Bộ kiểm tra PCR Phương pháp thăm dò

Tính năng sản phẩm:

Sản phẩm này là sản phẩm PCR định lượng huỳnh quang nhạy cảm cao được phát triển theo các mồi thiết kế bảo thủ.

Nguyên lý là do một cặp mồi trung gian, có thể trong ống nghiệm động vật thực vật đối với một đoạn gen (DNA) cụ thể tiến hành khuếch đại enzyme nhanh chóng, trải qua n chu kỳ nhiệt khuếch đại, sản phẩm khuếch đại có chứa số gen cụ thể là số khuôn mẫu ban đầu (1+E) n (0)

Giao thông vận tải: Nhiệt độ thấp

Lưu: âm 20 độ

Ngày hết hạn: Một năm

Thời gian vận chuyển: 2-3 tuần

Lưu ý:

1- Thủ tục cơ sở;

2, nhiệt độ mở rộng và nhiệt độ mở rộng;

3- Thời gian phản ứng;

4- Số lần tuần hoàn;

5. Công thức chất lỏng phản ứng PCR;

6, Nguyên tắc cơ bản của công nghệ PCR;

Phản ứng của PCR;

8. sản phẩm mở rộng PCR;

Hệ thống phản ứng PCR và điều kiện phản ứng

Phương pháp sử dụng:

I. Pha loãng mẫu đường cong tiêu chuẩn (ví dụ như bản sao 10E2-10E7/μL 6 độ pha loãng 10x). Do nồng độ tiêu chuẩn rất cao, các hoạt động pha loãng sau đây phải được thực hiện trong khu vực độc lập, không được làm ô nhiễm mẫu hoặc các thành phần khác của bộ dụng cụ).

1. Đánh dấu 6 ống ly tâm, tương ứng là 7, 6, 5, 4, 3, 2.

2. Pha loãng chất lỏng với mẫu PCR huỳnh quang 45μL với đầu súng có lõi, tương tự).

Trong ống số 7, thêm kiểm soát dương tính 5μL (nồng độ 1 × 10E8 bản sao/μL, được cung cấp bởi bộ), chấn động đầy đủ trong 1 phút, thu được 1 × 10E7 bản sao/μL mẫu đường cong tiêu chuẩn. Cứ để đá chờ.

Thay đổi đầu súng, thêm 5 μL 1 × 10E7 bản sao/μL đối chiếu dương tính (kết quả pha loãng ở bước trên) vào ống số 6, chấn động đầy đủ trong 1 phút, thu được 1 × 10E7 bản sao/μL mẫu đường cong tiêu chuẩn. Cứ để đá chờ.

Thay đầu súng, thêm 5 μL 1 × 10E6 bản sao/μL đối chiếu dương tính (kết quả pha loãng ở bước trên) vào ống số 5, chấn động đầy đủ trong 1 phút, thu được 1 × 10E5 bản sao/μL mẫu đường cong tiêu chuẩn. Cứ để đá chờ.

Lặp lại thao tác trên cho đến khi bạn có được 6 mẫu đường cong tiêu chuẩn pha loãng. Cứ để đá chờ.

II. Chuẩn bị DNA mẫu

7. DNA của mẫu được tinh chế bằng phương pháp tự chọn, sản phẩm này tương thích với phần lớn các sản phẩm tinh chế axit nucleic trên thị trường.

8. Nếu có N mẫu, cần phải thực hiện N+2 mẫu chiết xuất, nhiều hơn một được sử dụng để chuẩn bị mẫu chăm sóc cặp dương tính và một được sử dụng để chuẩn bị mẫu chăm sóc cặp âm tính.

III. Thiết lập phản ứng qPCR (hệ thống 20μL, được thực hiện trong phòng chuẩn bị mẫu)

Nếu bạn thực hiện phân tích định lượng và chỉ thực hiện 1 lần lặp lại, hãy đánh dấu N+9 ống PCR, trong đó N+2 cho N+2 mẫu thu được từ bước trên, 1 cho kiểm soát PCR âm tính (làm khuôn với nước) và 6 cho đường cong tiêu chuẩn. Nếu bạn thực hiện phân tích định tính và chỉ thực hiện 1 lần lặp lại, hãy đánh dấu N+4 ống PCR, trong đó N+2 cho N+2 mẫu thu được ở bước trên, 1 cho kiểm soát PCR âm tính (làm khuôn với nước) và 1 cho kiểm soát PCR dương tính.

Recoverin (RCVRN) muối allicin

Calsequestrin (CASQ) muối topotecan

Calsequestrin 2 (CASQ2) muối berberine

Histatin 1 (HTN1) Muối Berberine

Junctophilin 2 (JPH2) muối

Junctophilin 3 (JPH3) muối irinotecan

Intersectin 2 (ITSN2) Muối Yohimbine

Tên sản phẩm: Janus Kinase 3 (JAK3) Myriceside

　　Bộ kiểm tra PCR Phương pháp thăm dòGiá Janus Kinase 2 (JAK2) Myricetin

Kisspeptin Receptor (KISS1R) Atisô (1,3-Dicaffeylquinin) Virus cúm loại A H5N1 lectin H5N1 Hemagglutinin

Kháng thể protein CMV UL49 HCMV UL49

Yếu tố nhân gan 1β/kháng thể HNF-1β HNF1 beta

Kháng thể protein HHLA3 HHLA3

Kháng thể HHIP-Like Protein HHIPL2

Kháng thể protein H3N2-M2 H3N2 Matrix Protein 2

HSH2D抗体HSH2D

kháng thể hirudin

Kháng nguyên bạch cầu A HLA Class 1 ABC

HPV16 E7 Kháng thể HPV16 E7

Lưu ý:

a) Thứ tự thêm thuốc thử phải phù hợp để đảm bảo thời gian ôn dưỡng của tất cả các lỗ phản ứng giống nhau.

b) Sử dụng bình nhựa sạch để cấu hình dung dịch giặt.

③ Thực hiện các hoạt động làm ấm theo thời gian, lượng chất lỏng và thứ tự được ghi trong hướng dẫn sử dụng bộ dụng cụ xét nghiệm ELISA hemoglobin gà (HB).

④ Chất nền A nên bay hơi, tránh mở nắp trong thời gian dài. Chất nền B nhạy cảm với ánh sáng và tránh tiếp xúc lâu với ánh sáng. Tránh tiếp xúc bằng tay, độc hại Giá trị ODD nên được đọc ngay sau khi thử nghiệm hoàn thành.

Khi rửa tấm nhãn cần phải đập khô, không được cho giấy thấm trực tiếp vào lỗ phản ứng nhãn mác để hút nước.

⑥ Sử dụng đầu hút dùng một lần để tránh ô nhiễm chéo. Tránh sử dụng bộ lấy mẫu với phần kim loại khi hấp thụ chất kết thúc và chất lỏng A và B.

⑦ Các thanh không sử dụng trong thí nghiệm nên được đưa trở lại túi ngay lập tức, niêm phong và bảo quản để tránh hư hỏng.

Thuốc thử phải được lưu trữ theo hướng dẫn trên nhãn, trước khi sử dụng trở lại nhiệt độ phòng. Hàng tiêu chuẩn sau khi thưa thớt phải vứt bỏ, không thể bảo quản.

Các thuốc thử khác không dùng phải được đóng gói hoặc đậy kín. Thuốc thử có số lô khác nhau không nên trộn lẫn. Sử dụng trước khi sử dụng.