Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Thượng Hải Graduate Industrial Co, Ltd
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Sản phẩm

Thượng Hải Graduate Industrial Co, Ltd

  • Thông tin E-mail

  • Điện thoại

  • Địa chỉ

    Số 52 đường Chengliu, quận Jiading, Thượng Hải

Liên hệ bây giờ

Tế bào cơ trơn động mạch phổi gà

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ

Tổng quan

Gà phổi tế bào cơ trơn động mạch sản phẩm bán Kẽm Fingerin 547 Kháng thể 1 Nhiễm sắc thể mở Khung đọc 73 Kháng thể Human Mạch máu Nội mô tế bào Phosphate ubiquitin Connection NEDD4-2 Kháng thể Chuột âm đạo tế bào cơ trơn Receptor Hoạt động Modifier Protein 2 Kháng thể Human Gum Nguyên bào sợi NMDA Receptor Regulation 1-type Protein

Chi tiết sản phẩm

Tế bào cơ trơn động mạch phổi gà

鸡肺动脉平滑肌细胞

Thuộc tính hàng hóa:

Nguồn tổ chức

Thông số sản phẩm

Hình thái tế bào

Mã hàng

Mô động mạch phổi

5×105 tế bào / T25Chai nuôi cấy tế bào

Giống như nguyên bào sợi

Sản phẩm: YS-01X7010

Giới thiệu tế bào:

Nguyên sợi động mạch phổi gà được tách ra từ mô động mạch phổi; Động mạch phổi còn được gọi là thân động mạch phổi. Ở động vật có xương sống hít thở không khí, máu tĩnh mạch được hướng từ tim đến các động mạch trong phổi. Động mạch chủ phổi bắt đầu ở tâm thất phải và đi xiên lên và lùi về bên trái trước động mạch chủ, được chia thành các động mạch phổi trái và phải dưới vòm động mạch chủ, đi qua cửa phổi vào phổi. Thân động mạch phổi nằm trong túi tim, là một thân động mạch thô ngắn. Bắt đầu từ tâm thất phải, đi nghiêng về phía trước động mạch chủ, đến phía dưới động mạch chủ chia làm động mạch phổi trái, phải. Động mạch phổi trái tương đối ngắn, đi ngang trước phế quản chính bên trái, chia làm hai nhánh tiến vào thùy trên và dưới phổi trái. Động mạch phổi phải khá dài và thô, sau khi trải qua động mạch chủ và tĩnh mạch khoang trên thì đi ngang phải, đến cửa phổi phải thì xử lý kỷ luật thành ba nhánh đi vào phổi phải thượng, trung, hạ. Hạt chia organic (Sợi) là thành phần tế bào chính của mô liên kết lỏng lẻo, được phân biệt bởi các tế bào trung mô trong thời kỳ phôi thai; Nguyên bào sợi lớn hơn, đường nét rõ ràng, đa số là kết cấu phẳng hình thoi hoặc hình ngôi sao nổi lên, nhân tế bào có hình tròn trứng quy tắc, nhân lớn và rõ ràng. Hoạt động chức năng của nguyên bào sợi là mạnh mẽ, chất tế bào là kiềm yếu, có hoạt động tổng hợp và tiết protein rõ ràng, trong một số điều kiện nhất định, nó có thể đạt được sự chuyển đổi lẫn nhau với các tế bào sợi; Nguyên bào sợi có tác dụng hết sức quan trọng đối với mức độ biến tính tế bào, hoại tử và sửa chữa tổn thương mô khác nhau. Các nguyên bào sợi của động mạch phổi vừa được phân lập có hình tròn, gấp khúc tốt và lơ lửng trong môi trường nuôi cấy.30 phútCác tế bào được dán vào tường, trong đó một phần bắt đầu nhô ra khỏi chân giả, biểu hiện như các vết sưng nhỏ;6 giờCác tế bào sau cơ bản được dán vào tường, kéo dài thành hình thoi, nhân tế bào rõ ràng, phân bố đồng đều hơn, phân tán trong sự phát triển, không tụ tập thành khối; Các tế bào phát triển nhanh,5-7Trời tức là trạng thái dung hợp, tế bào sắp xếp chặt chẽ, có tế bào chồng chéo sinh trưởng, bằng phẳng, tế bào lớn hơn, tế bào chất trong suốt, nhân tế bào lớn hơn, hình bầu dục, màu sắc nhạt. Các tế bào hợp nhất và kết nối với nhau thành lưới; Sự phân bố phẳng của các tế bào hình thoi hoặc hình ngôi sao nổi lên. Các chức năng chính của nguyên bào sợi động mạch phổi trong điều kiện sinh lý bao gồm: xây dựng và duy trì hình dạng bình thường của động mạch phổi; Tổng hợp và giải phóng ma trận ngoại bào; Sau khi tổ chức bị tổn thương, kịp thời tập trung một lượng lớn để sửa chữa tổ chức bị tổn thương.

