Acridine-PEG-COOH, Acridine-PEG-Axit

[Chi tiết thuốc thử]

Tên tiếng Anh:Acridine-PEG-COOH, Acridine-PEG-Axit

Tên tiếng Anh: Pyridine Salt Polyethylene glycol Carboxyl

Tính trạng bề ngoài: do trọng lượng phân tử quyết định, rắn hoặc lỏng.

分子量： 0.4k, 0.6k, 1k, 2k, 3.4k, 5k, 10k (có thể tùy chỉnh)

Độ hòa tan: Hòa tan trong một phần dung dịch hữu cơ, hòa tan trong nước

Đặc điểm kỹ thuật: 1g, 5g, 10g (có thể đóng gói theo yêu cầu)

Độ tinh khiết: 95%+

Điều kiện bảo quản: khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá -20 ℃

Lưu ý: Sử dụng hiện tại, không nên rã đông thường xuyên

[Cấu trúc và thành phần hóa học]

Acridine (Acridine): Một cấu trúc dị vòng thơm phẳng có thể nhúng không cộng hóa trị vào các cặp base của chuỗi xoắn kép DNA/RNA hoặc liên kết với các vùng chuỗi kép RNA để cung cấp chức năng đánh dấu huỳnh quang hoặc xác định vị trí neo.

Chuỗi Polyethylene glycol (PEG): cánh tay spacer linh hoạt ưa nước, cung cấp khả năng hòa tan trong nước và giảm lực cản vị trí không gian, tránh sự hấp phụ và kết tụ không đặc hiệu của các phân tử trên bề mặt hoặc dung dịch.

Carboxyl End (COOH): Xử lý phản ứng hóa học có thể được liên kết cộng hóa trị với nhóm amin (-NH₂) thông qua các hệ thống kích hoạt như EDC/NHS hoặc phản ứng với các nhóm chức khác như nhóm mercapyl, nhóm hydroxyl để tạo thành liên kết ổn định.

[Kịch bản ứng dụng chính]

1. Cố định và đánh dấu axit nucleic:

Chuẩn bị microarray DNA: sẽAcridine-PEG-COOH, Acridine-PEG-AxitCộng hóa trị được cố định trên bề mặt trượt biến đổi amino, đạt được sự cố định hiệu quả cao mà không cần sửa đổi axit nucleic bằng cách nhúng các mẫu DNA không biến đổi (ví dụ: sản phẩm PCR, oligonucleotide) vào đầu acridine.

Nhuộm gel DNA: Thay thế các thỏi ethyl bromide (EB) để phát hiện huỳnh quang DNA trong gel agarose và có thể được chuyển tiếp hoặc sửa chữa sau đó thông qua đầu carboxyl.

Đầu dò cấu trúc DNA: Nghiên cứu những thay đổi về cấu trúc DNA, huỳnh quang của acridine nhạy cảm với môi trường vi mô (chẳng hạn như từ trạng thái tự do đến trạng thái nhúng, nơi huỳnh quang bị dập tắt hoặc tăng cường).

2. Chức năng bề mặt vật liệu sinh học:

Chip cảm biến: Cố định cộng hóa trị phân tử trên bề mặt cảm biến biến đổi amino để nghiên cứu tương tác axit nucleic-protein.

Sửa đổi hạt từ: Kết nối các hạt thông qua đầu carboxyl để đạt được sự tách từ hoặc làm giàu axit nucleic.

3.模型分子研究：

Mô phỏng mô hình hoạt động của thuốc, nghiên cứu cấu trúc ba phần của các phân tử tác nhân-liên kết-tác động nhúng.

Là một phân tử "cầu nối", các mô-đun chức năng, chẳng hạn như các phân tử trị liệu, được phân phối trực tiếp đến các khu vực giàu DNA.

[Liên quan đến thuốc thử]

Acridine-PEG-NHS (succinamide este) hoặc

mPEG-PA (Methoxypolyethylene glycol Propionate Acid)

MPEG-GA

mPEG-VAmPEG-HA (methoxypolyethylene glycol - axit caproic)

4 cánh tay PEG Br (bốn cánh tay Polyethylene glycol Bromoacetamide)

6 cánh tay PEG-SC (sáu cánh tay polyethylene glycol succinimide carbonate)

DSPE-PEG-NHS (Diastearyl Phosphatidyl Ethanolamine Polyethylene glycol Succinimide Ester)

DSPE-PEG-MAL (Diastearyl PhosphatidylEthanolamine-Polyethylene glycol-Maleimide)

DSPE-PEG-COOH (Diastearyl phosphatidylethanolamine-polyethylene glycol-carboxyl)

NH₂- PEG-Alendronate

NH₂ PEG Monostearate (Polyethylene Glycol Monostearate Amino)

Cho PEG Polystyrene (Polyethylene glycol aldehyde - Polystyrene)

VA-PEG-Nitrilotriacetic axit

Azido-PEG7-Acid (Azidopolyethylene glycol-carboxyl)

Lưu ý: Thuốc thử này chỉ được sử dụng trong nghiên cứu khoa học và không thể được sử dụng trong các thí nghiệm trên người hoặc các mục đích điều trị khác.

Tài liệu thử thuốc trong bài này do biên tập viên Tiểu Hoa của Khoa học kỹ thuật sinh học mới Khải Tân Tây An chỉnh lý.