Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Thượng Hải Graduate Industrial Co, Ltd
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Sản phẩm

Thượng Hải Graduate Industrial Co, Ltd

  • Thông tin E-mail

  • Điện thoại

  • Địa chỉ

    Số 52 đường Chengliu, quận Jiading, Thượng Hải

Liên hệ bây giờ

Tế bào nội mô động mạch phổi gà

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ

Tổng quan

Sản phẩm được bán bởi Chicken Pulmonary Endocytes Inc. Kháng thể đồng phân Mannose Phosphate HMY-1 (tế bào u ác tính của con người) Thỏ Osteoblast Kali/Natri Siêu phân cực Kích hoạt Cyclonucleotide Gate Channel 2 Kháng thể Chuột Khô Tế bào gan 17β hydroxysteroid dehydrogenase 12/17β-HSD12 Kháng thể Tế bào biểu mô niêm mạc ruột non của con người Thành phần bổ sung phosphoryl hóa 5 Thụ thể 1 Kháng thể

Chi tiết sản phẩm

Tế bào nội mô động mạch phổi gà

鸡肺动脉内皮细胞

Thuộc tính hàng hóa:

Nguồn tổ chức

Thông số sản phẩm

Hình thái tế bào

Mã hàng

Mô động mạch phổi

5×105 tế bào / T25Chai nuôi cấy tế bào

Giống tế bào nội mô

Sản phẩm: YS-01X7004

Giới thiệu tế bào:

Nội mô của động mạch chủ phổi gà được tách ra từ mô động mạch chủ phổi; Động mạch chủ phổi còn được gọi là thân động mạch phổi. Ở động vật có xương sống hít thở không khí, máu tĩnh mạch được hướng từ tim đến các động mạch trong phổi. Động mạch chủ phổi bắt đầu ở tâm thất phải và đi chéo lên và lùi về bên trái trước động mạch chủ. Các tế bào được phân bố giống như đá lát đa giác một lớp; Tế bào này đóng một vai trò quan trọng trong việc duy trì sự cân bằng động cả bên trong và bên ngoài mạch máu, tổng hợp và tiết cytokine và môi trường, duy trì sự cân bằng động của đông máu và fibrolysis. Các tế bào nội mô động mạch chủ phổi được phân bố giống như đá lát đa giác một lớp, đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì sự cân bằng động cả bên trong và bên ngoài mạch máu, tổng hợp và tiết ra các cytokine và môi trường, duy trì sự cân bằng động của đông máu và fibrolysis.

Điều kiện nuôi cấy tế bào gốc:

  1- Tên đề tài: Giải pháp nâng cao hiệu quả đầu tư phát triển kết cấu hạ tầng thương mại (

1. Tế bào phải được tẩy rửa đầy đủ để loại bỏ độc tính của dịch tiêu hóa;

Nồng độ tế bào khi tiêm chủng lớn hơn một chút, ít nhất là 5 × 108 tế bào/L;

Môi trường nuôi cấy có thể được nuôi cấy bằng Eagle (MEM Corning 10-010-CVR) hoặc DMEM (Corning 10-013-CVR);

4, nồng độ huyết thanh bò thai là 10% -80%

5, nên được nuôi cấy trong một môi trường nuôi cấy ở 37 ℃ 5% CO2;

6, trong 2 ngày đầu tiên để giảm thiểu dao động, để ngăn chặn sự sụp đổ của các tế bào chỉ dính vào tường, nổi;

Khi các tế bào cơ bản được kéo dài và dần dần hình thành một mạng lưới, các tế bào gốc nên được thay thế bằng dịch;

8. Khi dùng tế bào huyền phù trong tủy xương hoặc máu ngoại vi nuôi dưỡng trong 1 tuần, nên thay dịch sau khi ly tâm tốc độ thấp.

 II. Nuôi cấy tế bào lơ lửng

1. Khi nuôi cấy nguyên đại phải cố gắng loại bỏ tế bào hồng cầu;

2, nuôi cấy ngắn hạn, có thể được thực hiện trong môi trường RPMI1640 với 10% huyết thanh bê;

3, nồng độ tế bào có thể trong phạm vi 5-8 × 109/L, để thử nghiệm trong chai;

4. Khi nuôi cấy lâu dài, tế bào lympho phải thêm vào nhân tố tăng trưởng, tế bào bạch cầu phải thêm vào một lượng nhỏ huyết thanh của bệnh nhân gốc để tăng trưởng tế bào;

5. Tế bào thay dịch bình thường cứ cách 3 ngày cần nửa lượng thay dịch một lần;

6. Di truyền tế bào thông thường chỉ có thể tiến hành khi tăng sinh tế bào nhanh hơn, mật độ tế bào cao hơn.

Giới thiệu phương pháp:

Phòng thí nghiệm của công ty tách nội mô động mạch chủ phổi gà-Collagenase kết hợp tiêu hóa kết hợp với phương pháp dán tường vi sai và được chuẩn bị thông qua sàng lọc nuôi cấy tế bào nội mô đặc biệt, tổng lượng tế bào khoảng5×10? tế bào/Chai.

