Tế bào cơ xương gà

Các sản phẩm hóa học được bán trên trang web này chỉ dành cho nghiên cứu khoa học hoặc ứng dụng công nghiệp và không được sử dụng trực tiếp để chẩn đoán hoặc điều trị thực phẩm, dược phẩm, lâm sàng hoặc động vật!

Tên sản phẩm:Tế bào cơ xương gà

Nguồn tổ chức:Mô cơ xương

Thông số kỹ thuật sản phẩm:5×105 tế bào / T25Chai nuôi cấy tế bào

Thông tin nuôi dưỡng:

Điều kiện góiPLL（0.1mg / ml）

Môi trường bao gồmFBSChất phụ gia sinh trưởng,Penicillin、Streptomycinđợi

Tần số thay đổi mỗi2-3Ngày đổi dịch một lần

Đặc điểm tăng trưởng Dán tường

Hình thái tế bào Nguyên bào sợi

Đặc tính truyền tải Có thể truyền2-3Thế hệ

Dịch tiêu hóa0.25%

Điều kiện nuôi dưỡng pha khí: không khí,95%；CO2，5%

Giới thiệu tế bào:

Cơ xương gà được phân lập từ mô cơ tứ chi; Cơ xương còn được gọi là cơ vân, một loại cơ chiếm khoảng trọng lượng toàn thân.40%Sợi cơ xương là tế bào đa nhân hình trụ dài, bên ngoài màng cơ có màng cơ bản gắn chặt. Thuộc về cơ vân, cơ vân còn bao gồm cơ tim và cơ vân nội tạng, trong đó cơ xương chủ yếu phân bố ở tứ chi. Mỗi cơ bắp là một cơ quan có hình dạng, cấu trúc và chức năng nhất định, với sự phong phú của các mạch máu, phân phối bạch huyết, co thắt hoặc giãn nở dưới sự chi phối của các dây thần kinh soma, thực hiện các chuyển động ngẫu nhiên. Cơ bắp có thể được đặt tên theo hình dạng chung, kích thước, vị trí, điểm bắt đầu và dừng, hướng sợi và hành động, v.v. Được đặt tên theo hình thái như cơ nghiêng, cơ hình thoi, cơ tam giác, cơ lê...... Tế bào cơ xương có hình sợi, không phân nhánh, có hoa văn ngang rõ rệt, hạt nhân rất nhiều, và đều nằm dưới màng tế bào. Bên trong các tế bào cơ có nhiều sợi myofibrils sợi mịn được sắp xếp song song dọc theo trục dài của tế bào.  Động tác Balanced force technique (Avới). Dải sáng được nhuộm nhẹ hơn, trong khi dải tối được nhuộm sâu hơn. Có một đường sáng hơn ở giữa dải tối.HDây.HỞ giữa đường có mộtMDây. Ở giữa dải sáng, có một đường tối hơn được gọi làZDây. haiZCác đoạn giữa các đường, gọi là một cơ. Tế bào cơ xương cũng được gọi là tế bào cơ vân, tế bào có hình sợi, không phân nhánh, có hoa văn ngang rõ rệt, hạt nhân rất nhiều, hơn nữa đều nằm ở phía dưới màng tế bào, tế bào đa phần là thoi đưa, có tính phương hướng nhất định. Nuôi cấy phân lập tế bào cơ xương3Sau một ngày, có thể thấy các tế bào được kéo dài trên tường, hình thái tế bào có kích thước khác nhau, hình thoi, bất thường, hình tam giác hoặc hình quạt, hình tròn hạt nhân, trung tâm;2Sau chu vi tế bào hội tụ, hầu hết các tế bào kéo dài trong một hình thoi dài, tế bào tương phong phú, với sự nổi lên phân nhánh, các tế bào được sắp xếp song song thành một lớp hoặc một phần của sự tăng trưởng chồng chéo nhiều lớp, cao và thấp; Khi mật độ tế bào thấp, nó thường được đan xen vào lưới; Khi mật độ cao, sắp xếp thành vòng xoáy hoặc hàng rào. Tế bào phát triển nhanh hơn.4-6Trời có thể hội tụ và duy trì đặc điểm hình thái học và đặc điểm sinh trưởng nói trên.

Giới thiệu phương pháp:

Cơ xương gà được phân lập trong phòng thí nghiệm của công ty được chuẩn bị bằng phương pháp tiêu hóa collagen hỗn hợp kết hợp với phương pháp dán tường vi sai, tổng lượng tế bào khoảng5×10? tế bào/Chai.

Kiểm tra chất lượng:

Phòng thí nghiệm của công ty tách cơ xương gà transalphaActin sarcometricNhận dạng huỳnh quang miễn dịch, độ tinh khiết có thể đạt được90%trên và không chứaHIV-1、Vật HBV、HCVChi nguyên thể, vi khuẩn, men, nấm......

