Tế bào nội mô động mạch chủ của lợn

Các sản phẩm hóa học được bán trên trang web này chỉ dành cho nghiên cứu khoa học hoặc ứng dụng công nghiệp và không được sử dụng trực tiếp để chẩn đoán hoặc điều trị thực phẩm, dược phẩm, lâm sàng hoặc động vật!

Tên sản phẩm:Tế bào nội mô động mạch chủ của lợn

Nguồn tổ chức:Mô động mạch chủ

Thông số kỹ thuật sản phẩm:5×105 tế bào / T25Chai nuôi cấy tế bào

Thông tin nuôi dưỡng:

Điều kiện góiPLL（0.1mg / ml(Minh Giao)0.1%）

Môi trường bao gồmFBSChất phụ gia sinh trưởng,Penicillin、Streptomycinđợi

Tần số thay đổi mỗi2-3Ngày đổi dịch một lần

Đặc điểm tăng trưởng Dán tường

Hình thái tế bào Nội mô giống tế bào

Đặc tính truyền tải Có thể truyền2-3Thế hệ

Dịch tiêu hóa0.25%

Điều kiện nuôi dưỡng pha khí: không khí,95%；CO2，5%

Giới thiệu tế bào:

Nội mô động mạch chủ của lợn tách mô động mạch tự trị; Động mạch chủ là động mạch chủ lưu thông trong cơ thể. Đường chạy của nó là: động mạch chủ lên bắt đầu từ tâm thất trái, đến tâm thất phải.2Khớp xương sườn ngực dịch chuyển chiều cao hành vi cung động mạch chủ, cung sau sang trái4Hạ động mạch chủ hành vi di chuyển của đốt sống ngực; Trong chương12Động mạch chủ bị thủng cơ hoành cao của xương ức hoạt động như động mạch chủ bụng, trên đây là động mạch chủ ngực, đến thứ hai.4Duyên phận dưới xương sống thắt lưng là tổng động mạch trái, phải; Động mạch chủ chậu được chia thành động mạch trong và ngoài theo chiều cao của khớp sacroiliac. Tế bào nội mô động mạch chủ là một lớp tế bào đơn bao phủ bên trong động mạch chủ, có thể tiết ra một loạt các hoạt chất mạch máu để duy trì trạng thái ổn định mạch máu, khi nó bị viêm hoặc các yếu tố khác kích thích thì trạng thái ổn định bị phá hủy và dẫn đến một số bệnh tim mạch xảy ra. Do đó, các tế bào nội mô động mạch chủ đã trở thành công cụ nghiên cứu bệnh sinh và thuốc điều trị bệnh tim mạch. Nội mô hoặc nội mô mạch máu là một lớp mỏng của các tế bào biểu mô chuyên biệt bao gồm một lớp tế bào phẳng. Nó tạo thành các bức tường bên trong của các mạch máu và là giao diện của máu trong khoang mạch và các bức tường mạch máu khác (biểu mô vảy đơn). Các tế bào nội mô chạy dọc theo toàn bộ hệ tuần hoàn, từ tim đến vi mạch máu nhỏ nhất.

Giới thiệu phương pháp:

Nội mô động mạch chủ lợn được phân lập trong phòng thí nghiệm của công ty-Collagenase kết hợp tiêu hóa kết hợp với phương pháp dán tường vi sai và được chuẩn bị thông qua sàng lọc nuôi cấy tế bào nội mô đặc biệt, tổng lượng tế bào khoảng5×10? tế bào/Chai.

Kiểm tra chất lượng:

Nội mô động mạch chủ lợn được phân lập trong phòng thí nghiệm của công tyCd31Nhận dạng huỳnh quang miễn dịch, độ tinh khiết có thể đạt được90%trên và không chứaHIV-1、Vật HBV、HCVChi nguyên thể, vi khuẩn, men, nấm......

Các bước nuôi dưỡng:

I. Các tế bào hồi sức: Các ống lưu trữ đông lạnh chứa 1 mL đình chỉ tế bào nhanh chóng lắc và tan băng trong bồn nước 37 ℃, thêm vào môi trường 5mL để trộn đều. Ly tâm 5 phút trong điều kiện 1000 vòng/phút, bỏ đi chất lỏng trong, bổ sung 4 - 6 ml môi trường rồi thổi đều. Sau đó, tất cả đình chỉ tế bào được thêm vào chai nuôi cấy qua đêm (hoặc đình chỉ tế bào được thêm vào đĩa 6cm), nuôi cấy qua đêm. Thay dịch vào ngày hôm sau và kiểm tra mật độ tế bào.

