17 giờ đúng, do vượt quá thời hạn hết hạn khiến cho ngày hôm đó không thể giao hàng sẽ sắp xếp giao hàng vào ngày hôm sau.
5. Sau khi làm xong tiền hàng, xin thông báo cho chúng tôi biết bằng fax, tin nhắn, v. v. cùng với địa chỉ, họ tên của người nhận hàng.
Bộ dụng cụ ELISAMô tả vận chuyển:
Sản phẩm nhiệt độ cực thấp: Vận chuyển bằng đá khô trong quá trình vận chuyển các sản phẩm nhiệt độ cực thấp. Đóng gói sản phẩm bằng đá khô, sau đó niêm phong hộp bọt, băng dính lớp hộp bọt, đặt vào hộp Solebao, sau đó giao cho chuyển phát nhanh hợp tác, giao hàng an toàn và nhanh chóng và hiệu quả cao trong tay khách hàng, đảm bảo tính chất của sản phẩm ổn định như một, hộ tống thí nghiệm của bạn.
Sản phẩm nhiệt độ thấp: Sản phẩm nhiệt độ thấp được vận chuyển với túi đá Solebao trong quá trình vận chuyển. Trước đó sử dụng túi chườm đá để bọc sản phẩm, sau đó sử dụng hộp bọt để niêm phong, băng keo kín để niêm phong hộp bọt, sau đó đặt vào hộp Solebao (hiệu quả giữ nhiệt ít hơn có thể kéo dài một tuần), sau đó giao cho chuyển phát nhanh hợp tác, giao hàng an toàn và nhanh chóng và hiệu quả cao trong tay khách hàng, đảm bảo tính chất của sản phẩm ổn định như một, hộ tống thí nghiệm của bạn.
Sản phẩm nhiệt độ bình thường: Không cần thêm đá hoặc đóng gói đặc biệt trong quá trình vận chuyển sản phẩm nhiệt độ bình thường. Sản phẩm do nhân viên nhà kho của công ty phân phối nhanh chóng, chuyển phát nhanh chính xác và hiệu quả đảm bảo sản phẩm nhanh chóng đến tay bạn.