Giới thiệu phương pháp:

Cơ trơn động mạch phổi gà được phân lập trong phòng thí nghiệm của công ty được chuẩn bị bằng phương pháp tiêu hóa collagen kết hợp với phương pháp dán tường vi sai, tổng lượng tế bào khoảng5×10? tế bào/Chai.

Kiểm tra chất lượng:

Phòng thí nghiệm của công ty tách cơ trơn động mạch phổi gà transalpha- SMANhận dạng huỳnh quang miễn dịch, độ tinh khiết có thể đạt được90%trên và không chứaHIV-1Vật HBVHCVChi nguyên thể, vi khuẩn, men, nấm......

Thông tin nuôi dưỡng:

Môi trường bao gồmFBSChất phụ gia sinh trưởng,PenicillinStreptomycinđợi

Tần số thay đổi mỗi2-3Ngày đổi dịch một lần

Đặc điểm tăng trưởng Dán tường

Hình thái tế bào Nguyên bào sợi

Đặc tính truyền tải Có thể truyền5Trái phải;3Tình trạng tốt trong thế hệ.

Dịch tiêu hóa0.25%

Điều kiện nuôi dưỡng pha khí: không khí,95%CO25%

鸡肺动脉平滑肌细胞

Di truyền tế bào và đông lạnh:

Các bước di truyền tế bào Các bước đóng băng tế bào
Nếu mật độ tế bào đạt 80-90%, nuôi cấy có thể được thực hiện. 1. Bỏ đi nuôi cấy, rửa sạch tế bào bằng PBS không chứa canxi, ion magiê 1 - 2 lần. 2. Thêm 2ml dung dịch tiêu hóa (0,25% Trypsin-0,53mM EDTA) trong chai nuôi cấy, đặt trong hộp nuôi cấy 37 ℃ tiêu hóa trong 1-2 phút, sau đó quan sát sự tiêu hóa của tế bào dưới kính hiển vi, nếu hầu hết các tế bào trở nên tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều hành, sau vài lần nhấp vào chai và thêm một lượng nhỏ môi trường để chấm dứt tiêu hóa. 3. Nhấn 6 - 8 ml/lọ bổ sung môi trường nuôi cấy, nhẹ nhàng đánh đều rồi hút ra, ly tâm trong điều kiện 1000 vòng/phút, bỏ đi chất lỏng trong, bổ sung 1 - 2 ml dung dịch nuôi cấy rồi thổi đều. 4. Chia dịch đình chỉ tế bào theo tỷ lệ 1:2 đến 1:5 vào đĩa hoặc chai mới có chứa 8ml môi trường. Khi tế bào phát triển tốt, có thể tiến hành đông lạnh tế bào. Ví dụ như chai T2 dưới đây. 1. Khi tế bào đông lạnh, sau khi loại bỏ môi trường, PBS làm sạch đáy chai 1-2 lần sau khi thêm 1ml, sau khi tế bào tròn và bong ra, thêm 2ml môi trường để chấm dứt tiêu hóa, có thể sử dụng bảng đếm tế bào máu. 2. 1000RPM ly tâm trong 5 phút để loại bỏ thanh lọc. Đình chỉ nặng với huyết thanh, cộng với DMSO đến nồng độ cuối cùng là 10%. Trộn đều nhanh chóng sau khi thêm DMSO, theo số lượng mỗi 1ml được phân phối vào ống lưu trữ đông lạnh, chú ý rằng ống lưu trữ đông lạnh được đánh dấu tốt. Công ty có số lượng tế bào đông lạnh lớn hơn 1 x 106 tế bào trên mỗi ống đông lạnh. 3. Đặt ống lưu trữ đông lạnh vào hộp làm mát chương trình, đặt vào tủ lạnh -80 độ, ít nhất 2 giờ sau chuyển sang lưu trữ nitơ lỏng. Ghi lại vị trí ống lưu trữ đông lạnh để lấy lần sau.

