-
Thông tin E-mail
sievers.china@veolia.com
- Điện thoại
-
Địa chỉ
V5-0602 (1) Trần Quốc Tuấn
Veolia Sievers analyzer
sievers.china@veolia.com
V5-0602 (1) Trần Quốc Tuấn
本研究Được thiết kế để đánh giá liệu các hợp chất có độ hòa tan trong nước thấp có thể được phục hồi thông qua phân tích tổng carbon hữu cơ (TOC)Trong chỉ số Merck, các mô tả về độ hòa tan của các hợp chất này được mô tả là "không hòa tan cơ bản" hoặc "không hòa tan thực tế". Nhiệm vụ của chúng tôi là xác định độ hòa tan của các hợp chất này trong các thử nghiệm và điều tra tỷ lệ phục hồi phần trăm của công nghệ lau được nghiên cứu.
Theo thỏa thuận không tiết lộ, các đặc tính của các hợp chất này không thể được công khai. Hợp chất A-F (xem Bảng 1) là các phân tử nhỏ (300-600 g/mol).
vật liệu
Tấm thép không gỉ 12x12 cm với khu vực khắc 10x10 cm Rửa bằng nước TOC thấp Đặt khô
Găng tay không bột
Dung tích chai, theo Sievers®Bước 914-80015 để làm sạch
tăm bông (texwipe alpha)
Sievers Pre-Clean 40 mL mẫu chai
Pipette, 30 mL
Ống tiêm kín không khí Hamilton được làm sạch bằng nước CIP-100 và TOC thấp
Máy phân tích TOC Sievers sử dụng công nghệ phát hiện độ dẫn màng với bộ lấy mẫu tự động
bước
Để giảm thiểu ô nhiễm hữu cơ, cần phải thực hiện toàn bộ quá trình thử nghiệm.Đeo găng tay không bột. Độ hòa tan của từng hợp chất được xác định theo kinh nghiệm bằng cách thêm các hợp chất vào nước TOC thấp. Hỗn hợp được lắc, khuấy và sonication để giúp hòa tan hợp chất. Sau khi kiểm tra mắt, nồng độ carbon của chất lỏng dự trữ được tính theo công thức sau.

Tỷ lệ phần trăm carbon (% carbon) có nguồn gốc từ kinh nghiệm của các hợp chất.

Ví dụ, hợp chất C20H22N4O10% carbon của S là:

Sử dụng phân tích TOC để xác định nồng độ carbon của từng chất lỏng dự trữ. Chất lỏng dự trữ của các hợp chất A và B được phân tích trực tiếp, trong khi chất lỏng dự trữ của các hợp chất C đến F được pha loãng gấp 10 lần. Trước khi tiến hành phân tích TOC, một lượng nhỏ (2 mL) dung dịch dự trữ khác nhau được axit hóa thành pH<2 bằng axit photphoric. (Đối với dung dịch C đến F, axit hóa một lượng nhỏ dung dịch pha loãng). Các dung dịch axit hóa thu được được kiểm tra trực quan để xem liệu có sự hình thành kết tủa hay không. Không có kết tủa nào được quan sát thấy trong bất kỳ dung dịch axit hóa nào.Chất lỏng dự trữ A và B sau đó được phân tích bằng máy phân tích TOC Sievers, cũng như chất lỏng pha loãng từ C đến F.。
Kết quả TOC phù hợp với nồng độ carbon được tính toán và độ hòa tan của các hợp chất khác nhau được liệt kê trong Bảng 1 dưới đây.

Bảng 1. Kết quả nghiên cứu về tỷ lệ thu hồi tăm bông
Nước thuốc thử:
Pipette 30 mL được sử dụng trong 28 chai mẫu trước khi làm sạch (40)mL) Nước TOC thấp được tiêm 30 mL. Sau khi chảy vào, lập tức đậy lại các loại bình phẩm, cho đến khi sử dụng sau này.2 chai mẫu nước được đánh dấu và đặt sang một bên để phân tích TOC tiếp theo. Còn lại 26 chai mẫu đầy đủ được sử dụng để chuẩn bị giải pháp tăm bông nền, giải pháp bổ sung tiêu chuẩn và giải pháp phục hồi tăm bông.
Giải pháp bổ sung tiêu chuẩn:
Thêm một lượng nhỏ chất lỏng dự trữ (khoảng 0,1-1,0 mL) vào nước TOC thấp (30 mL) để chuẩn bị dung dịch bổ sung tiêu chuẩn (2 chai mẫu cho mỗi hợp chất). Số lượng thuốc thử được chọn cho mỗi hợp chất làm cho nồng độ dung dịch bổ sung tiêu chuẩn cuối cùng khoảng 1 ppm C.
Giải pháp tái chế tăm bông:
Khi chuẩn bị dung dịch phục hồi tăm bông, đặt một liều lượng chất lỏng dự trữ tương tự để chuẩn bị dung dịch bổ sung tiêu chuẩn trên một tấm thép không gỉ. Các giải pháp được phân phối đồng đều trên các khu vực bề mặt của tấm thép 10x10 cm để khô (khoảng 1 giờ). Sau đó, ba tăm bông được làm ẩm trước bằng nước TOC thấp được sử dụng để lau bề mặt của tấm thép. Đầu - cuối của ba tăm bông sau đó được cắt vào chai mẫu (30 mL) của nước TOC thấp. Lắc mạnh tất cả các chai mẫu trước khi phân tích.
Sử dụng bộ nạp mẫu tự độngMáy phân tích TOC SieversĐối với tất cả các chai mẫu(28) Tiến hành phân tích. Điều kiện phân tích làTốc độ dòng chảy của chất oxy hóa 0,2 mL/phút, tốc độ dòng chảy của axit 0,75 mL/phút. Mỗi chai mẫu lặp lại phân tích bốn lần. Bỏ qua các loại bình phẩm lần đầu tiên đo lường trị số, đem ba lần sau tiến hành trung bình. Kết quả từ chai mẫu lặp lại sau đó được tính trung bình, được hiển thị trong Bảng 1. Dữ liệu này được sử dụng để tính tỷ lệ thu hồi phần trăm được hiển thị trong Hình 1.

Sơ đồ 1. Tính toán tỷ lệ phục hồi phần trăm cho nghiên cứu tỷ lệ thu hồi tăm bông
kết luận
Mặc dù các hợp chất từ A đến F được mô tả trong chỉ số Merck là "không hòa tan cơ bản" hoặc "không hòa tan thực tế" trong nước, chúng tôi đã xác định bằng thực nghiệm độ hòa tan của chúng ở nhiệt độ phòng trong khoảng vài phần triệu (ppm). Các hợp chất này đã được thu hồi thành công từ các tấm thép không gỉ bằng cách sử dụng kỹ thuật lau và phân tích TOC.
Nghiên cứu này chứng minh tính khả thi của việc sử dụng phân tích TOC cho các ứng dụng xác minh sạch.Thông qua phân tích TOC, chẳng hạn như A đến F thường được công nhậnCác hợp chất hữu cơ là "không hòa tan" trong nước thực sự hoàn toàn hòa tan để tái chế。