Danh mục sản phẩm

Công ty TNHH công nghiệp Fusheng Thượng Hải

Thông tin E-mail
Điện thoại
Địa chỉ
Phòng 703, Tòa nhà 2, Tòa nhà Xindong, Ngõ 388 Xinfu, Quận Minhang, Thượng Hải

Liên hệ bây giờ

Chất bất hoạt RNase hiệu quả cao RNAsafe

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06

Mô hình

Thiên nhiên của nhà sản xuất: Nhà sản xuất

Danh mục sản phẩm

Nơi xuất xứ

Tư vấn trực tuyến

Tổng quan

RNAfixer Nitơ lỏng miễn phí RNA mẫu lưu trữ Công ty đang bán Tế bào kẽ gan phôi vịt (Vĩnh sinh) G protein coupled purine receptor p2y12 Closed Polypeptide Metamomonas Salmonas PCR Test Kit Chuột Collagenase I (Collagenase I) ELISA Test Kit 6 Phosphate Gluconate Dehydrogenase (6PGDH) Enzyme Active Colorometry Kit Thường thấy Penicillium Curl Spiral Domain Protein 25 Kháng thể

Chi tiết sản phẩm

Sản phẩm của công ty chỉ dành cho nghiên cứu khoa học, không được dùng để chẩn đoán lâm sàng!

Mã hàng	Tên sản phẩm	quy cách
Hc2012	Chất bất hoạt RNase hiệu quả cao RNAsafe	5 ml

Điều kiện bảo quản: -20 ℃ bảo quản hơn nửa năm.

Giới thiệu sản phẩm:

RNAsafe chứa một số hợp chất đặc biệt có thể làm bất hoạt RNase và loại bỏ hiệu quả RNase có thể có trong các dung dịch khác nhau hoặc bộ đệm phản ứng, do đó ngăn chặn sự suy thoái của RNA. RNAsafe có thể được sử dụng để điều chế hệ thống treo RNA và có thể được thêm vào các chất lỏng phản ứng của các RNA khác nhau (ví dụ: phiên mã in vitro, phiên mã ngược, RT-PCR, chuẩn bị đầu dò, lai phân tử, Nuclease Protection Assay, v.v.). Bất hoạt một lượng nhỏ ô nhiễm Rnase có thể tồn tại, duy trì sự ổn định RNA và đạt được kết quả thí nghiệm tốt hơn.

Tính năng sản phẩm:

Thích hợp cho tất cả các loại bộ đệm, bao gồm hệ thống đệm Tris và MOPS không thể được xử lý bởi DEPC.

2. An toàn và thuận tiện để loại bỏ dấu vết của RNase trong dung dịch.

3. Các giải pháp được xử lý có thể được xử lý lại bất cứ lúc nào (60 ℃ 10-20 phút) để loại bỏ bất kỳ nhiễm RNase tiếp theo có thể xảy ra.

4. Không ảnh hưởng đến hoạt động của enzyme phiên mã ngược, RNA polymerase và DNA polymerase chịu nhiệt. Nó có thể được sử dụng trong các phản ứng phiên mã ngược và in vitro.

5. Không cần phải hấp tiệt trùng sau khi điều trị.

Phương pháp sử dụng:

1. Sản phẩm này là 20 × cô đặc, pha loãng 20 × RNAsafe đến nồng độ làm việc 1 × trong dung dịch chung được xử lý hoặc bộ đệm phản ứng. Ví dụ: 95 μl RNAsafe có thể được thêm vào dung dịch xử lý.

2. 60 ℃ xử lý 20 phút để vô hiệu hóa RNase. Các giải pháp được xử lý bằng RNAsafe đã sẵn sàng để sử dụng khi nguội đến nhiệt độ phòng. Các giải pháp được xử lý có thể được xử lý lại (60 ℃ 10-20 phút) để loại bỏ nhiễm RNase có thể xảy ra trong quá trình lưu trữ. Sau khi dung dịch nguội đến nhiệt độ phòng, hãy thêm các chế phẩm enzyme nhạy cảm với nhiệt độ cao như enzyme phiên mã ngược.

