Tế bào mỡ lợn

Các sản phẩm hóa học được bán trên trang web này chỉ dành cho nghiên cứu khoa học hoặc ứng dụng công nghiệp và không được sử dụng trực tiếp để chẩn đoán hoặc điều trị thực phẩm, dược phẩm, lâm sàng hoặc động vật!

Tên sản phẩm:Tế bào mỡ lợn

Nguồn tổ chức:Mô mỡ

Thông số kỹ thuật sản phẩm:5×105 tế bào / T25Chai nuôi cấy tế bào

Thông tin nuôi dưỡng:

Môi trường bao gồmFBSChất phụ gia sinh trưởng,Penicillin、Streptomycinđợi

Tần số thay đổi mỗi2-3Ngày đổi dịch một lần

Đặc điểm tăng trưởng Dán tường

Hình thái tế bào Con thoi, Đa giác

Đặc tính di truyền thuộc về các tế bào biệt hóa cuối cùng; Thuộc nhóm tế bào không tăng sinh

Dịch tiêu hóa0.25%

Điều kiện nuôi dưỡng pha khí: không khí,95%；CO2，5%

Giới thiệu tế bào:

Phân lập mỡ lợn từ mô mỡ; Mô mỡ chủ yếu được tạo thành từ các cụm lớn của các tế bào mỡ, được phân chia thành các thùy nhỏ bởi một lớp mỏng mô liên kết lỏng lẻo; Chất béo dự trữ, khi cần thiết, có thể nhanh chóng phân hủy thành glycerin và axit béo, được vận chuyển qua máu đến các mô để sử dụng. Chúng ảnh hưởng đến độ nhạy insulin, mức huyết áp, chức năng nội mô, hoạt động chất xơ và phản ứng viêm, tham gia vào một số quá trình sinh lý bệnh lý quan trọng; Mô mỡ đã trở thành một hệ thống nội tiết cực kỳ quan trọng trong quá khứ chỉ đơn giản là hoạt động như một cơ quan lưu trữ năng lượng. Tế bào mỡ được chia thành tế bào mỡ trắng và tế bào mỡ nâu (nâu), thường có màu trắng, tăng sinh rất nhiều trong thời thơ ấu, đến tuổi dậy thì số lượng đạt được, sau đó số lượng thường không tăng nữa. Bên trong tế bào chứa một số lượng lớn các bong bóng giàu chất béo, được gọi là bong bóng lipid, giàu mạng nội chất bóng. Ngoài ra, còn có một loại tế bào mỡ màu nâu, trong cơ thể động vật chủ yếu tồn tại ở giữa xương bả vai, cổ lưng, nách, trung thất và xung quanh thận, chứa chất béo màu nâu co cụm cao, tác dụng là phân giải lipid để sản xuất nhiệt, điều tiết tỷ lệ lipid trong cơ thể.

Giới thiệu phương pháp:

Chất béo lợn được phân lập trong phòng thí nghiệm của công ty được chuẩn bị bằng phương pháp tiêu hóa, tổng lượng tế bào khoảng5×10? tế bào/Chai.

Kiểm tra chất lượng:

Phòng thí nghiệm của công ty tách mỡ lợn qua dầu đỏOKiểm tra nhuộm, độ tinh khiết có thể đạt được90%trên và không chứaHIV-1、Vật HBV、HCVChi nguyên thể, vi khuẩn, men, nấm......

Các bước nuôi dưỡng:

I. Các tế bào hồi sức: Các ống lưu trữ đông lạnh chứa 1 mL đình chỉ tế bào nhanh chóng lắc và tan băng trong bồn nước 37 ℃, thêm vào môi trường 5mL để trộn đều. Ly tâm 5 phút trong điều kiện 1000 vòng/phút, bỏ đi chất lỏng trong, bổ sung 4 - 6 ml môi trường rồi thổi đều. Sau đó, tất cả đình chỉ tế bào được thêm vào chai nuôi cấy qua đêm (hoặc đình chỉ tế bào được thêm vào đĩa 6cm), nuôi cấy qua đêm. Thay dịch vào ngày hôm sau và kiểm tra mật độ tế bào.