Di truyền tế bào: Nếu mật độ tế bào đạt 80% -90%, có thể nuôi cấy di truyền.

a）、 Đối với các tế bào dán tường, thế hệ có thể tham khảo các phương pháp sau:

1. Bỏ đi nuôi cấy, rửa sạch tế bào bằng PBS không chứa canxi, ion magiê 1 - 2 lần.

2. Thêm 1-2ml dung dịch tiêu hóa (0,25% Trypsin-0,53mM EDTA) trong chai nuôi cấy, đặt trong hộp nuôi cấy 37 ℃ để tiêu hóa 1-2min, sau đó quan sát sự tiêu hóa của tế bào dưới kính hiển vi, nếu hầu hết các tế bào tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều hành, sau khi nhấp vài lần vào chai nuôi cấy thêm 5 ml môi trường chứa 10% huyết thanh để chấm dứt tiêu hóa.

3. Nhẹ nhàng thổi các tế bào, sau khi tách ra hút ra, ly tâm trong điều kiện 1000RPM trong 8-10 phút, loại bỏ chất lỏng, bổ sung 1-2mL nuôi cấy và thổi đều.

4. Bổ sung dịch nuôi cấy theo tỷ lệ 5 - 6 ml/lọ, chia dịch đình chỉ tế bào vào đĩa hoặc chai mới có chứa 5 - 6 ml dịch nuôi cấy theo tỷ lệ 1: 2.

b）、 Đối với các tế bào lơ lửng, di truyền có thể tham khảo các phương pháp sau:

Phương pháp 1: Thu thập tế bào, ly tâm trong điều kiện 1000RPM trong 8-10 phút, bỏ chất lỏng, bổ sung 1-2ml dung dịch nuôi cấy sau đó thổi đều, truyền dịch tế bào theo tỷ lệ 1: 2 đến 1: 5 vào đĩa hoặc chai mới có chứa 8ml môi trường.

Phương pháp 2: Có thể lựa chọn phương thức thay đổi một nửa, sau khi bỏ đi một nửa môi trường, treo các tế bào còn lại lên, truyền dịch tế bào theo tỷ lệ 1: 2 đến 1: 3 vào đĩa hoặc chai mới chứa 8ml môi trường.

Các tế bào nhận được xử lý như thế nào?

1. Trước hết, quan sát bình nuôi cấy tế bào có còn nguyên vẹn hay không, dịch nuôi cấy có hiện tượng rò rỉ, đục ngầu hay không. Nếu có, hãy chụp ảnh và liên hệ với bộ phận hỗ trợ kỹ thuật kịp thời (những bức ảnh được chụp sẽ là cơ sở cho các dịch vụ tiếp theo).

2, Lau bề mặt chai nuôi cấy tế bào bằng rượu 75%, quan sát trạng thái tế bào dưới kính hiển vi. Do vấn đề vận chuyển, một số tế bào dán tường sẽ có một lượng nhỏ rơi ra khỏi thành chai; Không mở nắp nuôi cấy và đặt các tế bào trong hộp nuôi cấy trong 2-4 giờ để ổn định trạng thái tế bào.

3, Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng tế bào để biết thông tin liên quan đến tế bào, chẳng hạn như đặc tính dán tường (dán tường/đình chỉ), hình thái tế bào, môi trường cơ bản được sử dụng, tỷ lệ huyết thanh, cytokine cần thiết, tỷ lệ truyền, tần số thay đổi chất lỏng, v.v.

4. Sau khi hoàn thành việc ngồi, lấy bình nuôi cấy tế bào ra, soi gương, chụp ảnh, ghi lại trạng thái tế bào (ảnh chụp sẽ làm căn cứ phục vụ tiếp theo); Đề nghị sau khi nuôi cấy di truyền tế bào, thường xuyên chụp ảnh, ghi lại trạng thái tăng trưởng của tế bào.

5, tế bào dán tường: Nếu mật độ tăng trưởng tế bào vượt quá 80%, nó có thể được truyền lại bình thường; Nếu không quá 80%, loại bỏ môi trường nuôi cấy tế bào trong chai, để lại khoảng 5ml để tiếp tục nuôi cấy cho đến khi mật độ tế bào đạt khoảng 80% trước khi thực hiện thao tác truyền gen, nắp chai có thể được tháo ra một chút.