PCRNhững tác nhân và thiết bị nào cần được sử dụng cho phản ứng?

Thuốc thử:
MẫuDNA：PCRPhản ứng cần templateDNAnhư chiết xuất từ tế bào, mô, máuDNAĐợi đã. Dẫn:PCRHai mồi của phản ứng, tương ứng với khuôn mẫuDNAHai đầu ghép đôi mở rộng khu vực cụ thể cần thiết, mồi cũng có thể tổng hợp thànhTADẫn vật được sử dụng trong quá trình nhân bản;dNTP：PCR4 Phản ứng cần thiếtdNTPHạt chia organic (dATP), khử oxy hoá.dCTP), khử oxy hoá.dGTP), axit khử oxy.dTTP) Dùng để phân chia tế bào,DNACác quá trình sinh học như tổng hợp, được sử dụng đểPCRMở rộng mẫuDNAMở rộng và mở rộng chuỗi;DNA của TaqChất polymerase:PCRPolymerase cần thiết cho phản ứng, thường được sử dụngTaqpolymerase và một số loại polymerase khác nhưPFU、PhusionĐợi đã, dùng để khuếch đại.DNAXích;Bộ đệm PCRGiải pháp: ĐúngPCRPhản ứng có tác dụng đệm, điều chỉnh phản ứngpH,Hydrogen thiosulfate muốiSDS, các hợp chất hữu cơ phân tử nhỏ như formaldehyde, có thể tăng cườngPCRphản ứng cụ thể, do đó cải thiện hiệu quả của phản ứng; Hệ thống cắt enzyme:PCRSự khuếch đại thường liên quan đến các bước thử nghiệm như tái tổ hợp, xây dựng và giải trình tự, và thường đòi hỏi các hoạt động cắt enzyme.Nhãn hiệu:Một tiêu chuẩn trọng lượng phân tử để phân biệtDNACông cụ Fragment SizeDNABộ dụng cụ tinh khiết: để tinh khiếtPCRSản phẩm phản ứng;
Thiết bị:
PCRDụng cụ: để kiểm soát nhiệt độ phản ứng, đảm bảoPCRKiểm soát chặt chẽ các liên kết nhiệt độ khác nhau khi phản ứng; Bể điện di: để táchPCRSản phẩm mở rộng; Máy chiết xuất axit nucleic: chiết xuất axit nucleic hoàn toàn tự động từ các mẫu mô. Các chất và thiết bị này đượcPCRCác kỹ thuật sinh học phân tử đều có, chỉ có thể được thực hiện trên cơ sở có trật tự và đầy đủ.PCRphản ứng và có kết quả chính xác.

PCRCác thí nghiệm cơ bản liên quan:

PCRPhản ứng Các bước cơ bản Phản ứng chuỗi polymerase tổng hợp20Đến35Mỗi vòng lặp bao gồm:3Một bước:

Một, biến tính:

Nhiệt độ cao (93-98℃) Làm cho chuỗi đôiDNATách ra. Nhiệt độ cao sẽ kết nối haiDNALiên kết hydro của chuỗi bị gián đoạn. Trước chu kỳ đầu tiên, nó thường được làm nóng trong một thời gian dài để đảm bảo rằng mẫu và mồi được tách ra và chỉ tồn tại ở dạng chuỗi đơn. Thời gian của bước này1-2phút, tiếp theoPCRMáy điều khiển nhiệt độ đi vào giai đoạn tuần hoàn.

II. Ủ hoặc tham gia,Độ phức tạp:

ởDNASau khi tách chuỗi đôi, nhiệt độ giảm sao cho mồi có thể được kết hợp với chuỗi đơnDNALên đi. Nhiệt độ ở giai đoạn này thường thấp hơn điểm nóng chảy của mồi.5℃. Nhiệt độ ủ sai có thể dẫn đến việc mồi không kết hợp với mẫu hoặc kết hợp sai. Thời gian của bước này1-2phút.

