Giang Tô cung cấp dược phẩm Polyethylene Glycol 4000 giá đại lý

I. Ứng dụng trong các chế phẩm uống

1. Tác dụng tiêu chảy

• Vai trò cốt lõi：
  Bằng cách tăng áp lực thẩm thấu ruột, giữ nước, làm mềm phân, thúc đẩy nhu động ruột và giảm táo bón.

• Dạng chuẩn bị：

• Thuốc giải thể uống (ví dụ: PEG 4000 Scatter): Uống trực tiếp sau khi hòa tan trong nước, thường được sử dụng trong táo bón chức năng mãn tính, làm sạch ruột trước phẫu thuật.

• Các chế phẩm kết hợp: kết hợp với các chất điện giải (ví dụ: *, natri clorua) để tạo thành một loại kem dưỡng đường ruột (ví dụ: phân tán điện giải PEG) để chuẩn bị ruột trước khi nội soi ruột.

• Lợi thế hành động：

• Không được hấp thụ bởi ruột, an toàn cao và ít gây rối loạn điện giải (so với thuốc nhuận tràng truyền thống như magnesium sulfate).

• Tác dụng nhẹ nhàng, không dễ gây đau bụng hoặc phụ thuộc, thích hợp để dùng lâu dài (ví dụ: táo bón ở người già, phụ nữ mang thai).

2. Phụ liệu cho máy tính bảng và viên nang

• Cảnh áp dụng：

• Chất kết dính: Tăng độ dính của hạt khi tạo hạt ướt, cải thiện khả năng nén (đặc biệt thích hợp với thuốc kỵ nước).

• Chất bôi trơn: Giảm ma sát giữa vật liệu và khuôn trong quá trình ép, phòng ngừa dính (thường được sử dụng với magiê stearat).

• Đại lý tạo lỗ: Điều chỉnh độ xốp của màng trong lớp phủ phát hành có kiểm soát chậm, kiểm soát tốc độ phát hành thuốc (ví dụ như kết hợp với ethylcellulose).

• Ví dụ：
  Trong máy tính bảng acetaminophen, PEG 4000 hoạt động như một chất kết dính làm tăng khả năng hình thành của các hạt trong khi cải thiện tốc độ tan rã của máy tính bảng.

II. Ứng dụng trong tiêm và các chế phẩm mắt

1. Tiêm dung môi hỗ trợ và ổn định

• Thuốc áp dụng：

• Thuốc tan trong chất béo (như paclitaxel): Tăng độ hòa tan của thuốc bằng cách hình thành liên kết hydro hoặc tăng hòa tan micellar.

• Protein (như interferon): hoạt động như một chất bảo vệ đông khô, ngăn ngừa sự biến tính của protein trong quá trình đông khô.

• Cơ chế hoạt động：
  Cấu trúc chuỗi dài của PEG 4000 bao bọc các phân tử thuốc, giảm sự kết tụ của chúng và tăng tính ổn định của tác nhân thông qua hiệu ứng cản không gian.

2. Chuẩn bị mắt Thickener

• Cảnh áp dụng：

• Nước mắt nhân tạo: Tăng độ nhớt của nước mắt và kéo dài thời gian lưu lại của thuốc trên bề mặt mắt (như PEG 4000 kết hợp với natri thủy tinh).

• Chất làm đặc thuốc nhỏ mắt: Giảm mất thuốc và cải thiện khả dụng sinh học (ví dụ, đối với thuốc nhỏ mắt kháng sinh).

• lợi thế：
  Không gây kích ứng, khả năng tương thích sinh học tốt, có thể làm giảm nguy cơ viêm bề mặt mắt.

III. Các chế phẩm bên ngoài và ứng dụng trong thuốc đạn

1. Thuốc mỡ và ma trận kem

• Đặc điểm hành động：

• Ma trận hòa tan trong nước: trộn với nước, dễ rửa, thích hợp cho các tổn thương da chảy (như thuốc mỡ eczema).

• Chất giữ ẩm: Hấp thụ độ ẩm và khóa độ ẩm, cải thiện tình trạng khô da (như thêm PEG 4000 vào kem urê).

• Lợi thế công thức：
  So với chất nền dầu mỡ, chất nền PEG 4000 không có cảm giác nhờn và tốc độ giải phóng thuốc nhanh.

2. Ma trận thuốc đạn

• Cảnh áp dụng：

• Thuốc đạn: Là một ma trận hòa tan trong nước, điểm nóng chảy phù hợp (khoảng 55-60 ° C), tan chảy nhanh ở nhiệt độ cơ thể và giải phóng thuốc (ví dụ như thuốc đạn ibuprofen).

• Thuốc đạn âm đạo: điều chỉnh độ cứng và thời hạn tan chảy, đồng thời có tác dụng bôi trơn (ví dụ như thuốc đạn chống nấm).

• Lợi thế kỹ thuật：
  Điểm nóng chảy của thuốc đạn và tốc độ giải phóng có thể được kiểm soát bằng cách điều chỉnh tỷ lệ PEG 4000 với PEG trọng lượng phân tử thấp như PEG 300.

IV. Chậm phát hành và ứng dụng trong các chế phẩm nhắm mục tiêu

1. Chế phẩm phát hành chậm Vật liệu xương

• Cách hoạt động：

• Bộ xương gel hydrophilic: một lớp keo dính được hình thành sau khi hấp thụ nước, làm chậm sự lây lan của thuốc (ví dụ, đối với viên nén giải phóng chậm theophylline).

• Bộ xương hỗn hợp: kết hợp với một vật liệu tan trong chất béo, chẳng hạn như axit stearic, điều chỉnh tốc độ giải phóng (chẳng hạn như các chế phẩm giải phóng kéo dài nifedipine).

• Cơ chế phát hành thuốc：
  Thuốc được giải phóng thông qua tác dụng kép của sự hòa tan và khuếch tán của bộ xương PEG 4000, đạt được tác dụng giải phóng tác dụng kéo dài 12-24 giờ.

2. Vật liệu sửa đổi chuẩn bị nhắm mục tiêu

• Sửa đổi PEG：

• PEG hóa bề mặt liposome: Giảm thực bào của hệ thống nội mô (RES) thông qua sửa đổi PEG 4000, kéo dài thời gian chu kỳ (như doxorubicin PEG hóa liposome).

• Sửa đổi bề mặt hạt nano: tăng hydrophilic, giảm khả năng miễn dịch và đạt được mục tiêu thụ động (chẳng hạn như hiệu ứng EPR tại vị trí khối u).

Tiếp xúc với mắt: Nâng mí mắt lên và rửa sạch bằng nước sạch hoặc nước muối sinh lý. chữa bệnh;

Sự an toàn của nó có thể được nhìn thấy từ việc sử dụng để sửa chữa da vết thương, và các sản phẩm mắt.

Nguy cơ sức khỏe: hít phải, nuốt phải có hại cho cơ thể, có tác dụng đối với mắt;
Lưu ý thao tác: Cung cấp điều kiện thông gió tự nhiên tốt. Người vận hành phải được đào tạo và tuân thủ nghiêm ngặt các quy tắc hoạt động. Người vận hành được khuyên nên đeo mặt nạ chống bụi tự mồi, kính bảo vệ an toàn hóa chất, quần áo bảo hộ chống độc và găng tay cao su. Tránh xa lửa, nguồn nhiệt, nơi làm việc nghiêm cấm hút thuốc.