Phương pháp nuôi cấy tế bào gốc thường có 4 loại sau:

  ① Luật nuôi cấy khối tổ chức

Bồi dưỡng khối tổ chức là phương pháp bồi dưỡng nguyên đại thường dùng, đơn giản dễ thực hiện và tỷ lệ thành công cao. Phương pháp cơ bản của nó là tiêm các khối mô nhỏ được cắt vào chai nuôi cấy (hoặc đĩa), có thể được phủ trước bằng một lớp collagen mỏng để các khối mô dính vào thành chai, để các tế bào ngoại vi có thể phát triển ra ngoài dọc theo thành chai.

b) Phương pháp nuôi cấy tiêu hóa

 ③ Nuôi cấy tế bào lơ lửng

Đối với các tế bào phát triển lơ lửng, chẳng hạn như tế bào bạch cầu, tế bào lympho, tế bào tủy xương, tế bào ung thư và tế bào miễn dịch trong nước ngực và cổ trướng không cần tiêu hóa, có thể sử dụng tách ly tâm tốc độ thấp, nuôi cấy trực tiếp hoặc cấy ghép sau khi phân tách qua phân tầng tế bào lympho.

 ④ Nuôi cấy nội tạng

Nuôi cấy nội tạng là nuôi cấy trực tiếp trong điều kiện môi trường cụ thể bên ngoài cơ thể sau khi lấy được một cơ quan hoặc khối mô từ người hiến tặng, có thể duy trì tính toàn vẹn tương đối của mô cơ quan và có thể được sử dụng để tập trung vào các liên kết, sắp xếp và ảnh hưởng lẫn nhau giữa các tế bào, cũng như vai trò điều hòa sinh học của môi trường địa phương.

鸡肺动脉平滑肌细胞


Sản phẩm công ty đang bán:

Chuột xương hình thành protein7 Tên tiếng Anh: Protein hình dạng xương chuột 7 quy cách Viết tắt tiếng Anh: BMP7

ChuộtBYếu tố kích thích tế bào lympho Tên tiếng Anh: Chất kích thích tế bào lymphocyte B quy cách Viết tắt tiếng Anh: BAFF

Yếu tố apoptosis ở chuộtBAX Tên tiếng Anh: apoptogen BAX quy cách Viết tắt tiếng Anh: BAX

Tế bào chuột apoptosis liên quan đến genBcl-2 Tên tiếng Anh: Tức chế apooptosis tế bào BCL-2 quy cách Viết tắt tiếng Anh: Bcl-2

Chuột kháng thể(AT-ELISABộ dụng cụ96T/48T

Bộ ELISA protein sốc nhiệt 40 (HSP-40) của con ngườiProtein sốc nhiệt của con người40 (HSP-40)Bộ dụng cụ

Nhân EuglobulinLysis, ELELISAKitGlobulin tối ưu của con người(EL)Bộ dụng cụ96T/48TNhập khẩu phụ kiện

Nhân angiogenin 1, tức giận 1Bộ dụng cụ Angiogenin của con người1 (ANG-1)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

Thực vật khô(proline)Bộ dụng cụ định lượng bằng phương pháp đo màu nội dung20lần

Chủ nhân.Cá luteinizing hormone(LH)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

Sản phẩm PETagged chuộtSố CD5Kháng thể đơn dòng

Kháng thể tyroskinase thụ thể cơ xương

THOP1Chuột tái tổ hợpTHOP1lòng trắng trứngProtein

S100Protein liên kết canxi(S100)Protein tái tổ hợpProtein liên kết canxi S100 tái kết hợp (S100)

