- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Số 52 đường Chengliu, quận Jiading, Thượng Hải
Thượng Hải Graduate Industrial Co, Ltd
Số 52 đường Chengliu, quận Jiading, Thượng Hải

Thuộc tính hàng hóa:
Nguồn tổ chức |
Thông số sản phẩm |
Hình thái tế bào |
Mã hàng |
Mô mỡ |
5×105 tế bào / T25Chai nuôi cấy tế bào |
Hình thoi, đa giác |
Sản phẩm: YS-01X7013 |
Giới thiệu tế bào:
Chất béo tiền lợn được phân lập từ mô mỡ; Mô mỡ chủ yếu được tạo thành từ các cụm lớn của các tế bào mỡ, được phân chia thành các thùy nhỏ bởi một lớp mỏng mô liên kết lỏng lẻo; Chất béo dự trữ, khi cần thiết, có thể nhanh chóng phân hủy thành glycerin và axit béo, được vận chuyển qua máu đến các mô để sử dụng. Chúng ảnh hưởng đến độ nhạy insulin, mức huyết áp, chức năng nội mô, hoạt động chất xơ và phản ứng viêm, tham gia vào một số quá trình sinh lý bệnh lý quan trọng; Mô mỡ đã trở thành một hệ thống nội tiết cực kỳ quan trọng trong quá khứ chỉ đơn giản là hoạt động như một cơ quan lưu trữ năng lượng. Mô mỡ chứa hai loại tế bào chính trong cơ thể: một là các tế bào mỡ trưởng thành tích tụ các giọt polylipid trong bào tương; Một loại khác là các tế bào tiền mỡ có tiềm năng này mặc dù không tích tụ các giọt polylipid trong bào tương. Các tế bào mỡ trước có hình thoi và có khả năng phân chia và nhân lên; Tế bào mỡ trưởng thành có hình tròn, đã mất đi khả năng phân chia và nhân lên. Vì các tế bào tiền chất là một nhóm các tế bào tiền chất cụ thể có khả năng nhân lên và biệt hóa thành các tế bào mỡ, chúng có mối quan hệ rất chặt chẽ với béo phì. Tiền chất béo là một loại nguyên bào sợi liên tục hấp thụ lipid trong quá trình tiến hóa và cuối cùng trở thành tế bào mỡ trưởng thành. Sức đề kháng của tế bào mỡ trước đối với tổn thương cơ học bên ngoài khá mạnh, có thể trở thành chất bổ sung có lợi cho tổn thương mô mềm.
Điều kiện nuôi cấy tế bào gốc:
1- Tên đề tài: Giải pháp nâng cao hiệu quả đầu tư phát triển kết cấu hạ tầng thương mại (
1. Tế bào phải được tẩy rửa đầy đủ để loại bỏ độc tính của dịch tiêu hóa;
Nồng độ tế bào khi tiêm chủng lớn hơn một chút, ít nhất là 5 × 108 tế bào/L;
Môi trường nuôi cấy có thể được nuôi cấy bằng Eagle (MEM Corning 10-010-CVR) hoặc DMEM (Corning 10-013-CVR);
4, nồng độ huyết thanh bò thai là 10% -80%
5, nên được nuôi cấy trong một môi trường nuôi cấy ở 37 ℃ 5% CO2;
6, trong 2 ngày đầu tiên để giảm thiểu dao động, để ngăn chặn sự sụp đổ của các tế bào chỉ dính vào tường, nổi;
Khi các tế bào cơ bản được kéo dài và dần dần hình thành một mạng lưới, các tế bào gốc nên được thay thế bằng dịch;
8. Khi dùng tế bào huyền phù trong tủy xương hoặc máu ngoại vi nuôi dưỡng trong 1 tuần, nên thay dịch sau khi ly tâm tốc độ thấp.
II. Nuôi cấy tế bào lơ lửng
1. Khi nuôi cấy nguyên đại phải cố gắng loại bỏ tế bào hồng cầu;
2, nuôi cấy ngắn hạn, có thể được thực hiện trong môi trường RPMI1640 với 10% huyết thanh bê;
3, nồng độ tế bào có thể trong phạm vi 5-8 × 109/L, để thử nghiệm trong chai;
4. Khi nuôi cấy lâu dài, tế bào lympho phải thêm vào nhân tố tăng trưởng, tế bào bạch cầu phải thêm vào một lượng nhỏ huyết thanh của bệnh nhân gốc để tăng trưởng tế bào;
5. Tế bào thay dịch bình thường cứ cách 3 ngày cần nửa lượng thay dịch một lần;
6. Di truyền tế bào thông thường chỉ có thể tiến hành khi tăng sinh tế bào nhanh hơn, mật độ tế bào cao hơn.
Giới thiệu phương pháp:
Chất béo tiền lợn được phân lập trong phòng thí nghiệm của công ty được chuẩn bị bằng phương pháp tiêu hóa collagen, tổng lượng tế bào khoảng5×10? tế bào/Chai.