Các bước nuôi dưỡng:

I. Các tế bào hồi sức: Các ống lưu trữ đông lạnh chứa 1 mL đình chỉ tế bào nhanh chóng lắc và tan băng trong bồn nước 37 ℃, thêm vào môi trường 5mL để trộn đều. Ly tâm 5 phút trong điều kiện 1000 vòng/phút, bỏ đi chất lỏng trong, bổ sung 4 - 6 ml môi trường rồi thổi đều. Sau đó, tất cả đình chỉ tế bào được thêm vào chai nuôi cấy qua đêm (hoặc đình chỉ tế bào được thêm vào đĩa 6cm), nuôi cấy qua đêm. Thay dịch vào ngày hôm sau và kiểm tra mật độ tế bào.

Di truyền tế bào: Nếu mật độ tế bào đạt 80% -90%, có thể nuôi cấy di truyền.

a）、 Đối với các tế bào dán tường, thế hệ có thể tham khảo các phương pháp sau:

1. Bỏ đi nuôi cấy, rửa sạch tế bào bằng PBS không chứa canxi, ion magiê 1 - 2 lần.

2. Thêm 1-2ml dung dịch tiêu hóa (0,25% Trypsin-0,53mM EDTA) trong chai nuôi cấy, đặt trong hộp nuôi cấy 37 ℃ để tiêu hóa 1-2min, sau đó quan sát sự tiêu hóa của tế bào dưới kính hiển vi, nếu hầu hết các tế bào tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều hành, sau khi nhấp vài lần vào chai nuôi cấy thêm 5 ml môi trường chứa 10% huyết thanh để chấm dứt tiêu hóa.

3. Nhẹ nhàng thổi các tế bào, sau khi tách ra hút ra, ly tâm trong điều kiện 1000RPM trong 8-10 phút, loại bỏ chất lỏng, bổ sung 1-2mL nuôi cấy và thổi đều.

4. Bổ sung dịch nuôi cấy theo tỷ lệ 5 - 6 ml/lọ, chia dịch đình chỉ tế bào vào đĩa hoặc chai mới có chứa 5 - 6 ml dịch nuôi cấy theo tỷ lệ 1: 2.

b）、 Đối với các tế bào lơ lửng, di truyền có thể tham khảo các phương pháp sau:

Phương pháp 1: Thu thập tế bào, ly tâm trong điều kiện 1000RPM trong 8-10 phút, bỏ chất lỏng, bổ sung 1-2ml dung dịch nuôi cấy sau đó thổi đều, truyền dịch tế bào theo tỷ lệ 1: 2 đến 1: 5 vào đĩa hoặc chai mới có chứa 8ml môi trường.

Phương pháp 2: Có thể lựa chọn phương thức thay đổi một nửa, sau khi bỏ đi một nửa môi trường, treo các tế bào còn lại lên, truyền dịch tế bào theo tỷ lệ 1: 2 đến 1: 3 vào đĩa hoặc chai mới chứa 8ml môi trường.
Sản phẩm công ty đang bán:

Myoglobin thỏ(thỏ Myoglobin) Tác dụng: ELISA quy cách Nhập khẩu phụ kiện

Protein hóa học monocyte thỏ-1 (thỏ MCP-1) Tác dụng: ELISA quy cách Nhập khẩu phụ kiện

Chất nền thỏ Metal Protease-1 (thỏ MMP-1) Tác dụng: ELISA quy cách Nhập khẩu phụ kiện

Chất nền thỏ Metal Protease-2 (thỏ MMP-2) Tác dụng: ELISA quy cách Nhập khẩu phụ kiện

ChuộtDNAName1 (DNMT1)Bộ dụng cụ96T/48T

Bộ ELISA vitamin D (VD) cho chuộtChuột(VD)Bộ dụng cụ

Tìm một globin gắn kết, shbgelist,Nhân Hormone ràng buộc Globulin(SHBG)Bộ dụng cụ96T/48TNhập khẩu phụ kiện

Ung thư đại tràng của con người-đặc biệt-2, CCSA-2Bộ dụng cụ kháng nguyên đặc biệt cho ung thư đại tràng2 (CCSA-2)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

tổ chứcARG / ABL2Bộ dụng cụ định lượng hoạt động kinase(A / B / C) 20lần

Nhân PyruvateKinase，Sản phẩm M2-PKELISAKitCon người với Acid KinaseM2Loại isoenzyme(M2-PK)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

PRELPKháng thể Protein

Yếu tố tăng cường myocyte2CKháng thể

VP0Tái tổ hợp enterovirus ở người71LoạiVP0lòng trắng trứng(Ngài & GST)nhãn(Protein)

