Bộ xét nghiệm nhanh Vibrio cholerae 01 nhóm/0139 nhóm

Bộ xét nghiệm nhanh Vibrio cholerae 01 nhóm/0139 nhóm

[Tên sản phẩm]

Tên chung:Bộ xét nghiệm Vibrio cholerae(Phương pháp keo vàng)

[Thông số kỹ thuật đóng gói]

01 nhóm giấy thử: 25 người/hộp; 0139 Giấy thử nhóm: 25 người/hộp

[Mục đích sử dụng]

Sản phẩm này được sử dụng choĐối với phânTiến hành mẫu vật01 và 0139 nhóm Vibrio choleraeKiểm tra định tính.

[Nguyên tắc kiểm tra]

Dòng bộ dụng cụ này sử dụng phương pháp kẹp kháng thể kép để phân loại miễn dịch keo vàng để kiểm tra mẫu vậtVi khuẩn Vibrio cholerae0139 kháng nguyên（Ag）， Sử dụng vàng keo làm vật đánh dấu, sử dụng màng sợi nitrat làm vật mang bọc. Màng sợi nitrat được bọc bởi hai kháng thể, một là chống lạiVi khuẩn Vibrio cholerae01 hoặc 0139 nhómKháng thể đơn dòng (Ab), được sử dụng để bắt kháng nguyên trong mẫu vật; Một loại khác là cừu kháng chuột đa kháng, dùng để kiểm soát chất lượng của dải thử giấy này. Thêm vào đó là các nguyên liệu khác, lắp ráp thành giấy thử. Trong quá trình thử nghiệm, mẫu vật di chuyển bằng cách sử dụng tác dụng phân loại của màng microporous và phản ứng kháng nguyên-kháng thể xảy ra trong quá trình di chuyển. Trong mẫu vật nếu cóVi khuẩn Vibrio cholerae01 hoặc 0139 nhómĐầu tiên, liên kết với kháng thể đánh dấu vàng keo (Au-Ab) để tạo thành phức hợp Au-Ab-Ag, khi phức hợp Au-Ab-Ag gặp phải kháng thể được bọc trên màng, tức là phức hợp bánh sandwich lưỡng kháng Au-Ab-Ag-Ab, cho thấy một dải màu đỏ có thể nhìn thấy được.

Nếu không có mẫu01 nhóm hoặc 0139 nhóm Vibrio choleraeThì khu vực này không hiện sắc. Cừu kháng chuột vùng đa kháng bất kể có trong mẫu hay không01 nhóm hoặc 0139 nhóm Vibrio choleraeTất cả đều hiển thị màu đỏ, nó là biểu tượng phán đoán về việc thanh kiểm tra có mất hiệu lực hay không.

[Thành phần chính]

Vi khuẩn Vibrio cholerae01 dải kiểm tra nhóm: Có dây phát hiện và dây kiểm soát chất lượng trên màng sợi nitrat của dải thử giấy.

Dòng phát hiện: Gói bị kháng01 nhóm Vibrio choleraeĐơn kháng;

Dây điều khiển chất lượng: Bao bị dê kháng chuột kháng nhiều;

Keo vàng đánh dấu kháng thể: kháng01 nhóm Vibrio choleraeĐơn kháng.

Vi khuẩn Vibrio cholerae0139 Dải kiểm tra nhóm: Có dây phát hiện và dây kiểm soát chất lượng trên màng sợi nitrat của dải thử giấy.

Dòng phát hiện: Gói bị kháng0139 Nhóm Vibrio choleraeĐơn kháng;

Dây điều khiển chất lượng: Bao bị dê kháng chuột kháng nhiều;

Keo vàng đánh dấu kháng thể: kháng0139 Nhóm Vibrio choleraeĐơn kháng.

[Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn]

Bảo quản ở nhiệt độ phòng (4-30 ℃), thời hạn hiệu lực 18 tháng.

[Yêu cầu mẫu]

Loại mẫu:Phân。

Xử lý mẫu:

• Kiểm tra trực tiếp: mẫu nước được kiểm tra trực tiếp。2, Xét nghiệm tăng vi khuẩn

Mẫu nước:1~2ml được tiêm vào 8~9ml nước kiềm, 6~8h ở 37oC hoặc qua đêm.

