- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Số 52 đường Chengliu, quận Jiading, Thượng Hải
Thượng Hải Gooyan Industrial Co, Ltd
Số 52 đường Chengliu, quận Jiading, Thượng Hải
Thuộc tính hàng hóa:
Tên sản phẩm |
Môi trường dành riêng cho tế bào SUP-T1 |
quy cách |
1*125ml/500ml |
Tên tiếng Anh |
SUP-T1 |
Mã hàng |
Sản phẩm GOY-XP4344 |
Giới thiệu sản phẩm
SUP-T1Môi trường tế bào được tạo ra bởiĐội ngũ được tối ưu hóa cẩn thận và sau khi thử nghiệm lâu dài, sản phẩm này có thể duy trìCác tế bào SUP-T1 phát triển tốt.
Đã bao gồm trong sản phẩm nàyCác thành phần khác nhau cần thiết cho sự phát triển của tế bào SUP-T1 mà không cần thêm bất kỳ thành phần nào có thể được sử dụng trực tiếp trong nuôi cấy tế bào SUP-T1.
Thành phần chính của sản phẩm
RPMI-1640 Môi trường cơ bản 445 mL
Huyết thanh bò thai đặc biệt 50 mL
Vận chuyển và bảo quản
Giao thông vận tải: vận chuyển nhiệt độ thấp được đặt trong hộp cách nhiệt có chứa túi nước đá sinh học
Phương pháp bảo quản: 2 ℃~8 ℃, tránh ánh sáng, bảo quản 2 tháng;


Lưu ý:
Chỉ dùng cho nghiên cứu khoa học.
Một số thành phần của hệ thống nuôi cấy là các chất có hại cho sức khỏe con người, vui lòng không tiếp xúc với da tiếp xúc với chất lỏng của hệ thống nuôi cấy và bên trong thùng chứa với dư lượng chất lỏng của hệ thống nuôi cấy; Phần này của các chất có hại có nồng độ và tính nguy hiểm thấp, nếu tiếp xúc, rửa sạch bằng nước máy ngay lập tức.
Các bước thử nghiệm tế bào:

I. Phục hồi tế bào
1. Đặt pipet 10ml, súng pipet, đầu súng 1ml, ống ly tâm 50ml, chai nuôi cấy T25, đèn rượu, xi lanh chất thải và các mặt hàng khác vào bàn làm việc siêu sạch, sau khi đèn UV chiếu sáng 30 phút thì thông gió 30 phút;
2. Môi trường làm nóng trước;
3. Đặt bàn làm việc siêu sạch sau khi khử trùng bằng rượu 75%;
4. Loại bỏ các tế bào đông lạnh từ bể nitơ lỏng;
5. Đặt găng tay dùng một lần vào nồi tắm nước 37 ℃ lắc nhanh để làm tan chảy nó;
6. Đặt bàn làm việc siêu sạch sau khi khử trùng bằng rượu 75%;
7. Hấp thụ môi trường 9ml vào ống ly tâm 50ml;
8. Hấp thụ đình chỉ tế bào tan băng trong ống ly tâm với đầu súng 1ml;
9.1000r/min, Ly tâm 5 phút;
10. Đặt bàn làm việc siêu sạch sau khi khử trùng bằng rượu 75%;
11. Hút thanh dịch;
12. Hấp thụ 1ml tế bào treo lại của môi trường, chuyển đình chỉ tế bào vào chai nuôi cấy, bổ sung một lượng vừa phải của môi trường, nhẹ nhàng lắc chai để phân phối tế bào đồng đều và đánh dấu tốt;
Quan sát mật độ và trạng thái của tế bào phục hồi dưới kính hiển vi;
14. Đặt các tế bào trở lại trong môi trường carbon dioxide để nuôi cấy.

