- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Tầng 3, tòa nhà 3, 465, đường Tháp, quận Songjiang, Thượng Hải
Thượng Hải An Vi Công nghệ sinh học Công ty TNHH
Tầng 3, tòa nhà 3, 465, đường Tháp, quận Songjiang, Thượng Hải
| Tế bào Microglia BV2 ở chuột
BV-2 (BV-2) | |
| l Xác định tế bào | Xác định loài đã được thông qua. |
| l Nguồn tế bào | Kho tài nguyên quốc gia |
| l Bối cảnh tế bào | Tế bào này có nguồn gốc từ Đức DSMZ (German collection of microorganism and cell cultures), có nguồn gốc từ microglia chuột C57BL/6, biểu hiện gen ung thư v-myc nhân, nhiễm sắc thể v-raf, bề mặt biểu hiện kháng nguyên envgp70, có đặc điểm thực bào về hình thái, kiểu hình và chức năng. Kết quả miễn dịch hóa cho thấy các tế bào là MAC1, MAC2 dương tính, trong khi MAC3, protein fibric glia và galactocenloside âm tính. |
| l Đặc tính tế bào
| Nguồn: Mouse Brain 2) Hình thái: Các tế bào biểu mô giống như các bức tường dán lỏng lẻo, các tế bào treo và dán tường phát triển hỗn hợp 3) Nội dung:>Số lượng tế bào 1x106 4) Thông số kỹ thuật: chai T25 hoặc gói lưu trữ đông lạnh 1mL 5) Ứng dụng: Chỉ sử dụng cho nghiên cứu khoa học. |
| l Điều kiện nuôi dưỡng: | B5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2) Huyết thanh bò chất lượng cao 10% GlutaMAX-1 Glutamine (khuyến nghị awcell-0900) 1% Giải pháp đệm HEPES 1M (khuyến nghị: awcell-01200) 1% P/S penicillin - streptomycin 1%. 2) Điều kiện nuôi: pha khí: không khí, 95%; CO2, 5%. Nhiệt độ: 37 độ C. |
| l Lưu ý:
| Tế bào microglia BV2 ở chuột Các tế bào này là các tế bào treo và dán tường nhẹ, di truyền có thể tham khảo các phương pháp sau: 1. Thu thập: Các tế bào lơ lửng trong chai nuôi cấy được thu thập vào ống ly tâm. Rửa sạch tế bào 1-2 lần bằng PBS không chứa các ion canxi và magiê. Vì các tế bào không được bảo vệ tốt, PBS cũng được tái chế vào ống ly tâm. 2. Thêm 0,25% (w/v) trypsin-0,53 mM EDTA trong chai nuôi cấy (T25 chai 1-2mL, T75 chai 2-3mL) đặt trong hộp nuôi cấy 37 ℃ tiêu hóa trong 1-2 phút (các tế bào khó tiêu hóa có thể kéo dài thời gian tiêu hóa thích hợp), sau đó quan sát tình trạng tiêu hóa tế bào dưới kính hiển vi, nếu phần lớn tế bào trở nên tròn và rơi ra nhanh chóng lấy lại bàn điều hành, sau vài lần gõ chai nuôi cấy thêm 3-4ml môi trường chứa 10℃ để chấm dứt tiêu hóa. 3. Các tế bào đình chỉ thu thập được, các tế bào trong chất tẩy rửa pbs và các tế bào dán tường tiêu hóa được ly tâm ở 1000rpml trong 5 phút, loại bỏ và làm sạch, sau khi bổ sung 1-2mL nuôi cấy sau khi đình chỉ lại được trộn đều, đình chỉ tế bào được chia theo tỷ lệ 1: 2 vào chai T25 mới, thêm 6-8ml mới * môi trường được cấu hình theo yêu cầu của hướng dẫn để duy trì sức sống tăng trưởng của tế bào, truyền thừa tiếp theo được thực hiện theo tỷ lệ 1: 2~1: 5 theo tình hình thực tế. 3) Đóng băng tế bào: Sau khi nhận được tế bào, nên đóng băng một số hạt giống tế bào trong quá trình nuôi cấy 3 thế hệ đầu tiên để sử dụng trong các thí nghiệm tiếp theo. |
| l Hình thức vận chuyển: | Nhiệt độ thấp: (1) 1mL đông lưu trữ đóng gói băng khô vận chuyển, sau khi nhận được -80 độ tủ lạnh lưu trữ qua đêm sau khi chuyển sang nitơ lỏng hoặc hồi sức trực tiếp, nếu bạn thấy rằng đá khô đã bay hơi sạch sẽ, nắp chai đông lưu trữ rơi ra, bị hỏng và ô nhiễm tế bào, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi ngay lập tức. Nhiệt độ bình thường (2) T25 Chai hồi sức tế bào sống sót được vận chuyển ở nhiệt độ bình thường, sau khi nhận được, hoạt động theo phương pháp xử lý của tế bào sau khi nhận. |
| An toàn sinh học: | Tất cả các tế bào động vật được coi là có khả năng gây nguy hiểm sinh học, phải được vận hành trong bảng an toàn sinh học thứ cấp và chú ý bảo vệ, tất cả các chất thải và dụng cụ đã tiếp xúc với tế bào này cần được khử trùng để loại bỏ. 2. Nên luôn sử dụng găng tay bảo hộ, quần áo và đeo mặt nạ bảo hộ khi hồi sức các tế bào đông lạnh. LƯU Ý: Các ống lưu trữ đông lạnh bị rò rỉ khi ngâm trong nitơ lỏng và sẽ từ từ được lấp đầy bằng nitơ lỏng. Khi tan băng, việc chuyển đổi nitơ lỏng thành pha khí có thể khiến thùng chứa phát nổ hoặc thổi bay nắp của nó bằng lực nguy hiểm, tạo ra các mảnh vụn bay để gây thương tích cho người. |