Kiểm tra chất lượng:
Phòng thí nghiệm của công ty tách mỡ pre-lợn màu đỏ dầuOKiểm tra nhuộm, độ tinh khiết có thể đạt được90%trên và không chứaHIV-1、Vật HBV、HCVChi nguyên thể, vi khuẩn, men, nấm......
Thông tin nuôi dưỡng:
Môi trường bao gồmFBSChất phụ gia sinh trưởng,Penicillin、Streptomycinđợi
Tần số thay đổi mỗi2-3Ngày đổi dịch một lần
Đặc điểm tăng trưởng Dán tường
Hình thái tế bào Con thoi, Đa giác
Đặc tính truyền tải Có thể truyền3Khoảng thế hệ
Dịch tiêu hóa0.25%
Điều kiện nuôi dưỡng pha khí: không khí,95%;CO2,5%

Di truyền tế bào và đông lạnh:
| Các bước di truyền tế bào | Các bước đóng băng tế bào |
| Nếu mật độ tế bào đạt 80-90%, nuôi cấy có thể được thực hiện. 1. Bỏ đi nuôi cấy, rửa sạch tế bào bằng PBS không chứa canxi, ion magiê 1 - 2 lần. 2. Thêm 2ml dung dịch tiêu hóa (0,25% Trypsin-0,53mM EDTA) trong chai nuôi cấy, đặt trong hộp nuôi cấy 37 ℃ tiêu hóa trong 1-2 phút, sau đó quan sát sự tiêu hóa của tế bào dưới kính hiển vi, nếu hầu hết các tế bào trở nên tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều hành, sau vài lần nhấp vào chai và thêm một lượng nhỏ môi trường để chấm dứt tiêu hóa. 3. Nhấn 6 - 8 ml/lọ bổ sung môi trường nuôi cấy, nhẹ nhàng đánh đều rồi hút ra, ly tâm trong điều kiện 1000 vòng/phút, bỏ đi chất lỏng trong, bổ sung 1 - 2 ml dung dịch nuôi cấy rồi thổi đều. 4. Chia dịch đình chỉ tế bào theo tỷ lệ 1:2 đến 1:5 vào đĩa hoặc chai mới có chứa 8ml môi trường. | Khi tế bào phát triển tốt, có thể tiến hành đông lạnh tế bào. Ví dụ như chai T2 dưới đây. 1. Khi tế bào đông lạnh, sau khi loại bỏ môi trường, PBS làm sạch đáy chai 1-2 lần sau khi thêm 1ml, sau khi tế bào tròn và bong ra, thêm 2ml môi trường để chấm dứt tiêu hóa, có thể sử dụng bảng đếm tế bào máu. 2. 1000RPM ly tâm trong 5 phút để loại bỏ thanh lọc. Đình chỉ nặng với huyết thanh, cộng với DMSO đến nồng độ cuối cùng là 10%. Trộn đều nhanh chóng sau khi thêm DMSO, theo số lượng mỗi 1ml được phân phối vào ống lưu trữ đông lạnh, chú ý rằng ống lưu trữ đông lạnh được đánh dấu tốt. Công ty có số lượng tế bào đông lạnh lớn hơn 1 x 106 tế bào trên mỗi ống đông lạnh. 3. Đặt ống lưu trữ đông lạnh vào hộp làm mát chương trình, đặt vào tủ lạnh -80 độ, ít nhất 2 giờ sau chuyển sang lưu trữ nitơ lỏng. Ghi lại vị trí ống lưu trữ đông lạnh để lấy lần sau. |
Phương pháp nuôi cấy tế bào gốc thường có 4 loại sau:
① Luật nuôi cấy khối tổ chức
Bồi dưỡng khối tổ chức là phương pháp bồi dưỡng nguyên đại thường dùng, đơn giản dễ thực hiện và tỷ lệ thành công cao. Phương pháp cơ bản của nó là tiêm các khối mô nhỏ được cắt vào chai nuôi cấy (hoặc đĩa), có thể được phủ trước bằng một lớp collagen mỏng để các khối mô dính vào thành chai, để các tế bào ngoại vi có thể phát triển ra ngoài dọc theo thành chai.
b) Phương pháp nuôi cấy tiêu hóa
③ Nuôi cấy tế bào lơ lửng
Đối với các tế bào phát triển lơ lửng, chẳng hạn như tế bào bạch cầu, tế bào lympho, tế bào tủy xương, tế bào ung thư và tế bào miễn dịch trong nước ngực và cổ trướng không cần tiêu hóa, có thể sử dụng tách ly tâm tốc độ thấp, nuôi cấy trực tiếp hoặc cấy ghép sau khi phân tách qua phân tầng tế bào lympho.