Sản phẩm công ty đang bán:
Khử enzyme cá1 (DIO1) ELISABộ dụng cụELISAlắp ráp/Nguyên bản
Bộ ELISA tuyến giáp peroxidase aibody (TPO-Ab) của con ngườiKháng thể chống thyroid peroxidase ở người(TPO-Ab)Bộ dụng cụ
Lợn hòa tan Liên kết tế bào phân tử-1, sICAM-1ELISAKitPhân tử liên kết tế bào hòa tan ở lợn1(sICAM-1)Kit phụ kiện
Tư vấn GIIIBệnh AdenovirusIgGⅢ Loại(Phương pháp gián tiếp 2 bước)
Ethanol dehydrogenase trong máuIII(Name-Methandehydrogenase phụ thuộc)Bộ dụng cụ định lượng đo màu hoạt động20lần
Chuột hòa tan Endoglin, ENG / sCD105ELISAKitChuột hòa tanEndoglin (ENG / sCD105)Bộ dụng cụ
ChuộtD (VD) ELISABộ dụng cụ
Bộ ELISA protein hình dạng gen xương chuột (BMP)Xương hình thành protein ở chuột(BMP)Bộ dụng cụ
Nhân Proteindisulfide-isomeraseprecursor, PDIELISAKitTiền chất của protein disulfide isomerase của con người(PDI)Kit phụ kiện
Gà Laminin, LNBộ dụng cụ Chicken Laminate/Lớp Platin(LN)Bộ dụng cụ
tế bào slideHệ thống IP3RBộ kính hiển vi huỳnh quang biểu hiện protein thụ thể10/20lần
ChuộtGelsolinELISAKitChuột Gel Protein(Gelsolin)Bộ dụng cụ
Cá Glycosaminoglycan(GAG) ELISAKit hội/Nguyên bản
Urea cá II0mạc đường ruột muqueuses digestives (UDPGT) Bộ dụng cụ lắp ráp/Nguyên bản
Globulin miễn dịch cáM(IgM) Bộ dụng cụ lắp ráp/Nguyên bản
Tổ hợp tương thích mô chính của cá(MHC)Kit hội/Nguyên bản
Gasdermin DKháng thể Protein
Vòng Finger Protein19Kháng thể
IFNGChuột tái cấu trúcIFNG / Interferon Gammalòng trắng trứngProtein
GRP (Gastrin giải phóng Peptide 0,5mgGRP (Gastrin giải phóng Peptide)Peptide giải phóng gastrin(Kháng nguyên)
Tình dục FETUBNgười tổ chức lạiFetuin-B / FETUBlòng trắng trứng(Hắnnhãn(Protein)
ABHD14B Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiBộ phận ABHD14Blòng trắng trứng(Hắnnhãn)
CD83 Protein ChuộtChuột tái tổ hợpCD83 / HB15Trứngtừ
SUP-T1Môi trường đặc biệt cho tế bàoGRP (Gastrin giải phóng Peptide 0,5mgGRP (Gastrin giải phóng Peptide)Peptide giải phóng gastrin(Kháng nguyên)
ABHD14B Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiBộ phận ABHD14Blòng trắng trứng(Hắnnhãn)
IFNGChuột tái cấu trúcIFNG / Interferon Gammalòng trắng trứngProtein
CD83 Protein ChuộtChuột tái tổ hợpCD83 / HB15lòng trắng trứng(Hắnnhãn)
Tình dục FETUBNgười tổ chức lạiFetuin-B / FETUBlòng trắng trứng(Hắnnhãn(Protein)
Các bước nuôi cấy tế bào:

Phục hồi tế bào:
Các tế bào đông lạnh được lấy ra khỏi bể nitơ lỏng và nhanh chóng được đưa vào bồn tắm nước 37 ° C để rã đông.
Sau khi rã đông, các tế bào được chuyển vào đĩa petri có chứa môi trường tươi, lắc nhẹ để phân phối đều các tế bào.
Nuôi cấy trong một hộp nuôi cấy 37 ℃, 5% CO2.
Thay đổi tế bào:
Hút hoặc đổ chất lỏng nuôi cấy cũ trong đĩa petri.
Thêm bộ đệm PBS và nhẹ nhàng tẩy tế bào để loại bỏ các mảnh vỡ lơ lửng trên bề mặt tế bào, lặp lại nhiều lần.
Tham gia vào môi trường mới.
Di truyền tế bào:
Khi tế bào phát triển đến 80-90%, nó sẽ được truyền lại.
Hút hoặc đổ chất nuôi cấy cũ trong chai và thêm chất đệm PBS để rửa.
Thêm dịch tiêu hóa và lắc nhẹ để nó chảy qua tất cả các bề mặt tế bào.
Đặt bình nuôi cấy trong một môi trường 37 ℃ trong vài phút và quan sát những thay đổi trong tế bào. Khi khoảng cách giữa các tế bào tăng lên, việc bổ sung chất lỏng nuôi cấy có chứa huyết thanh chấm dứt quá trình tiêu hóa.
Thổi các tế bào để làm cho nó huyền phù, chuyển vào ống ly tâm để ly tâm.
Bỏ đi, thêm vào một lượng tế bào vừa phải.
Chia theo tỷ lệ vào đĩa bồi dưỡng mới, bổ sung cơ sở bồi dưỡng tươi mới.
Đánh dấu và nuôi cấy trong một môi trường nuôi cấy 37 ℃, 5% CO2.
Tế bào đông lạnh:
Các tế bào trong giai đoạn anagen được chọn để đông lạnh.
Chuyển các tế bào vào ống ly tâm để ly tâm và loại bỏ.
Thêm một lượng dung dịch đông lạnh thích hợp (như 90% môi trường+10% DMSO) và thổi nhẹ các tế bào treo nặng.
Các tế bào được chuyển vào ống bảo quản đông lạnh, sau khi đánh dấu đặt vào hộp làm mát chương trình, sau đó đặt vào tủ lạnh -80 ℃. Chuyển sang bể nitơ lỏng để bảo quản sau vài giờ hoặc qua đêm.