Nhà cung cấp kháng nguyên nghiên cứu khoa học

Tên sản phẩm:Nhà cung cấp kháng nguyên nghiên cứu khoa học
Tên tiếng Anh:
Đặc điểm kỹ thuật: 50T
Điều kiện bảo quản: -20 ℃ Bảo quản tránh ánh sáng, tránh đóng băng và tan chảy lặp đi lặp lại.
Vận chuyển: Nhiệt độ thấp, tránh ánh sáng, vận chuyển miễn phí đến tận nhà.
Tính năng sản phẩm:
◇ Độ đặc hiệu cao: Không có phản ứng chéo với các virus khác, chỉ có sự khuếch đại đặc hiệu;
◇ Độ nhạy cao: Độ nhạy phát hiện có thể đạt 10~100 bản sao;
◇ Dễ vận hành: Tất cả các thuốc thử trong loạt bài này đều sử dụng cùng một hệ thống và điều kiện, có thể thực hiện nhiều xét nghiệm cùng một lúc;
◇ Thông lượng cao: nhiều xét nghiệm PCR kép cũng như bộ xét nghiệm PCR ba.
Chuẩn bị vật phẩm:
Chất lỏng làm sạch (A) ml
Chất lỏng nhuộm (t B) microlit
Dung dịch pha loãng (C) ml
Dung dịch hòa tan (tD) ml
Hướng dẫn sản phẩm 1 x

Các yếu tố quyết định cụ thể của phản ứng PCR là:
a) Sự kết hợp chính xác giữa vật dẫn và DNA mẫu;
b) Nguyên tắc ghép đôi cơ sở;
③ Tính trung thành của phản ứng tổng hợp Taq DNA polymerase;
Tính đặc biệt và tính bảo thủ của gen bia.
Trong đó sự kết hợp đúng đắn giữa mồi và khuôn mẫu là chìa khóa. Sự kết hợp giữa vật dẫn và khuôn mẫu và sự mở rộng của chuỗi vật dẫn tuân theo nguyên tắc ghép đôi cơ sở. Tính trung thực của phản ứng tổng hợp polymerase và khả năng chịu nhiệt độ cao của Taq DNA polymerase, do đó sự kết hợp của khuôn mẫu và mồi (phức tạp) trong phản ứng có thể được thực hiện ở nhiệt độ cao hơn, tính đặc hiệu của liên kết tăng lên rất nhiều, đoạn gen mục tiêu được khuếch đại cũng có thể duy trì độ chính xác cao. Lại thông qua lựa chọn khu gien bia có tính đặc dị và tính bảo thủ cao, mức độ đặc dị của nó càng cao.
(2) Độ nhạy cao
Việc sản xuất các sản phẩm PCR được tăng theo cấp số nhân và có thể mở rộng mẫu bắt đầu chờ kiểm tra ở thang pick (pg=10-12g) đến mức microgram (ug=10-6g). Có thể phát hiện một tế bào mục tiêu từ một triệu tế bào; Trong quá trình phát hiện virus, độ nhạy của PCR có thể lên đến 3 RFU (đơn vị hình thành điểm trống); Trong vi khuẩn học, tỷ lệ phát hiện nhỏ zui là 3 vi khuẩn.
(3) Dễ dàng và nhanh chóng
Phản ứng PCR sử dụng Taq DNA polymerase chịu nhiệt độ cao, sau khi chất lỏng phản ứng được thêm vào một lần, tức là trong chất lỏng khuếch đại DNA và nồi nước để thực hiện phản ứng biến tính-ủ-kéo dài, thường trong 2-4 giờ để hoàn thành phản ứng khuếch đại. Sản phẩm khuếch đại thường được phân tích bằng điện di, không nhất thiết phải sử dụng đồng vị, không gây ô nhiễm phóng xạ và dễ mở rộng.
(4) Yêu cầu thấp về độ tinh khiết của mẫu vật
Không cần phải phân lập virus hoặc vi khuẩn và tế bào nuôi cấy, DNA thô và toàn bộ RNA có thể được sử dụng làm mẫu khuếch đại. Nó có thể được sử dụng trực tiếp với các mẫu lâm sàng như máu, dung dịch khoang cơ thể, dung dịch tẩy rửa, tóc, tế bào, khái quát kỹ thuật PCR sống.
Khoa học khángNguyên bảnLưu ý:
a) Thứ tự thêm thuốc thử phải *, để đảm bảo thời gian ôn dưỡng của tất cả các lỗ phản ứng giống nhau.
b) Sử dụng bình nhựa sạch để cấu hình dung dịch giặt.
③ Thực hiện các hoạt động làm ấm theo thời gian, lượng chất lỏng và thứ tự được ghi trong hướng dẫn sử dụng bộ dụng cụ xét nghiệm ELISA hemoglobin gà (HB).
④ Chất nền A nên bay hơi, tránh mở nắp trong thời gian dài. Chất nền B nhạy cảm với ánh sáng và tránh tiếp xúc lâu với ánh sáng. Tránh tiếp xúc bằng tay, độc hại Giá trị ODD nên được đọc ngay sau khi thử nghiệm hoàn thành.
Khi rửa tấm nhãn cần phải đập khô, không được cho giấy thấm trực tiếp vào lỗ phản ứng nhãn mác để hút nước.
⑥ Sử dụng đầu hút dùng một lần để tránh ô nhiễm chéo. Tránh sử dụng bộ lấy mẫu với phần kim loại khi hấp thụ chất kết thúc và chất lỏng A và B.
⑦ Các thanh không sử dụng trong thí nghiệm nên được đưa trở lại túi ngay lập tức, niêm phong và bảo quản để tránh hư hỏng.
Thuốc thử phải được lưu trữ theo hướng dẫn trên nhãn, trước khi sử dụng trở lại nhiệt độ phòng. Hàng tiêu chuẩn sau khi thưa thớt phải vứt bỏ, không thể bảo quản.
Các thuốc thử khác không dùng phải được đóng gói hoặc đậy kín. Thuốc thử có số lô khác nhau không nên trộn lẫn. Sử dụng trước khi sử dụng.