Kiểm tra chất lượng:

Nội mô động mạch phổi gà tách ra từ phòng thí nghiệm của công tyCd31Nhận dạng huỳnh quang miễn dịch, độ tinh khiết có thể đạt được90%trên và không chứaHIV-1Vật HBVHCVChi nguyên thể, vi khuẩn, men, nấm......

Thông tin nuôi dưỡng:

Điều kiện góiPLL0.1mg / ml(Minh Giao)0.1%

Môi trường bao gồmFBSChất phụ gia sinh trưởng,PenicillinStreptomycinđợi

Tần số thay đổi mỗi2-3Ngày đổi dịch một lần

Đặc điểm tăng trưởng Dán tường

Hình thái tế bào Nội mô giống tế bào

Đặc tính truyền tải Có thể truyền2-3Thế hệ

Dịch tiêu hóa0.25%

Điều kiện nuôi dưỡng pha khí: không khí,95%CO25%

鸡肺动脉内皮细胞

Di truyền tế bào và đông lạnh:

Các bước di truyền tế bào Các bước đóng băng tế bào
Nếu mật độ tế bào đạt 80-90%, nuôi cấy có thể được thực hiện. 1. Bỏ đi nuôi cấy, rửa sạch tế bào bằng PBS không chứa canxi, ion magiê 1 - 2 lần. 2. Thêm 2ml dung dịch tiêu hóa (0,25% Trypsin-0,53mM EDTA) trong chai nuôi cấy, đặt trong hộp nuôi cấy 37 ℃ tiêu hóa trong 1-2 phút, sau đó quan sát sự tiêu hóa của tế bào dưới kính hiển vi, nếu hầu hết các tế bào trở nên tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều hành, sau vài lần nhấp vào chai và thêm một lượng nhỏ môi trường để chấm dứt tiêu hóa. 3. Nhấn 6 - 8 ml/lọ bổ sung môi trường nuôi cấy, nhẹ nhàng đánh đều rồi hút ra, ly tâm trong điều kiện 1000 vòng/phút, bỏ đi chất lỏng trong, bổ sung 1 - 2 ml dung dịch nuôi cấy rồi thổi đều. 4. Chia dịch đình chỉ tế bào theo tỷ lệ 1:2 đến 1:5 vào đĩa hoặc chai mới có chứa 8ml môi trường. Khi tế bào phát triển tốt, có thể tiến hành đông lạnh tế bào. Ví dụ như chai T2 dưới đây. 1. Khi tế bào đông lạnh, sau khi loại bỏ môi trường, PBS làm sạch đáy chai 1-2 lần sau khi thêm 1ml, sau khi tế bào tròn và bong ra, thêm 2ml môi trường để chấm dứt tiêu hóa, có thể sử dụng bảng đếm tế bào máu. 2. 1000RPM ly tâm trong 5 phút để loại bỏ thanh lọc. Đình chỉ nặng với huyết thanh, cộng với DMSO đến nồng độ cuối cùng là 10%. Trộn đều nhanh chóng sau khi thêm DMSO, theo số lượng mỗi 1ml được phân phối vào ống lưu trữ đông lạnh, chú ý rằng ống lưu trữ đông lạnh được đánh dấu tốt. Công ty có số lượng tế bào đông lạnh lớn hơn 1 x 106 tế bào trên mỗi ống đông lạnh. 3. Đặt ống lưu trữ đông lạnh vào hộp làm mát chương trình, đặt vào tủ lạnh -80 độ, ít nhất 2 giờ sau chuyển sang lưu trữ nitơ lỏng. Ghi lại vị trí ống lưu trữ đông lạnh để lấy lần sau.

