Nguyên bào sợi chuột

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06

Mô hình

Thiên nhiên của nhà sản xuất: Nhà sản xuất

Danh mục sản phẩm

Nơi xuất xứ

Tư vấn trực tuyến

Tổng quan

Chi L929 của nguyên bào sợi chuột đã xác định Ann là sinh vật sống vào tháng 3 năm 1948, thành lập NCTC clone 929 (mô liên kết chuột), một bản sao của dòng tế bào L. Dòng tế bào L là một trong những dòng tế bào nuôi cấy liên tục đầu tiên được thành lập, trong khi Clone 929 là dòng nhân bản sớm nhất. Dòng tế bào gốc L được thiết lập từ mô liên kết lỏng dưới da bình thường của một con chuột đực C3H/An 100 ngày tuổi vào mô mỡ. Dòng tế bào L của thế hệ 95 đã thiết lập clone929 bằng cách sử dụng phương pháp mao mạch để cô lập các tế bào đơn. Xét nghiệm âm tính với virus đậu mùa chuột.

Chi tiết sản phẩm

Nguyên bào sợi chuột L929Xác định loài là sinh vật sống

Còn được gọi là NCTC clone 929, nó là một dòng tế bào được phân lập từ quầng vú dưới da bình thường và mô mỡ của chuột C3H/An. Dòng tế bào này được thành lập vào tháng 3 năm 1948 và là một trong những dòng tế bào nuôi cấy liên tục đầu tiên. Các tế bào L929 có hình dạng nguyên bào sợi, phát triển trên tường và nhạy cảm với nhiều loại virus như virus viêm miệng phồng rộp Glasgow, virus viêm miệng phồng rộp Orsay, virus viêm cơ tim não, v.v. Ngoài ra, chúng là khối u ở chuột bị ức chế miễn dịch và có thể được thử nghiệm như một tế bào chủ để truyền nhiễm.

Tế bào L929 được sử dụng rộng rãi trong sinh học tế bào và nghiên cứu y sinh, bao gồm xét nghiệm độc tính, nghiên cứu virus học, sàng lọc thuốc, xét nghiệm miễn dịch học và kỹ thuật mô. Đặc tính tăng trưởng của chúng làm cho chúng trở thành một mô hình quan trọng để nghiên cứu sự tăng sinh tế bào, độc tính tế bào, bám dính tế bào và kết nối giữa các tế bào. Trong điều kiện nuôi cấy, các tế bào L929 thường phát triển trong môi trường giàu đường DMEM chứa 10% huyết thanh bò thai và được nuôi dưỡng trong điều kiện pha khí 37 độ C, 95% không khí và 5% carbon dioxide.

Khi nuôi cấy tế bào, các tế bào L929 thường có tỷ lệ truyền từ 1: 2 đến 1: 8 với chu kỳ truyền khoảng 2-3 ngày và công thức lưu trữ đông lạnh là 92% nuôi cấy và 8% DMSO. Các tế bào này được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học, nhưng điều quan trọng cần lưu ý là tất cả các tế bào có khối u và virus được coi là có khả năng gây hại sinh học và do đó phải được thực hiện trong bảng an toàn sinh học thứ cấp khi hoạt động với các biện pháp bảo vệ thích hợp.