6, tế bào lơ lửng: tất cả các chất lỏng trong chai nuôi cấy tế bào được chuyển vào ống ly tâm vô trùng 50ml, ly tâm 1200rpm trong 5 phút, môi trường làm sạch sau khi ly tâm có thể được thu thập để dự phòng, kết tủa tế bào đáy ống được thêm vào 5ml môi trường thổi, treo lại. Khi nội soi, nếu mật độ tế bào vượt quá 80%, có thể chia đình chỉ tế bào thành 2 chai nuôi cấy tế bào, bổ sung môi trường nuôi cấy đến 5ml; nếu mật độ tế bào không vượt quá 80%, di chuyển đình chỉ tế bào đến chai gốc để tiếp tục nuôi cấy, cho đến khi mật độ tế bào đạt khoảng 80% thì mới tiến hành thao tác truyền gen.

Sản phẩm công ty đang bán:

Chuột(CH)Bộ dụng cụ 96T/48T

Chuột(CH)Bộ dụng cụ 96T/48T

Hóa chất protein monocyte chuột4 (MCP-4 / CCL13)Bộ dụng cụ 96T/48T

Hóa chất protein monocyte chuột3 (MCP-3 / CCL7)Bộ dụng cụ 96T/48T

Các yếu tố nuôi dưỡng hoạt động của các vị thần từ nguồn gốc của các dòng tế bào thần kinh đệm chuột(GDNF) ELISABộ dụng cụ96T/48T

Bộ ELISA protein ngô oligomeric cailage con người (COMP)Chondrol Oligomeric Matrix Protein ở người(COMP)Bộ dụng cụ

Sản phẩm protein oxy hóa của con người, AOPPELISAKitSản phẩm protein oxy hóa muộn của con người(AOPP)Bộ dụng cụ96T/48TNhập khẩu phụ kiện

Nhân Ai-Complexe1qaibody, C1qBộ dụng cụ chống bổ sung của con người1QKháng thể(C1q)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

Bộ dụng cụ tách ty thể hoạt động thực vật10lần

Con ngườiα1βglycoprotein,α1β- Vâng, thưa ngài.Người α1Hàm lượng glycoprotein(α1βGP)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

Chất liệu PerCP-Cy5.5Trang chủCd9Kháng thể đơn dòng

Kích hoạt các phân tử cảm ứngCd69Kháng thể

CXCL 12Người tổ chức lạiCXCL12 / SDF1blòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

Huyết sắc tố não(NGB)Protein tái tổ hợpNeuroglobin tái kết hợp (NGB)

ADPRHNgười tổ chức lạiADPRH / ARH1lòng trắng trứngProtein

Protein EGF của con ngườiNgười tổ chức lạiEGF / Yếu tố tăng trưởng biểu dalòng trắng trứng

Protein H7N9 của HACúm A tái tổ chứcH7N9 (A/Anhui/1/2013)Huyết khối(Hemagglutinin / HA)lòng trắng trứng

Huyết sắc tố não(NGB)Protein tái tổ hợpNeuroglobin tái kết hợp (NGB)

Protein EGF của con ngườiNgười tổ chức lạiEGF / Yếu tố tăng trưởng biểu dalòng trắng trứng

CXCL 12Người tổ chức lạiCXCL12 / SDF1blòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

Protein H7N9 của HACúm A tái tổ chứcH7N9 (A/Anhui/1/2013)Huyết khối(Hemagglutinin / HA)lòng trắng trứng

ADPRHNgười tổ chức lạiADPRH / ARH1lòng trắng trứngProtein

Tế bào nội mô động mạch chủ của lợnChuột Lamination Protein(LN)Kit, tên tiếng Anh:Bộ ELISA LN

Yếu tố kích thích thuộc địa pha lớn chuột (M-CSF) Bộ ELISAYếu tố kích thích tập hợp đại thực bào chuột(M-CSF)Bộ dụng cụ

ChuộtThioredoxin, xELISAKitProtein khử oxy hóa lưu huỳnh ở chuột(x)Bộ dụng cụ96T/48TNhập khẩu phụ kiện

CLIAKitforHumanP27proteinELISAKitngườiP27lòng trắng trứng

Phương pháp đồng vịDNANam lai Kit5lần

ELISAKitLptn / LTN / XCL1Hóa chất lymphocyte ở chuột