Mal-PEG2-VCP-Eribulin

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06

Mô hình

Thiên nhiên của nhà sản xuất: Nhà sản xuất

Danh mục sản phẩm

Nơi xuất xứ

Tư vấn trực tuyến

Tổng quan

Mal-PEG2-VCP-Eribulin 由 Kết nối ADC (Mal-PEG2-VCP) 和 Eribulin (HY-13442) 偶联而成。 Eribulin 是一种独特的微管 (vi ống) 抑制剂，通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。 Mal-PEG2-VCP-Eribulin 是一种基于 Eribulin 的抗体偶联剂。

Chi tiết sản phẩm

Tất cả các sản phẩm của MCE chỉ được sử dụng làm nghiên cứu khoa học hoặc kê khai dược phẩm và chúng tôi không cung cấp các sản phẩm và dịch vụ cho bất kỳ mục đích sử dụng cá nhân nào.

Mal-PEG2-VCP-Eribulin

Trạm quốc tế MCE:Mal-PEG2-VCP-Eribulin

Nhãn hiệu:MedChemExpress (MCE)

Số hàng:HY-128870

Trường hợp:2130869-18-8

Độ tinh khiết:99.82%

Điều kiện lưu trữ:-20 ° C, tránh ánh sáng, bảo quản nitơ * Trong dung môi: -80 ° C, 6 tháng; -20 ° C, 1 tháng (tránh ánh sáng, bảo quản nitơ)

Điều kiện vận chuyển:Nhiệt độ phòng ở lục địa Hoa Kỳ; Những nơi khác có thể khác.

Hoạt động sản phẩm:Mal-PEG2-VCP-EribulinNó được tạo ra từ liên kết ADC (Mal-PEG2-VCP) và Eribulin (HY-13442). Eribulin là một chất ức chế vi ống (microtubule) độc đáo ức chế sự gia tăng của các tế bào ung thư bằng cách liên kết các ống và microtubulin.Mal-PEG2-VCP-EribulinLà một tác nhân ghép kháng thể dựa trên Eribulin.

Hoạt động sinh học:Mal-PEG2-VCP-EribulinĐầu nối ADC (Mal-PEG2-VCP) và Eribulin^[1]Thành phần. Ezebrin là một chất ức chế ung thư vi ống với cơ chế hoạt động độc đáo^[2]。Mal-PEG2-VCP-EribulinLà một loại thuốc kháng thể dựa trên Eribulin^[1]。

IC50 & Mục tiêu:Các chất độc hại tế bào truyền thống

Sản phẩm xu hướng:Protein tái kết hợp|Sản phẩm tự nhiên|Thuốc nhuộm huỳnh quang|PROTAC|Oligonucleotides

Tài liệu tham khảo:

[1]. Earl F Albone, et al. Eribulin-based antibody-drug conjugates and methods of use. US20170252458A1.
[2]. Khăn MJ, et al. Eribulin gây tắc nghẽn mitotic không thể đảo ngược: tác động của dược động học dựa trên tế bào cho hiệu quả in vivo trong điều kiện liều liên tục. Cancer Res. 15 tháng 1 năm 2011; 71(2):496-505.
[3]. Watanabe K, et al. eribulin liều thấp làm giảm di căn phổi của ung thư xương in vitro và in vivo. Oncotarget. 2019 Jan 4; 10(2):161-174.

Giới thiệu thương hiệu:
• MCE (MedChemExpress) có hơn 200 loại * hợp chất thư viện, chúng tôi cam kết cung cấp các hợp chất hoạt tính phân tử nhỏ chất lượng cao tiên tiến cho * khách hàng nghiên cứu khoa học;
• Hơn 50.000 chất ức chế chọn lọc cao, chất chủ vận liên quan đến các con đường tín hiệu phổ biến và các lĩnh vực bệnh tật;
• Các loại sản phẩm bao gồm tất cả các loại protein tái tổ hợp, polypeptide, bộ dụng cụ thường được sử dụng, hơn PROTAC, ADC và các sản phẩm đặc trưng khác, được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu và phát triển thuốc mới, khoa học đời sống và các dự án nghiên cứu khoa học khác;
• Cung cấp sàng lọc ảo, sàng lọc kênh ion, phân tích phát hiện phân tích hệ trao đổi chất, sàng lọc thuốc và các dịch vụ kỹ thuật chuyên nghiệp khác;
• Có trung tâm thử nghiệm chuyên nghiệp và hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt, xác minh;
• Cung cấp LC/MS, NMR, HPLC, phân tích chiral, phân tích nguyên tố và các báo cáo kiểm tra chất lượng khác để đảm bảo độ tinh khiết cao, chất lượng cao của sản phẩm;
• Hoạt tính sinh học của sản phẩm đã được xác minh bởi các thí nghiệm của khách hàng ở nhiều quốc gia;
• Nature, Cell, Science và nhiều tạp chí hàng đầu khác và Patent dược phẩm đã thu thập các kết quả nghiên cứu của khách hàng MCE;
• Đội ngũ chuyên gia theo dõi tiến bộ nghiên cứu dược phẩm và khoa học đời sống mới để cung cấp cho bạn các hợp chất hoạt tính mới trên thế giới;
• Hợp tác lâu dài với các công ty dược phẩm lớn và các tổ chức nghiên cứu khoa học nổi tiếng trên thế giới.

Sản phẩm tương tự Khuyến nghị