Mẫu phân rắn: 1 - 2 g tiêm vào 8 - 9 ml nước kiềm, trộn đều, nuôi 6 - 8 giờ ở 37 độ C hoặc qua đêm.

[Phương pháp kiểm tra]

1. Mẫu và dải giấy cân bằng đến nhiệt độ phòng trước khi tiến hành thử nghiệm;

2. Đặt dải thử trên bàn làm việc sạch, khô;

3. Lấy mẫu 2 - 3 giọt bằng ống hút hoặc máy lấy mẫu sạch do bộ dụng cụ này cung cấp, thêm vào đầu thêm mẫu của dải thử (đầu màu trắng của dải thử), bắt đầu tính giờ;

4. Quan sát kết quả trong 2-15 phút và đọc kết quả trong 15 phút trở lên không hợp lệ.

(Giải thích kết quả kiểm tra)

Âm tính: một đường màu đỏ xuất hiện, tức là một đường màu đỏ xuất hiện ở vị trí đường kiểm soát chất lượng;

Dương tính: Hai đường màu đỏ xuất hiện, tức là đường màu đỏ xuất hiện ở vị trí đường kiểm tra và đường kiểm soát chất lượng;

Không hợp lệ:

• Không có đường đỏ xuất hiện ở các vị trí đường kiểm tra và đường kiểm soát chất lượng.
• Các đường điều khiển chất lượng không xuất hiện, chỉ có các đường kiểm tra xuất hiện các đường đỏ.

(Những hạn chế của phương pháp kiểm tra)

Giới hạn kiểm tra hiện tại của phương pháp này là 105Vi khuẩn/ml, vì vậy cần tiến hành kiểm tra sau nuôi cấy tăng khuẩn để nâng cao tỷ lệ phát hiện. Bởi vì thuốc thử này là 10.4Vi khuẩn dưới một ml không thể phát hiện. Khi phán định kết quả, chỉ có thể tiến hành phán định định tính đối với dương tính hoặc âm tính, không làm phán định định lượng.

REFERENCES [Tên bảng tham chiếu] (

• Giới hạn kiểm tra là 10.5Nấm/ml.
• Đặc hiệu: Không tìm thấy phản ứng chéo với vi khuẩn gây bệnh thường gặp trong ruột. Ví dụ như Vibrio paralysis, Vibrio vulnificus, Vibrio hà, Vibrio mimesis, Vibrio lysis,Vi khuẩn Escherichia coli、Vi khuẩn E. coli0157：H7、 Salmonella thương hàn, Salmonella phó thương hàn loại A, Salmonella viêm ruột, Salmonella thương hàn chuột, Shigella kiết lỵ,Yersinia viêm ruột non, Proteus mirabilis, Bacillus subtilis, v.v.
• Ổn định: Nhiệt độ phòng (4-30 ℃), 18 tháng.

[Lưu ý]

• Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn trước khi làm việc.
• Đánh giá kết quả trong ánh sáng tốt.
• Vui lòng sử dụngMẫu nước tươi hoặcTiêu bản canh thịt tươi tăng khuẩn, không được sử dụng tiêu bản cũ.
• Vui lòng sử dụng ống hút được cung cấp bởi bộ dụng cụ này hoặc giọt mẫu tự ghép sạch để lấy mẫu. Nếu dải thử được nhúng trực tiếp vào mẫu, nó không được vượt quá 0,5cm.
• Giấy thử phải được bảo quản trong môi trường khô ráo, chú ý chống ẩm.
• Vui lòng sử dụng trong thời hạn hiệu lực của dải thử.
• Thanh thử này chỉ dành cho chẩn đoán in vitro.
• Xin lưu ý * khử trùng các khu vực ô nhiễm và các chất ô nhiễm có thể lây nhiễm.
• Nhiệt độ phòng thấp có thể kéo dài thời gian phản ứng thích hợp.
• Bộ xét nghiệm nhanh Vibrio cholerae 01 nhóm/0139 nhóm