kháng thể Rhesus RhTSPAN6 Bốn phân tử liên kết 6 kháng thể (tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN5 Tetra-molecular Synergic 5 kháng thể (tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN4 bốn phân tử liên kết 4 kháng thể (tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN3 4 phân tử liên kết 3 kháng thể (tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN20/UPIB Bốn phân tử liên kết 20 kháng thể (tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN2 4 phân tử liên kết 2 kháng thể (tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN17/FBX23 Kháng thể liên kết chéo tứ phân tử 17 (Tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN16/TM4-B Bốn phân tử liên kết 16 kháng thể (tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN15/NET-7 Kháng thể liên kết chéo tứ phân tử 15 (Tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN14 Bốn phân tử liên kết 14 kháng thể (tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN13/NET-6 Kháng thể liên kết chéo tứ phân tử 13 (Tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN12/NET-2 4 phân tử liên kết 12 kháng thể (tetraprotein)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN10/Oculospanin Bốn phân tử Liên hợp 10 kháng thể (Tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSPAN1 Tứ phân tử liên kết 1 kháng thể (tetraspin)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSP50 Khối u/Kháng nguyên tinh hoàn 20 Kháng thểquy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhKháng thể protein phản ứng tiểu cầu TSP-1/THBS1quy cách0,1ml

kháng thể Rhesus RhTSLP (con người) Ma trận tuyến ức lymphocytogenes kháng thể-1 (người)quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSLP Ma trận tuyến ức lymphocytokinin-1 Kháng thểquy cách0,1ml

kháng thể Rhesus RhTSHZ3/ZNF537 Kháng thể Kẽm Fingerin 537quy cách0,2 ml

kháng thể Rhesus RhTSHR (NT) Kháng thể thụ thể thyroxine (đầu N)quy cách0,1ml

kháng thể Rhesus RhTSHR (CT) Kháng thể thụ thể thyroxine (đầu C)quy cách0,1ml

kháng thể Rhesus RhKháng thể thụ thể thyroxine TSHRquy cách0,1ml

5 yếu tố phản ứng:
Các chất tham gia phản ứng PCR chủ yếu có 5 loại là chất dẫn, enzym, dNTP、 Mẫu và Mg2+
Dẫn: Dẫn là chìa khóa cho phản ứng cụ thể của PCR, và tính cụ thể của sản phẩm PCR phụ thuộc vào mức độ mà mồi bổ sung cho DNA mẫu. Về lý thuyết, chỉ cần biết bất kỳ trình tự DNA mẫu nào cũng có thể làm mồi cho các chuỗi oligonucleotide bổ sung được thiết kế của chúng, sử dụng PCR để khuếch đại đáng kể DNA mẫu bên ngoài cơ thể. Thiết kế mồi phải tuân theo các nguyên tắc sau:
Chiều dài mồi: 15-30bp, thường là khoảng 20bp.
② Khoảng mở rộng mồi: 200-500bp là thích hợp, trong điều kiện cụ thể có thể mở rộng đến 10kb đoạn.
③ Cơ sở mồi: hàm lượng G+C là 40-60% thích hợp, G+C quá ít khuếch đại hiệu quả không tốt, G+C quá nhiều dễ bị dải không đặc hiệu. Phân phối máy ATGC, tránh sắp xếp chuỗi hơn 5 purin hoặc pyrimidine nucleotide.
④ Tránh sự xuất hiện của cấu trúc thứ cấp bên trong mồi, tránh bổ sung giữa hai mồi, đặc biệt là sự bổ sung của đầu 3', nếu không nó sẽ hình thành một dimer mồi, tạo ra một dải khuếch đại không đặc hiệu.
⑤ Các cơ sở ở cuối 3'của mồi, đặc biệt là cơ sở cuối cùng và áp chót, nên được yêu cầu nghiêm ngặt để ghép nối để tránh thất bại PCR do không ghép nối cơ sở cuối.
⑥ Trong mồi có hoặc có thể thêm vào vị trí cắt enzyme thích hợp, trình tự mục tiêu được khuếch đại có vị trí cắt enzyme thích hợp, điều này rất có lợi cho phân tích cắt enzyme hoặc nhân bản phân tử.
⑦ Tính đặc trưng của mồi: mồi phải không có sự tương đồng rõ ràng với các trình tự khác trong cơ sở dữ liệu trình tự axit nucleic.
Lượng mồi: Mỗi mồi có nồng độ 0,1~1umol hoặc 10~100pmol, tốt cho kết quả mong muốn với lượng mồi thấp, nồng độ mồi cao hơn sẽ gây ra sự kết hợp sai và khuếch đại không cụ thể, và có thể làm tăng cơ hội hình thành dimer giữa các mồi.