Ba, kéo dài:

DNAPolymerase bắt đầu dọc theo các mồi liên kết với nhau khi làm mátDNAChuỗi tổng hợp các chuỗi bổ sung. Nhiệt độ trong giai đoạn này phụ thuộc vàoDNAPolymerase. Thời gian của bước này phụ thuộc vào polymerase và những gì cần tổng hợp.DNAĐộ dài của Fragment Truyền thốngTaqTổng hợp ước tính1000bp / phútMới hơn.Tbr(Ảnh: Thermophiles)Vi khuẩn gây sốt Brinella) Khoảng40Các loại polymerase tổng hợp do các công ty thương mại sản xuất chỉ cần khoảng10-15Giây.

PCRTối ưu hóa điều kiện phản ứng:

1Nhiệt độ và thời gian biến tính:

Mẫu bảo hànhDNAChuỗi cung ứng đảm bảo toàn bộPCRChìa khóa để mở rộng thành công. đun nóng90~95°C, 30~60sphức tạp hơn nữa.DNACác phân tử cũng có thể biến đổi thành chuỗi đơn. Nhiệt độ quá cao hoặc nhiệt độ cao kéo dài quá lâu, có thểTaqHoạt động của enzyme vàdNTPPhân tử gây thiệt hại.

2, nhiệt độ phức tạp và thời gian:

PCRĐộ đặc hiệu khuếch đại phụ thuộc vào sự kết hợp của mồi với mẫu trong quá trình phức tạp. Nhiệt độ phức tạp càng cao, tính đặc hiệu của sản phẩm càng cao. Nhiệt độ phức tạp càng thấp, tính đặc hiệu của sản phẩm càng thấp. Cần dựa vào mồiTmCác giá trị đặt cụ thể.

3, kéo dài nhiệt độ và thời gian:

thường nằmTaqNhiệt độ hoạt động tối ưu của enzyme70~75°CGiữa. mồi nhỏ hơn16Khi một nucleotide, nhiệt độ kéo dài quá cao không có lợi cho sự kết hợp của mồi và khuôn mẫu, có thể từ từ nóng lên đến70~75°C. kéo dài thời gian phản ứng, có thể tùy thuộc vào độ dài của mảnh được khuếch đại, nhỏ hơn1 kb, 1 phútđủ; Lớn hơnSố lượng 1kbCần kéo dài thời gian.TaqEnzyme có thể1 kb / phútTăng thời gian. Ở đây cần chú ý, kéo dài thời gian quá dài có thể xuất hiện khuếch đại không đặc biệt. Vì vậy cần thiết lập thời gian kéo dài vừa phải.

4Số vòng lặp:

Sau khi các thông số khác được chọn,PCRSố vòng lặp phụ thuộc chủ yếu vào mẫuDNANồng độ. Theo lý thuyết thì20〜25Sau lần tuần hoàn,PCRSự tích lũy của sản phẩm có thể đạt được giá trị tối đa, hoạt động thực tế không thể đạt được do năng suất của từng bước phản ứng100%Cho dù nồng độ khuôn mẫu là bao nhiêu,20~30Thứ hai là số lần tuần hoàn tương đối hợp lý. Số lần tuần hoàn càng nhiều, khuếch đại không đặc hiệu tăng lên.

Sản phẩm công ty đang bán:

