Thí nghiệm phân tử Tương tác phân tử: Cộng hưởng plasma bề mặt SPR

I. Giới thiệu công nghệ

Cộng hưởng Plasma bề mặtBề mặt Plasmon Resonance (SPR)Là một công nghệ cảm biến sinh học có độ nhạy cao, cung cấp dữ liệu động lực học và ái lực kết hợp trong thời gian thực và không có dấu hiệu bằng cách theo dõi sự tương tác của các phân tử sinh học trên bề mặt màng kim loại, được sử dụng rộng rãi trong phát hiện lẫn nhau phân tử.

II. Nguyên tắc kỹ thuật

Cốt lõi của công nghệ SPR là sử dụng ánh sáng để tạo ra sự cộng hưởng với sóng plasma trên bề mặt kim loại sau khi tạo ra sóng biến mất trong các môi trường khác nhau, khi phối tử cố định trên chip và phân tích chảy qua chip liên kết và phân ly.Thay đổi khối lượng bề mặt chip gây ra sự thay đổi góc cộng hưởng, bản đồ cảm biến sẽ ghi lại giá trị tín hiệu dưới tương tác trong thời gian thực, theo đường cong thay đổi này để có được hằng số phân ly (KD), hằng số tốc độ liên kết (Ka) và hằng số tốc độ phân ly (KD) của tương tác giữa các phân tử.

III. Cảnh ứng dụng

1. Lĩnh vực y sinh: được sử dụng rộng rãi trong tương tác protein-protein, tương tác thuốc phân tử nhỏ protein, tương tác axit nucleic-protein, tương tác axit nucleic-nucleic, xác định ái lực phân tử kháng thể-kháng nguyên, v.v. Thông qua công nghệ SPR, các quá trình liên kết giữa các phân tử sinh học có thể được theo dõi trong thời gian thực và năng động, thu được các thông số động lực học liên kết, dẫn đến sự hiểu biết sâu sắc về cơ chế tương tác giữa các phân tử.

2. Lĩnh vực nghiên cứu và phát triển dược phẩm: áp dụng cho các lĩnh vực sàng lọc thuốc, nghiên cứu tương tác dược phẩm-mục tiêu và nghiên cứu động lực học dược phẩm. Các hợp chất thí điểm có thể được sàng lọc nhanh chóng bằng cách theo dõi kích thước ái lực của các hợp chất và mục tiêu và cũng cung cấp dữ liệu động học hiệu quả cho mối quan hệ ma túy.

3. Các lĩnh vực khác: chẳng hạn như cảm biến cộng hưởng plasma bề mặt, công nghệ vi mô quang học quét trường gần, quang học màng và đo độ dày màng, công nghệ hình ảnh ba chiều, * công tắc, đo góc chính xác và các lĩnh vực khác cũng có ứng dụng.

IV. Lợi thế kỹ thuật

Theo dõi động lực học trong thời gian thực: có thể giám sát động các quá trình tương tác phân tử sinh học, thu được tốc độ phản ứng và phương trình động lực học của tương tác.

2. mẫu không cần đánh dấu: nó có thể duy trì tính chất và trạng thái của phân tử được phát hiện, nhưng cũng tránh quá trình đánh dấu và tín hiệu dương giả do nó gây ra và các tác động bất lợi khác.

3. Yêu cầu mẫu thấp: thuộc về phương pháp phân tích không phá hủy, quá trình phát hiện sẽ không gây ra bất kỳ thiệt hại hóa học hoặc vật lý nào đối với mẫu. Quá trình phát hiện nhanh chóng: với thông lượng cao, độ nhạy cao, hiệu quả cao và các tính năng khác.

V. Loại mẫu

Giải pháp chứa các chất cần kiểm tra

VI. Yêu cầu mẫu

50-1000ug (thay đổi lớn hơn tùy thuộc vào chất được kiểm tra)

VII. Chuẩn bị mẫu&Vận chuyển

Mẫu -80 ℃ Bảo quản, vận chuyển đá khô

8.Thuốc thử cần cung cấp

Phân tử phối tử (có thể thử các kháng thể, protein, trình tự axit nucleic, v.v.).

IX. Chu kỳ thử nghiệm

Dự án cần tùy chỉnh cá nhân

X. Khác

Cần thông báo chi tiết về chất được thử nghiệm, phát hiện động lực và ái lực liên kết protein-protein, protein-axit nucleic, thuốc-mục tiêu, v.v., dự án cá nhân hóa mạnh mẽ, cần đánh giá báo giá riêng theo từng trường hợp cụ thể;

Các phân tử kiểm soát có thể cần mua thêm.