Di truyền tế bào: Nếu mật độ tế bào đạt 80% -90%, có thể nuôi cấy di truyền.

a）、 Đối với các tế bào dán tường, thế hệ có thể tham khảo các phương pháp sau:

1. Bỏ đi nuôi cấy, rửa sạch tế bào bằng PBS không chứa canxi, ion magiê 1 - 2 lần.

2. Thêm 1-2ml dung dịch tiêu hóa (0,25% Trypsin-0,53mM EDTA) trong chai nuôi cấy, đặt trong hộp nuôi cấy 37 ℃ để tiêu hóa 1-2min, sau đó quan sát sự tiêu hóa của tế bào dưới kính hiển vi, nếu hầu hết các tế bào tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều hành, sau khi nhấp vài lần vào chai nuôi cấy thêm 5 ml môi trường chứa 10% huyết thanh để chấm dứt tiêu hóa.

3. Nhẹ nhàng thổi các tế bào, sau khi tách ra hút ra, ly tâm trong điều kiện 1000RPM trong 8-10 phút, loại bỏ chất lỏng, bổ sung 1-2mL nuôi cấy và thổi đều.

4. Bổ sung dịch nuôi cấy theo tỷ lệ 5 - 6 ml/lọ, chia dịch đình chỉ tế bào vào đĩa hoặc chai mới có chứa 5 - 6 ml dịch nuôi cấy theo tỷ lệ 1: 2.

b）、 Đối với các tế bào lơ lửng, di truyền có thể tham khảo các phương pháp sau:

Phương pháp 1: Thu thập tế bào, ly tâm trong điều kiện 1000RPM trong 8-10 phút, bỏ chất lỏng, bổ sung 1-2ml dung dịch nuôi cấy sau đó thổi đều, truyền dịch tế bào theo tỷ lệ 1: 2 đến 1: 5 vào đĩa hoặc chai mới có chứa 8ml môi trường.

Phương pháp 2: Có thể lựa chọn phương thức thay đổi một nửa, sau khi bỏ đi một nửa môi trường, treo các tế bào còn lại lên, truyền dịch tế bào theo tỷ lệ 1: 2 đến 1: 3 vào đĩa hoặc chai mới chứa 8ml môi trường.
Sản phẩm công ty đang bán:

Chuột xương hình thành protein kit Chuột xương hình thành protein kit Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T/48T Chuột xương hình thành protein kit Đặc điểm kỹ thuật Mô hình:96T/48T,Nguồn: Bộ dụng cụ (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Bộ dụng cụ protein hình thành xương chuột, protein hình thành xương chuộteisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Bộ dụng cụ Osteoprotectin chuột Bộ dụng cụ Osteoprotectin chuột Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T/48T Chuột Boneprotectin Kit Thông số kỹ thuật Mô hình:96T/48T,Nguồn: Bộ dụng cụ (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Bộ dụng cụ Osteoprotectin chuột,Chuột OsteoprotectineisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Bộ dụng cụ phối tử Osteoprotectin chuột Bộ dụng cụ phối tử Osteoprotectin chuột Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T/48T Chuột Boneprotectin Ligand Kit Thông số kỹ thuật Mô hình:96T/48T,Nguồn: Bộ dụng cụ (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Chuột Boneprotectin Ligand Kit,Chuột Boneprotectin Ligand KiteisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Bộ dụng cụ tự kháng thể cho chuột Glutamate Decarboxylase Bộ dụng cụ tự kháng thể cho chuột Glutamate Decarboxylase Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T/48T Chuột Glutamate Decarboxylase Autoantibody Kit Thông số kỹ thuật Mô hình:96T/48T,Nguồn bộ dụng cụ (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm Bộ dụng cụ tự kháng thể chuột Glutamate Decarboxylase,Tự kháng thể chuột Glutamate DecarboxylaseeisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Chuột kháng thể chống trơn(ASMA) ELISABộ dụng cụ96T/48T

Bộ ELISA protein sốc nhiệt của con người 20 (HSP-20)Protein sốc nhiệt của con người20 (HSP-20)Bộ dụng cụ

Tìm bằng chứng.người(Protamine)Bộ dụng cụ96T/48TNhập khẩu phụ kiện

Androstenedione của con ngườiBộ dụng cụ Human Androstene DiSame(ASD)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

Thực vật Non Protein/Bộ dụng cụ định lượng hàm lượng mercapyl tự do20lần

MhcelipainTổ hợp tương thích mô chính của cá(MHC)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

Sản phẩm PE-Cy7Trang chủCD56 (NCAM)Kháng thể đơn dòng

Vòng Finger Protein8Kháng thể

Cd38Tái cấu trúc thỏSCARB3lòng trắng trứngProtein

NTN (Neuroflobulin 0,5 mgNTN)Yếu tố tăng trưởng thần kinh(Kháng nguyên)

