- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Số 2, Zhongxing Creative Park, ngõ 1015 Long Đằng Road, Quận Tùng Giang, Thượng Hải
Thượng Hải Wing và Ứng dụng Công nghệ sinh học Công ty TNHH
Số 2, Zhongxing Creative Park, ngõ 1015 Long Đằng Road, Quận Tùng Giang, Thượng Hải
Thiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (
SPF cấp chuột quốc gia tiêu chuẩn virus phải kiểm tra tám mục qPCR kit
(Phương pháp thăm dò)
SPF. M/R-RV-001 50 T/ 盒
Biowing®Thiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (,SPF cấp chuột quốc gia tiêu chuẩn virus phải kiểm tra tám mục qPCR kitÁp dụng.Công nghệ PCR huỳnh quang Taqman được thiết kế để sàng lọc nhanh chóng và nhạy cảm ở chuột SPF trong nhiều loại mẫu phổ biến8Thiết kế virus
Bộ dụng cụ này sử dụng phương pháp một bướcRT-qPCR, Thiết kế 8 bộ đầu dò mồi được phát hiện trên ba kênh FAM (Reo-3 (RNA), Sendai virus SV (RNA), chuột viêm gan virus MHV (RNA), HEX (Hantavirus HANT (RNA), chuột viêm phổi virus PVM (RNA), chuột parvovirus MVM (DNA)), ROX (chuột parvovirus KRV (DNA), chuột parvovirus H-1 (DNA)8Một loại virus, một bộ máy dò mồi khác.Kênh CY5 phát hiện RNA nội tham.Kit có các tính năng sau:
Nhạy cảm: Độ nhạy phát hiện cao hơn,10 copies/μL có thể được phát hiện một cách hiệu quả.
hiệu quả: Một ống một lần có thể sàng lọc8 loại virus
Ổn định: Toàn bộ quá trình đóng ống, không ô nhiễm chéo.
Đáng tin cậy: Hàm nội tham đối chiếu, tránh giả âm tính.
tiện lợi: Thao tác đơn giản, kiểm tra từng bước.
vận chuyển đông lạnh nhiệt độ thấp,- Bảo quản ở 20 ℃, thời hạn hiệu lực 1 năm; Sau khi sử dụng vẫn được lưu trữ ở -20 ℃, không thể đóng băng và tan chảy nhiều hơn ba lần.
Một hộp:
Tên thành phần |
Tải trọng |
Biowing®Trộn phản ứng virus qPCR |
110 μL × 2 ống |
Biowing®Virus Primer & Probe Mix cần thiết |
Bột đông khô× 2 ống |
Nước miễn phí RNase |
1.1 mL x 2 ống |
Dầu Paraffin Wax |
1.1 mL x 1 ống |
Hộp B:
Tên thành phần |
Tải trọng |
Kiểm soát chất lượng tích cực1 (PC1) |
Bột đông khô× 2 ống |
Kiểm soát chất lượng tích cựcSố 2 (PC2) |
Bột đông khô× 2 ống |
Kiểm soát chất lượng tích cựcSố 3 (PC3) |
Bột đông khô× 2 ống |
Nước miễn phí RNase |
1.1 mL x 1 ống |
(1) Kiểm soát chất lượng dương tính (PC1) chứa 4 loại axit nucleic virus hoặc DNA plasmid chứa các mảnh cụ thể, lần lượt là Reo-3, Hantavirus HANT, parvovirus chuột KRV, RNA nội sâm.
(2) Kiểm soát khối lượng dương tính (PC2) chứa 4 loại axit nucleic virus hoặc DNA plasmid chứa các mảnh cụ thể, lần lượt là virus Sendai SV, virus viêm phổi chuột PVM, virus parvovirus chuột H-1, RNA nội sâm.
(3) Kiểm soát chất lượng dương tính (PC3) chứa 3 loại axit nucleic virus hoặc DNA plasmid chứa các mảnh cụ thể, tương ứng là virus viêm gan chuột MHV, virus parvovirus chuột MVM và RNA nội sâm.
DoPCR rất nhạy cảm và cần lưu ý những điều sau đây trong các hoạt động thử nghiệm để tránh ô nhiễm axit nucleic.
1. Hoạt động phân vùng được đề xuất
(1) Khu vực A: (khu vực sạch) để tạo mẫu Mix và qPCR âm tính, đề nghị hoàn thành trên bàn làm việc siêu sạch và hỗ trợ các thiết bị sạch và các vật liệu tiêu thụ không có enzyme vô trùng dành riêng cho công thức hệ thống.
(2) khu vực B: (chiết xuất axit nucleic và khu vực mẫu) mẫu DNA/RNA chiết xuất, đề nghị hoàn thành trong bảng siêu sạch, nếu không có bảng siêu sạch xin vui lòng khai thác trong trạng thái thông gió và tiêu diệt ngay lập tức, cần phải phù hợp với các thiết bị chuyên dụng cho chiết xuất axit nucleic, và sau mỗi lần khai thác môi trường và thiết bị xử lý khử axit nucleic; Khu vực mẫu, theo thứ tự của mẫu được kiểm tra trước và đối chiếu dương tính sau, sự sắp xếp của đối chiếu dương tính trên bảng phản ứng qPCR nên tránh xa lỗ mẫu được kiểm tra và đối chiếu âm tính; Cũng cần đồng bộ các thiết bị chuyên dụng cho gia mẫu và tiến hành xử lý tiêu diệt axit nucleic sau mỗi lần gia mẫu.
(3) Khu C: (Khu vực khuếch đại axit nucleic) Khu vực này đặt máy đo định lượng huỳnh quang PCR và các máy tính liên quan để xử lý dữ liệu, cũng cần tiến hành khử trùng axit nucleic định kỳ.
2. khác
(1) Bởi vì B BOX chứa kiểm soát chất lượng dương tính, để tránh tác nhân bị nhiễm axit nucleic, A và B BOX xin vui lòng lưu trữ riêng.
(2) Mỗi thành phần nên được mở cẩn thận sau khi ly tâm tốc độ thấp trước khi sử dụng. Khi sử dụng xin vui lòng đảo ngược nhẹ nhàng mười lần trộn đều, tránh nổi bọt và sử dụng với tốc độ thấp sau khi ly tâm ngắn.
(3) QPCR bảng phản ứng cần phải được ép nhiều lần khi niêm phong màng hoặc nắp.
(4) Ống phản ứng ly tâm tốc độ thấp trong thời gian ngắn trước khi mở rộng, thu thập chất lỏng thành ống xuống đáy ống.
((5) Sau khi đậy nắp ống phản ứng hoặc dán màng quang học, để tránh ảnh hưởng đến việc đọc tín hiệu huỳnh quang, xin chú ý không đánh dấu trên nắp ống hoặc màng, hoặc chà xát nhiều lần bằng chổi.