④ Nuôi cấy nội tạng
Nuôi cấy nội tạng là nuôi cấy trực tiếp trong điều kiện môi trường cụ thể bên ngoài cơ thể sau khi lấy được một cơ quan hoặc khối mô từ người hiến tặng, có thể duy trì tính toàn vẹn tương đối của mô cơ quan và có thể được sử dụng để tập trung vào các liên kết, sắp xếp và ảnh hưởng lẫn nhau giữa các tế bào, cũng như vai trò điều hòa sinh học của môi trường địa phương.

Sản phẩm công ty đang bán:
Bệnh parvovirus(PPV)Bộ dụng cụ axit nucleic(PCR-Phương pháp thăm dò huỳnh quang) Từ 48T
Bệnh parvovirus(PPV)Bộ dụng cụ axit nucleic Từ 48T
Virus chó dại giả(PRV)Bộ dụng cụ axit nucleic(PCR-Phương pháp thăm dò huỳnh quang) Từ 48T
Virus chó dại giả(PRV)Bộ dụng cụ axit nucleic Từ 48T
Dopamine chuộtD1Chấp nhận(D1R) ELISABộ dụng cụ
Bộ ELISA ức chế serine protease cụ thể chất béo nội tạng chuột (vaspin)Chất ức chế mycoprotein cụ thể cho mỡ nội tạng chuột(Vaspin)Bộ dụng cụ
Chất ức chế mạch vành peptidase của con người, VPIELISAKitThuốc ức chế peptidase hoạt động mạch máu của con người(VPI)Bộ dụng cụ nhập khẩu
Nhân Aquaporin2, AQP-2Bộ dụng cụ kênh nước của con người2 (AQP-2)Bộ dụng cụ
Thực vật Acetyl Transferase(ACAT)Bộ dụng cụ định lượng huỳnh quang hoạt tính20lần
Humaissuefactor pathway inhibitor, TFPIELISAKitChất ức chế con đường yếu tố mô người(TFPI)Bộ dụng cụ
p53Kháng thể protein điều hòa apoptosis
Yếu tố kết hợp Succinate dehydrogenase1Kháng thể
SDC1Chuột tái cấu trúcSyndecan-1 / SDC1 / CD138lòng trắng trứng Protein
Peptide protein Fe65 Fe65lòng trắng trứng(Kháng nguyên polypeptide0,5mgFe65 peptide protein Fe65lòng trắng trứng(Kháng nguyên polypeptide)
TXN2Người tổ chức lạiThioredoxin-2 / TXN2lòng trắng trứng(Hắnnhãn(Protein)
FCGR3A Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiCD16a / FCGR3Alòng trắng trứng(Hắnnhãn)
Chuột Protein EFNA4Chuột tái tổ hợpEphrin-A4 / EFNA4lòng trắng trứng
Peptide protein Fe65 Fe65lòng trắng trứng(Kháng nguyên polypeptide0,5mgFe65 peptide protein Fe65lòng trắng trứng(Kháng nguyên polypeptide)
FCGR3A Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiCD16a / FCGR3Alòng trắng trứng(Hắnnhãn)
SDC1Chuột tái cấu trúcSyndecan-1 / SDC1 / CD138lòng trắng trứng Protein
Chuột Protein EFNA4Chuột tái tổ hợpEphrin-A4 / EFNA4lòng trắng trứng
TXN2Người tổ chức lạiThioredoxin-2 / TXN2lòng trắng trứng(Hắnnhãn(Protein)
Tế bào mỡ trước lợnChuột siêu nhạy cảmCProtein phản ứng(hs-CRP)Kit, tên tiếng Anh:Bộ ELISA hs-CRP
Chuột FMS như tyrosine kinase 3 (Flt3) ELISA KitChuộtFMSLoại tyroskinase3 (Flt3)Bộ dụng cụ
ELISAChuột cơ tim Calcium ProteinT (chuột c) Nhập khẩu phụ kiện
CLIAKitforLDL (Human Lowdensitylipoprotein) ELISAKitLDL của con người
Đa năngLBGiải pháp nuôi cấy vi khuẩn500mL
ElisakilmaKháng thể màng tế bào gan kháng khỉ