Nguyên bào sợi chuột L929 NCTC nhân bản 929[L929]
l Xác định tế bào	Xác định loài đã được thông qua.
l Nguồn tế bào	Kho tài nguyên quốc gia
l Bối cảnh tế bào	Vào tháng 3 năm 1948, NCTC clone 929 (mô liên kết chuột) được thành lập, một bản sao của dòng tế bào L. Dòng tế bào L là một trong những dòng tế bào nuôi cấy liên tục đầu tiên được thành lập, trong khi Clone 929 là dòng nhân bản sớm nhất. Dòng tế bào gốc L được thiết lập từ mô liên kết lỏng dưới da bình thường của một con chuột đực C3H/An 100 ngày tuổi vào mô mỡ. Dòng tế bào L của thế hệ 95 đã thiết lập clone929 bằng cách sử dụng phương pháp mao mạch để cô lập các tế bào đơn. Xét nghiệm âm tính với virus đậu mùa chuột.
l Đặc tính tế bào	1) Nguồn: Mô: mô liên kết dưới da; Mô liên kết lỏng và dòng chất béo: C3H/An; 2) Hình thái: nguyên bào sợi, phát triển trên tường; 3) Nội dung:>Số lượng tế bào 1x106; 4) Thông số kỹ thuật: T25 chai hoặc 1mL đóng gói lưu trữ đông lạnh; 5) Ứng dụng: Chỉ sử dụng cho nghiên cứu khoa học.
l Điều kiện nuôi dưỡng	1) Chuẩn bị môi trường MEM (khuyến nghị awcell-0012); Huyết thanh ngựa (khuyến cáo: awcell-002b) 10%; Kháng gấp đôi, 1%. Tế bào này không thể được nuôi cấy bằng huyết thanh bò thai. 2) Điều kiện nuôi: pha khí: không khí, 95%; CO2, 5%. Nhiệt độ: 37 độ C, độ ẩm buồng nuôi cấy là 70% -80%.
l Thận trọng	Đối với việc truyền tế bào dán tường có thể tham khảo các phương pháp sau: 1. Bỏ đi nuôi cấy, rửa sạch tế bào bằng PBS không chứa canxi, ion magiê 1 - 2 lần. 2. Thêm 0,25% (w/v) trypsin-0,53 mM EDTA trong chai nuôi cấy (T25 chai 1-2mL, T75 chai 2-3mL), đặt trong hộp nuôi cấy 37 ℃ tiêu hóa trong 1-2 phút (các tế bào khó tiêu hóa có thể kéo dài thời gian tiêu hóa thích hợp), sau đó quan sát tình trạng tiêu hóa tế bào dưới kính hiển vi, nếu phần lớn tế bào tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều hành, gõ vài lần vào chai sau đó thêm 3-4ml môi trường chứa 10℃ để chấm dứt tiêu hóa. 3. Nhẹ nhàng đánh đều rồi hút ra, ly tâm 3 - 5 phút trong điều kiện 1000 vòng M, bỏ đi chất lỏng, bổ sung 1 - 2 ml chất lỏng nuôi cấy rồi thổi đều. Đình chỉ tế bào được chia thành chai T25 mới theo tỷ lệ 1: 2, thêm 6-8ml môi trường * mới được cấu hình theo yêu cầu của hướng dẫn để duy trì sự tăng trưởng của tế bào, truyền thừa tiếp theo được thực hiện theo tỷ lệ 1: 2~1: 5 theo tình hình thực tế. 3) Đóng băng tế bào: Sau khi nhận được tế bào, nên đóng băng một số hạt giống tế bào trong quá trình nuôi cấy 3 thế hệ đầu tiên để sử dụng trong các thí nghiệm tiếp theo.
l Hình thức vận chuyển	Nhiệt độ thấp: (1) 1mL đông lưu trữ đóng gói băng khô vận chuyển, sau khi nhận được -80 độ tủ lạnh lưu trữ qua đêm sau khi chuyển sang nitơ lỏng hoặc hồi sức trực tiếp phát hiện đá khô đã bay hơi sạch sẽ, đóng băng lưu trữ nắp chai rơi ra, vỡ và ô nhiễm tế bào, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi ngay lập tức. Nhiệt độ bình thường: (2) Nhiệt độ bình thường của các tế bào sống sót phục hồi chai T25 được vận chuyển, hoạt động sau khi nhận được theo phương pháp xử lý của tế bào sau khi nhận được.
l An toàn sinh học	Tất cả các tế bào động vật được coi là có khả năng gây nguy hiểm sinh học, phải được vận hành trong bảng an toàn sinh học thứ cấp và chú ý bảo vệ, tất cả các chất thải và dụng cụ đã tiếp xúc với tế bào này cần được khử trùng để loại bỏ. 2. Nên luôn sử dụng găng tay bảo hộ, quần áo và đeo mặt nạ bảo hộ khi hồi sức các tế bào đông lạnh. LƯU Ý: Các ống lưu trữ đông lạnh bị rò rỉ khi ngâm trong nitơ lỏng và sẽ từ từ được lấp đầy bằng nitơ lỏng. Khi tan băng, việc chuyển đổi nitơ lỏng thành pha khí có thể khiến thùng chứa phát nổ hoặc thổi bay nắp của nó bằng lực nguy hiểm, tạo ra các mảnh vụn bay để gây thương tích cho người.

Sản phẩm tương tự Khuyến nghị