KLRK1Người tổ chức lạiNKG2D / CD314lòng trắng trứng(aa 78-216, của ông)nhãn(Protein)

DSC2 Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiDSC2 / Desmocollin-2lòng trắng trứng

Protein Cynomolgus của EPCAMKhỉ ăn cua tái tổ hợpEpCAM / TROP-1 / TACSTD1lòng trắng trứng

Phòng thủ β103B (DEF)β103B)Protein tái tổ hợpDefensin Beta 103B tái kết hợp (DEFB103B)

DSC2 Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiDSC2 / Desmocollin-2lòng trắng trứng

FIGFChuột tái tổ hợpVEGF-D / VEGFD / FIGFlòng trắng trứngProtein

Protein IGFBP1 của CynomolgusKhỉ ăn cua tái tổ hợpThông tin IGFBP1lòng trắng trứng

BIRC5Người tổ chức lạiSurvivin / BIRC5 / API4lòng trắng trứngProtein

Tế bào cơ trơn động mạch phổi gàLaminin chuột/Lớp Platin(LN)Kit, tên tiếng Anh:Bộ ELISA LN

Chuột N-acetyl - seryl - aspayl - lysyl - proline (AcSDKChuộtN-Name-Name-Name-Name-Trang chủ(AcSDK)

ELISAChuỗi đôi chuộtDNA (dsDNA chuột) Nhập khẩu phụ kiện

CLIAKitforLC1 ((Human-livercytosolaibodytype1) ELISAKitTế bào chất chống gan ở người1Loại kháng thể

Đa năngVângĐộc tố E. coli Shigella Toxin-1 (VTEC-Shigatoxin1)Bộ dụng cụ20lần

ELISAKitBVkhỉBVirus

Điều kiện nuôi cấy tế bào gốc:

  1- Tên đề tài: Giải pháp nâng cao hiệu quả đầu tư phát triển kết cấu hạ tầng thương mại (

1. Tế bào phải được tẩy rửa đầy đủ để loại bỏ độc tính của dịch tiêu hóa;

Nồng độ tế bào khi tiêm chủng lớn hơn một chút, ít nhất là 5 × 108 tế bào/L;

Môi trường nuôi cấy có thể được nuôi cấy bằng Eagle (MEM Corning 10-010-CVR) hoặc DMEM (Corning 10-013-CVR);

4, nồng độ huyết thanh bò thai là 10% -80%

5, nên được nuôi cấy trong một môi trường nuôi cấy ở 37 ℃ 5% CO2;

6, trong 2 ngày đầu tiên để giảm thiểu dao động, để ngăn chặn sự sụp đổ của các tế bào chỉ dính vào tường, nổi;

Khi các tế bào cơ bản được kéo dài và dần dần hình thành một mạng lưới, các tế bào gốc nên được thay thế bằng dịch;

8. Khi dùng tế bào huyền phù trong tủy xương hoặc máu ngoại vi nuôi dưỡng trong 1 tuần, nên thay dịch sau khi ly tâm tốc độ thấp.

 II. Nuôi cấy tế bào lơ lửng

1. Khi nuôi cấy nguyên đại phải cố gắng loại bỏ tế bào hồng cầu;

2, nuôi cấy ngắn hạn, có thể được thực hiện trong môi trường RPMI1640 với 10% huyết thanh bê;

3, nồng độ tế bào có thể trong phạm vi 5-8 × 109/L, để thử nghiệm trong chai;

4. Khi nuôi cấy lâu dài, tế bào lympho phải thêm vào nhân tố tăng trưởng, tế bào bạch cầu phải thêm vào một lượng nhỏ huyết thanh của bệnh nhân gốc để tăng trưởng tế bào;

5. Tế bào thay dịch bình thường cứ cách 3 ngày cần nửa lượng thay dịch một lần;

6, di truyền tế bào thường được thực hiện cho đến khi tăng sinh tế bào nhanh hơn và mật độ tế bào cao hơn