TLR4 / CD284 (Thụ thể giống như Toll 4 0,5mgTLR4 / CD284 (Thụ thể giống như Toll 4) TollThụ thể giống4Kháng nguyên

CDK2Người tổ chức lạiCDK2 / p33lòng trắng trứngProtein

HS3ST1 Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiSố HS3ST1lòng trắng trứng

TCN2 Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiHệ thống TCN2lòng trắng trứng

TLR4 / CD284 (Thụ thể giống như Toll 4 0,5mgTLR4 / CD284 (Thụ thể giống như Toll 4) TollThụ thể giống4Kháng nguyên

HS3ST1 Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiSố HS3ST1lòng trắng trứng

VP0Tái tổ hợp enterovirus ở người71LoạiVP0lòng trắng trứng(Ngài & GST)nhãn(Protein)

TCN2 Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiHệ thống TCN2lòng trắng trứng

CDK2Người tổ chức lạiCDK2 / p33lòng trắng trứngProtein

Tế bào cơ xương gàLaminin chuột(Laminin)Kit, tên tiếng Anh:Bộ ELISA Laminin

Bộ ELISA liên quan đến kích hoạt macrophage thay thế chuột Yếu tố hóa học 1 (AmAC-1)Chuột đại thực bào thay thế kích hoạt các yếu tố hóa học liên quan1 (AmAC-1)Bộ dụng cụ

ChuộtProteinPhosphatase, PPELISAKitTrứng chuột(PP)Bộ dụng cụ96T/48TNhập khẩu phụ kiện

CLIAKitforNhãn hiệu ung thư buồng trứng con người-CA125ELISAKitDấu hiệu ung thư buồng trứng ở ngườiC125

同位素核酸(PCR)Sản phẩm)Bộ phân tích dấu chân can thiệp Methyl hóa liên kết protein10lần

ELISAKitGM-CSFYếu tố kích thích tập hợp đại thực bào hạt chuột

Các tế bào nhận được xử lý như thế nào?

1. Trước hết, quan sát bình nuôi cấy tế bào có còn nguyên vẹn hay không, dịch nuôi cấy có hiện tượng rò rỉ, đục ngầu hay không. Nếu có, hãy chụp ảnh và liên hệ với bộ phận hỗ trợ kỹ thuật kịp thời (những bức ảnh được chụp sẽ là cơ sở cho các dịch vụ tiếp theo).

2, Lau bề mặt chai nuôi cấy tế bào bằng rượu 75%, quan sát trạng thái tế bào dưới kính hiển vi. Do vấn đề vận chuyển, một số tế bào dán tường sẽ có một lượng nhỏ rơi ra khỏi thành chai; Không mở nắp nuôi cấy và đặt các tế bào trong hộp nuôi cấy trong 2-4 giờ để ổn định trạng thái tế bào.

3, Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng tế bào để biết thông tin liên quan đến tế bào, chẳng hạn như đặc tính dán tường (dán tường/đình chỉ), hình thái tế bào, môi trường cơ bản được sử dụng, tỷ lệ huyết thanh, cytokine cần thiết, tỷ lệ truyền, tần số thay đổi chất lỏng, v.v.

4. Sau khi hoàn thành việc ngồi, lấy bình nuôi cấy tế bào ra, soi gương, chụp ảnh, ghi lại trạng thái tế bào (ảnh chụp sẽ làm căn cứ phục vụ tiếp theo); Đề nghị sau khi nuôi cấy di truyền tế bào, thường xuyên chụp ảnh, ghi lại trạng thái tăng trưởng của tế bào.

5, tế bào dán tường: Nếu mật độ tăng trưởng tế bào vượt quá 80%, nó có thể được truyền lại bình thường; Nếu không quá 80%, loại bỏ môi trường nuôi cấy tế bào trong chai, để lại khoảng 5ml để tiếp tục nuôi cấy cho đến khi mật độ tế bào đạt khoảng 80% trước khi thực hiện thao tác truyền gen, nắp chai có thể được tháo ra một chút.

6, tế bào lơ lửng: tất cả các chất lỏng trong chai nuôi cấy tế bào được chuyển vào ống ly tâm vô trùng 50ml, ly tâm 1200rpm trong 5 phút, môi trường làm sạch sau khi ly tâm có thể được thu thập để dự phòng, kết tủa tế bào đáy ống được thêm vào 5ml môi trường thổi, treo lại. Khi nội soi, nếu mật độ tế bào vượt quá 80%, có thể chia đình chỉ tế bào thành 2 chai nuôi cấy tế bào, bổ sung môi trường nuôi cấy đến 5ml; nếu mật độ tế bào không vượt quá 80%, di chuyển đình chỉ tế bào đến chai gốc để tiếp tục nuôi cấy, cho đến khi mật độ tế bào đạt khoảng 80% thì mới tiến hành thao tác truyền gen.