- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Số 2, Zhongxing Creative Park, ngõ 1015 Long Đằng Road, Quận Tùng Giang, Thượng Hải
Danh mục sản phẩm
Thượng Hải Wing và Ứng dụng Công nghệ sinh học Công ty TNHH
Bộ đồng chiết xuất DNA RNA
Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
- Mô hình
- Thiên nhiên của nhà sản xuất
- Nhà sản xuất
- Danh mục sản phẩm
- Nơi xuất xứ
Tổng quan
Bộ đồng chiết xuất DNA RNA. Bộ dụng cụ này thích hợp để nhanh chóng chiết xuất virus, vi khuẩn, nấm DNA/RNA có độ tinh khiết cao từ nhiều mẫu máu, mô, phân, v.v. Bộ dụng cụ sử dụng sơ đồ xử lý mẫu, kết hợp với chất bảo vệ axit nucleic có thể cải thiện đáng kể tỷ lệ thu hồi của axit nucleic dấu vết và quá trình chiết xuất kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt. Với sự hấp thụ đặc hiệu của màng silicone, nó có thể làm sạch virus, vi khuẩn, nấm DNA/RNA một cách nhanh chóng và hiệu quả. Khả năng tương thích mẫu rộng, tỷ lệ axit nucleic thu được cao, độ tinh khiết cao, có thể được sử dụng trực tiếp để sao chép ngược, PCR、 Các thí nghiệm liên quan đến hạ lưu như PCR định lượng huỳnh quang.
Chi tiết sản phẩm
DNA Bộ dụng cụ đồng chiết RNA
DNA Bộ dụng cụ đồng chiết RNA,Bộ dụng cụ này thích hợp để chiết xuất virus, vi khuẩn, nấm có độ tinh khiết cao một cách nhanh chóng từ nhiều mẫu như máu, mô, phân, v.v.DNA/ Sản phẩm RNA. Bộ dụng cụ sử dụng sơ đồ xử lý mẫu, kết hợp với chất bảo vệ axit nucleic có thể cải thiện đáng kể tỷ lệ thu hồi của axit nucleic dấu vết và quy trình chiết xuất kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt. Với sự hấp thụ đặc hiệu của màng silicone, nó có thể làm sạch virus, vi khuẩn một cách nhanh chóng và hiệu quả Nấm. DNA/RNA。 Khả năng tương thích mẫu rộng, tỷ lệ axit nucleic thu được cao, độ tinh khiết cao, có thể được sử dụng trực tiếp để sao chép ngược, PCR、 HuỳnhĐịnh lượng ánh sángPCR và như vậyCác thí nghiệm liên quan đến hạ lưu.
Các mẫu cần được xử lý trước, có lẽ2 giờ, các bước tiền xử lý như sau:
1) Máy mài mài khoảng 10 phút
2) Bồn tắm kim loại 37 ℃ 1 giờ 30 phút
3) Với protease K, bồn tắm kim loại 56 ℃ 10 phút
Các quy trình sau đây được thực hiện trong tủ an toàn sinh họcThêm 300 μl vào ống RNase-free Chất lỏng tách Buffer, 25μl Chất bảo vệ axit nucleic, 300μl Bộ đệmTiền xử lýDịch,Xoáy trộn đều15-30sec， Ly tâm ngắn thu thập chất lỏng trên nắp ống và tường ống, để ở nhiệt độ phòng 5 phút.
2.tham gia200μl ethanol khan, trộn đều 15-30sec, thu ly tâm ngắnNắp tiêu đề và chất lỏng trên tường ống.
Nếu lúc này có tạp chất lắng đọng, là hiện tượng bình thường, có thể trực tiếp tiến hành thựcKiểm tra.
3. Chuyển tất cả các hỗn hợp trên vào DNA/RNA Các cột (D)Chất lượng NA/RNA Columns đã được đưa vào ống thu gom),12.000 vòng/phút (13.800 × g) ly tâm 1 phút, loại bỏ chất lỏng lọc.
4. đến DNA/RNA Thêm 700 μl vào Columns Bộ đệmChất lỏng làm sạch1 (làm ơn)Kiểm tra xem bạn đã tham gia chưaEthanol khan)，12.000 vòng/phút (13.800 × g) Ly tâm 30 sec， Bỏ bộ lọc.
5. đến DNA/RNA Thêm 700 μl vào Columns Bộ đệmChất lỏng làm sạch2 (Vui lòng kiểm tra xem ethanol khan đã được thêm vào chưa),12.000 vòng/phút (13.800 × g) ly tâm 30sec,Bỏ bộ lọc.
6.12.000 vòng/phút (13.800 × g) Cột rỗng ly tâm 2mvào.
7. cẩn thậnDNA/Sản phẩm RNA Các cộtChuyển sang mớiRNase-miễn phí Bộ sưu tập ống 1.5ml(Cung cấp Kit)Trong đó, treo lơ lửng vào giữa màn.30-50μL củaRNase-miễn phí ddH2O,Giữ nhiệt độ phòng1 phút, 12.000rpm(13,800×g) Ly tâm 1 phút.
8.Bỏ đi.DNA / RNA Columns， DNA/RNA chiết xuất có thể được sử dụng trực tiếp cho các xét nghiệm tiếp theo, bảo quản ngắn hạn vui lòng đặt -30~-15 ℃, bảo quản lâu dài xin vui lòng đặt -85~-65 ℃.