Sản phẩm MEP1ANgười tổ chức lạiMEP1A / PPHAlòng trắng trứngProtein

DPYS Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiDPYS / Dihydropyrimidinaselòng trắng trứng(Ngài & GST)nhãn)

Chú Protein KLK1Chuột tái tổ hợpKLK1 / Kallikrein 1lòng trắng trứng

NTN (Neuroflobulin 0,5 mgNTN)Yếu tố tăng trưởng thần kinh(Kháng nguyên)

DPYS Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiDPYS / Dihydropyrimidinaselòng trắng trứng(Ngài & GST)nhãn)

Cd38Tái cấu trúc thỏSCARB3lòng trắng trứngProtein

Chú Protein KLK1Chuột tái tổ hợpKLK1 / Kallikrein 1lòng trắng trứng

Sản phẩm MEP1ANgười tổ chức lạiMEP1A / PPHAlòng trắng trứngProtein

Tế bào mỡ lợnChuột Lamin tiểu đơn vị gamma- 2 (LAMC2)Kit, tên tiếng Anh:Bộ ELISA LAMC2

Bộ ELISA peptide naiuretic não đầu cuối chuột N (-proBNP)ChuộtNTrang chủ(-proBNP)Bộ dụng cụ

ELISAYếu tố kích thích tập hợp đại thực bào chuột(chuột M-CSF) Nhập khẩu phụ kiện

Khởi động 2 (protein vận chuyển lipid người 2) elistorProtein vận chuyển lipid của con người2

Đa năngRFLPBộ phân tích gen20lần

Elisakiven-α khỉ α interferon

Các tế bào nhận được xử lý như thế nào?

1. Trước hết, quan sát bình nuôi cấy tế bào có còn nguyên vẹn hay không, dịch nuôi cấy có hiện tượng rò rỉ, đục ngầu hay không. Nếu có, hãy chụp ảnh và liên hệ với bộ phận hỗ trợ kỹ thuật kịp thời (những bức ảnh được chụp sẽ là cơ sở cho các dịch vụ tiếp theo).

2, Lau bề mặt chai nuôi cấy tế bào bằng rượu 75%, quan sát trạng thái tế bào dưới kính hiển vi. Do vấn đề vận chuyển, một số tế bào dán tường sẽ có một lượng nhỏ rơi ra khỏi thành chai; Không mở nắp nuôi cấy và đặt các tế bào trong hộp nuôi cấy trong 2-4 giờ để ổn định trạng thái tế bào.

3, Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng tế bào để biết thông tin liên quan đến tế bào, chẳng hạn như đặc tính dán tường (dán tường/đình chỉ), hình thái tế bào, môi trường cơ bản được sử dụng, tỷ lệ huyết thanh, cytokine cần thiết, tỷ lệ truyền, tần số thay đổi chất lỏng, v.v.

4. Sau khi hoàn thành việc ngồi, lấy bình nuôi cấy tế bào ra, soi gương, chụp ảnh, ghi lại trạng thái tế bào (ảnh chụp sẽ làm căn cứ phục vụ tiếp theo); Đề nghị sau khi nuôi cấy di truyền tế bào, thường xuyên chụp ảnh, ghi lại trạng thái tăng trưởng của tế bào.

5, tế bào dán tường: Nếu mật độ tăng trưởng tế bào vượt quá 80%, nó có thể được truyền lại bình thường; Nếu không quá 80%, loại bỏ môi trường nuôi cấy tế bào trong chai, để lại khoảng 5ml để tiếp tục nuôi cấy cho đến khi mật độ tế bào đạt khoảng 80% trước khi thực hiện thao tác truyền gen, nắp chai có thể được tháo ra một chút.

6, tế bào lơ lửng: tất cả các chất lỏng trong chai nuôi cấy tế bào được chuyển vào ống ly tâm vô trùng 50ml, ly tâm 1200rpm trong 5 phút, môi trường làm sạch sau khi ly tâm có thể được thu thập để dự phòng, kết tủa tế bào đáy ống được thêm vào 5ml môi trường thổi, treo lại. Khi nội soi, nếu mật độ tế bào vượt quá 80%, có thể chia đình chỉ tế bào thành 2 chai nuôi cấy tế bào, bổ sung môi trường nuôi cấy đến 5ml; nếu mật độ tế bào không vượt quá 80%, di chuyển đình chỉ tế bào đến chai gốc để tiếp tục nuôi cấy, cho đến khi mật độ tế bào đạt khoảng 80% thì mới tiến hành thao tác truyền gen.