Phương pháp nuôi cấy tế bào gốc thường có 4 loại sau:

  ① Luật nuôi cấy khối tổ chức

Bồi dưỡng khối tổ chức là phương pháp bồi dưỡng nguyên đại thường dùng, đơn giản dễ thực hiện và tỷ lệ thành công cao. Phương pháp cơ bản của nó là tiêm các khối mô nhỏ được cắt vào chai nuôi cấy (hoặc đĩa), có thể được phủ trước bằng một lớp collagen mỏng để các khối mô dính vào thành chai, để các tế bào ngoại vi có thể phát triển ra ngoài dọc theo thành chai.

b) Phương pháp nuôi cấy tiêu hóa

 ③ Nuôi cấy tế bào lơ lửng

Đối với các tế bào phát triển lơ lửng, chẳng hạn như tế bào bạch cầu, tế bào lympho, tế bào tủy xương, tế bào ung thư và tế bào miễn dịch trong nước ngực và cổ trướng không cần tiêu hóa, có thể sử dụng tách ly tâm tốc độ thấp, nuôi cấy trực tiếp hoặc cấy ghép sau khi phân tách qua phân tầng tế bào lympho.

 ④ Nuôi cấy nội tạng

Nuôi cấy nội tạng là nuôi cấy trực tiếp trong điều kiện môi trường cụ thể bên ngoài cơ thể sau khi lấy được một cơ quan hoặc khối mô từ người hiến tặng, có thể duy trì tính toàn vẹn tương đối của mô cơ quan và có thể được sử dụng để tập trung vào các liên kết, sắp xếp và ảnh hưởng lẫn nhau giữa các tế bào, cũng như vai trò điều hòa sinh học của môi trường địa phương.

鸡肺动脉内皮细胞


Sản phẩm công ty đang bán:

Chuột xương hình thành protein7 (BMP-7)Bộ dụng cụ 96T/48T

Chuột xương hình thành protein4 (BMP-4)Bộ dụng cụ 96T/48T

Chuột xương hình thành protein2 (BMP-2)Bộ dụng cụ 96T/48T

Phối tử Osteoprotectin chuột(OPGL)Bộ dụng cụ 96T/48T

Chuột Anti-Receptor(A) ELISABộ dụng cụ96T/48T

Bộ ELISA protein sốc nhiệt của con người 27 (HSP-27)Protein sốc nhiệt của con người27 (HSP-27)Bộ dụng cụ

Hemoglobin miễn phí của con người, f-HbELISAKitHemoglobin tự do ở người(f-Hb)Bộ dụng cụ96T/48TNhập khẩu phụ kiện

Angiogenin ở ngườiBộ dụng cụ con người Angiopractin(ANG)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

Thực vật Non Protein/Bộ dụng cụ định lượng huỳnh quang nội dung mercapyl miễn phí20lần

MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus, BàNVELISAKitVirus Norda từ tôm hùm Roche(Bà NV)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

Sản phẩm PETrang chủCd81Kháng thể đơn dòng

Myosin10Kháng thể

ENSANgười tổ chức lạiENSA / Endosulfine alphalòng trắng trứngProtein

SOD2 (siêu oxyt-dimutase-2 0,5mlSOD2 (siêu oxyt-dimutase-2)Siêu Oxide Dismutase2Kháng nguyên

Sản phẩm DDR1Người tổ chức lạiDDR1 Kinase / MCK10 / CD167lòng trắng trứngProtein

DRAXIN Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiDRAXINlòng trắng trứng

PDGFRA Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiPDGFRA/CD 140 Alòng trắng trứng

SOD2 (siêu oxyt-dimutase-2 0,5mlSOD2 (siêu oxyt-dimutase-2)Siêu Oxide Dismutase2Kháng nguyên

DRAXIN Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiDRAXINlòng trắng trứng

ENSANgười tổ chức lạiENSA / Endosulfine alphalòng trắng trứngProtein

PDGFRA Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiPDGFRA/CD 140 Alòng trắng trứng

Sản phẩm DDR1Người tổ chức lạiDDR1 Kinase / MCK10 / CD167lòng trắng trứngProtein

Tế bào nội mô động mạch phổi gàChuột Lamimutin α1(LAMA1)Kit, tên tiếng Anh:Bộ LAMA1 ELISA

Bộ ELISA chuột N-acetyl beta -D-Glucosaminidase (NAG)ChuộtN-Name-β- D-Glucosidase của Amino Glucosidase(NAG)Bộ dụng cụ

ELISAChuột(chuột Cytochrome C) Nhập khẩu phụ kiện

CLIAKitforLCA / CD45 (Bộ phận phổ biến của tế bào bạch cầu con người) ELISAKitĐồng kháng nguyên bạch cầu của con người

Đa năngSản phẩm RNABộ dụng cụ bảo vệ Enzyme5lần

ELISAKitE-Selectin / CD62EkhỉEChọn Elements