Phương pháp nhuộm Staphylococcus cephalosis Định lượng huỳnh quangBộ dụng cụ PCR	Phân tử Urucoside Diphosphate Glucuronide Transferase2 Gia đình Peptide B4ELISA Kit UGT2B4 Thử nghiệm thế hệ miễn phí	Cúm A (Bộ dụng cụ RT-PCR định lượng huỳnh quang Phương pháp nhuộm phân loại M2
Phương pháp nhuộm DiplonBộ nhận dạng PCR	Protein màng biểu bìBộ dụng cụ 3ELISA EMP3 Chất kiểm tra thế hệ miễn phí	Virus herpes khỉHướng dẫn sử dụng PCR Test Kit
Hội chứng thận HantavirusBộ kiểm tra PCR đa năng loại I	Thành phần bổ sungBộ dụng cụ 2ELISA	Kháng khuẩn enterococcus vancomiBộ xét nghiệm PCR
Gia đình WatchmakiBộ xét nghiệm PCR	Bổ sung1 Kháng thể ức chế - Bộ dụng cụ IgMELISA	Định lượng huỳnh quang Phương pháp nhuộm NanocosporusBộ dụng cụ PCR
Phương pháp thăm dò hạt senBộ nhận dạng PCR	Hormone tăng trưởng quá mẫn cảmBộ dụng cụ ELISA	Định lượng huỳnh quang Phương pháp thăm dò phổ quát BurkinellaBộ dụng cụ PCR
Virus tuyến chóBộ dụng cụ PCR định lượng huỳnh quang loại 1 (virus viêm gan truyền nhiễm ở chó)	Protein đám rốiBộ dụng cụ A3ELISA	Virus bại liệt BBộ xét nghiệm PCR
Định lượng huỳnh quang Mycoplasma Canine Blood ProbeBộ dụng cụ PCR	Kháng nguyên virus herpes simplex- Bộ dụng cụ 1EELISA	Định lượng huỳnh quang bằng phương pháp nhuộm virus bệnh đậu mùaBộ dụng cụ PCR
Vi khuẩn kiết lỵBộ xét nghiệm PCR	lòng trắng trứngBộ dụng cụ ELISA cho L-Isoaspartate-O-methyltransferase	Virus bệnh MarekGiá bộ dụng cụ kiểm tra PCR loại 1
Định lượng huỳnh quang Phương pháp nhuộm phổ quát RickettsiaBộ dụng cụ PCR	Phốt phát protein1 Bộ điều chỉnh tiểu đơn vị 18ELISA	Cừu WhiplashCung cấp bộ kiểm tra PCR
Liên cầu khuẩn CanisBộ xét nghiệm PCR	protein hoạt hóa kinetinBộ dụng cụ 4ELISA	Định lượng huỳnh quang bằng phương pháp thăm dò Enterococcus bền bỉBộ dụng cụ PCR
Virus Coxsackie Bộ xét nghiệm axit nucleic loại A2	Yếu tố liên kết lõi con ngườiBộ dụng cụ α1, CBFA1/RUNX2 ELISA	Dị biệt bò Paratuberculosis(MPB) Bộ xét nghiệm PCR (Phương pháp huỳnh quang-PCR)
Virus Chủng biến thể H7N9 (HPAI-H7) Bộ xét nghiệm axit nucleic	Ma trận con người Metal ProteaseBộ dụng cụ ELISA 13 (MMP-13)	Adenovirus gia cầmBộ dụng cụ PCR định lượng huỳnh quang cho phương pháp nhuộm loại D
Phương pháp nhuộm cerci nang lợn Định lượng huỳnh quangBộ dụng cụ PCR	Chất bất hoạt RNase hiệu quả cao RNAsafeKháng thể kênh ion canxi của con người(IgG) Bộ xét nghiệm elisa	Penicillium vàng xanhBộ xét nghiệm PCR
Định lượng huỳnh quang bằng phương pháp thăm dò Klebsiella pneumoniaeBộ dụng cụ PCR	ngườiBộ kháng nguyên hạt nhân cảm ứng MYC (MINA) ELISA	Định lượng huỳnh quang bằng phương pháp thăm dò Adenovirus CanineBộ dụng cụ PCR
Vi khuẩn gây bệnhDòng phát hiện nhanh PCR	Môi trường trắng của con ngườiBộ xét nghiệm ELISA 35 (IL-35)	Phương pháp thăm dò Mycobacterium bovis Định lượng huỳnh quangBộ dụng cụ PCR

Sản phẩm tương tự Khuyến nghị