Băng keo D-Squame D100 Cuderm

Tóm tắt

Squame D100Băng dính MỹCudermNghiên cứu sản xuất, là sử dụng băng dính phủ vật liệu dính, dán trên da, chất kết dính trên băng dính có thể loại bỏ đồng đều và đầy đủ các tế bào biểu bì, và chiết xuất các phân tử mục tiêu từ băng một cách hiệu quả và định lượng, từ đó quan sát sự thay đổi sinh lý và bệnh lý của lớp biểu bì. Kỹ thuật này được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu động học của dược phẩm, mỹ phẩm và quan sát độ sâu thâm nhập của các hoạt chất.

1Giới thiệu phương pháp tách băng dính

Lớp biểu bì đóng vai trò là lớp bề mặt nhất của lớp biểu bì, bao gồm các tế bào sừng không có nhân được đặc trưng cao và các lipid được lấp đầy giữa các tế bào, với chức năng chính là ngăn chặn sự mất nước của lớp biểu bì và sự xâm nhập của các chất ngoại sinh. Các tế bào keratin không có nhân đặc hiệu cao này được tìm thấy trongÔngCác lát nhuộm có màu đỏ sẫm đồng nhất, các đường viền tế bào không rõ ràng, các tế bào bề mặt nhất được kết nối lỏng lẻo và có xu hướng rơi ra, được gọi là vảy. Phương pháp lột băng như một mô hình kích thích vật lý với những ưu điểm như chu kỳ đánh giá ngắn và đánh giá định lượng khách quan, được áp dụng cho các mô hình da trong và ngoài cơ thể cũng như da người và động vật.

2,Các bước hoạt động của phương pháp lột băng

Đầu tiên, sẽSquame D100Băng dính trên da để tránh nếp gấp. Khi lột nhiều lần từ cùng một vùng da, vị trí của băng có thể được đánh dấu bằng bút hoặc mẫu.

Một lần nữa, sử dụngSquame D500Máy đo áp suất Áp suất5-15Sau một giây, nhanh chóng xé băng bằng nhíp. Máy đo áp suất được sử dụng để tăng độ bám dính của các tế bào biểu bì với băng và thu thập đều. Nếu cần dán lặp đi lặp lại cùng một phần da, để cải thiện tính đồng nhất của lớp biểu bì lột, nên liên tục thay thế xéSquame D100Băng dính.

Cuối cùng, dán mỗi băng mặt vào trong lọ hoặc đặt trongSquameD120Trên bìa cứng.

3，Squame D100Hậu xử lý và phân tích vật liệu lột băng

Thứ nhất, các dấu ấn hình thái hoặc vật lý sinh học (ví dụ: độ cứng keratin hoặc cấu trúc liên kết) có thể được đo trực tiếp trên băng.

Thứ hai, các dấu hiệu phân tử phải được chiết xuất từ băng trước khi phân tích và xác định. Loại dung môi chiết xuất, kỹ thuật chiết xuất (dao động, xoáy hoặc siêu âm) và số lượng băng cần thiết để lấy mẫu đủ lớn phụ thuộc vào dấu ấn sinh học cụ thể. Các dấu ấn miễn dịch và peptide kháng khuẩn, có thể sử dụng các chất chiết xuất nứt khác nhau được thêm vào các chất ức chế protease hoặc các chất hoạt động bề mặt. Các dấu hiệu lipophilic cao (ví dụ, ceramide hoặc axit béo tự do) thường yêu cầu chiết xuất nhiều giai đoạn bằng cách sử dụng các dung môi hữu cơ có phân cực khác nhau. Phân tích phổ biểu hiện gen, thường được sử dụngSản phẩm RNATách bộ đệm nứt ra.

4Ứng dụng

Thứ nhất, xác định các dấu ấn sinh học trong các bệnh lý da khác nhau; Nghiên cứu về dấu ấn sinh học chủ yếu tập trung vào việc theo dõi hiệu quả điều trị và phân loại, cũng như trong lĩnh vực phân tử.Sản phẩm RNAPhân tích định lượng.

Thứ hai, đánh giá sự hấp thụ của thuốc trên da.

Thứ ba, gây ra tổn thương hàng rào da tiêu chuẩn hóa.

Tóm tắt，Squame D100Băng dính không những có thể thu thập mẫu chất sừng đều và hiệu quả, mà còn có phản ứng dị ứng thấp sau khi thu thập. Đồng thờiSquame D100Băng keo có thể tương thích với thiết bị đo proteinSquame D501Cũng có thể tương thích.Squame D500Máy đo áp suất, làm cho quá trình thu thập mẫu tiêu chuẩn hơn, kết quả thu thập ổn định và chính xác hơn.