Chuột Amino Terminal Natri ELISA Kit Trong kho

Chuột Amino Terminal Natri ELISA Kit Trong khoGiới thiệu chi tiết:

[Đặc điểm kỹ thuật]: 48T/96T

Thương hiệu: Rufan

[Bước sóng phát hiện]: 450nm

[Điều kiện bảo quản]: 2-8 °, sáu tháng

[Sử dụng sản phẩm]: Chỉ sử dụng cho nghiên cứu khoa học

[Mục đích phát hiện]: để xác định các mẫu chất lỏng liên quan như huyết thanh, huyết tương, ngực và cổ điển

[Tính năng]: Độ nhạy cao, độ đặc hiệu cao, độ lặp lại tốt, thuốc thử ổn định, dễ bảo quản và dễ vận hành.

Các giống được cung cấp bởi Risfan là: người, gà, vịt, cá, ngựa, thỏ lợn, thực vật vv ELISA Kit vv

ELISA Kit chất lượng cao tại chỗ bán trực tiếp, thử nghiệm miễn phí, chào mừng bạn đến yêu cầu hướng dẫn sử dụng sản phẩm

Ngày hết hạn: 6 tháng

Ứng dụng dự định: Phương pháp ELISA xác định định lượng nội dung trong huyết thanh, huyết tương, nuôi cấy tế bào hoặc các chất lỏng sinh học liên quan khác.

Nhiệt độ bảo quản: 2-8 ℃ Bảo quản nhiệt độ thấp

Ứng dụng: Nghiên cứu khoa học trong các lĩnh vực như thí nghiệm nghiên cứu khoa học, không được sử dụng để chẩn đoán lâm sàng

Các chi: người, chuột, chuột, thỏ, lợn, chó, khỉ, ngựa, bò, cừu, gà, vịt, cá, v.v.

Phương thức vận chuyển: cung cấp tại chỗ, thường là vận chuyển chuyển phát nhanh, Giang Chiết Thượng Hải đến vào ngày hôm sau, từ nơi khác đến nơi xa xôi trong vòng ba đến năm ngày

Chuột Amino Terminal Natri ELISA Kit Trong kho：

1) Trước khi sử dụng, trộn đều tất cả các thuốc thử. Không làm cho chất lỏng tạo ra nhiều bọt, để tránh thêm nhiều bong bóng khi thêm mẫu, tạo ra lỗi trên mẫu.

2) Quyết định số lượng thanh cần thiết dựa trên số lượng mẫu được kiểm tra cộng với số lượng sản phẩm tiêu chuẩn. Mỗi sản phẩm tiêu chuẩn và lỗ trống đề nghị làm hồi lộ. Mỗi mẫu căn cứ vào số lượng của mình để định ra, có thể sử dụng lỗ kép để cố gắng làm lỗ kép. Mẫu vật pha loãng cho mẫu vật1：1Thêm vào sau khi pha loãng50ulTrong lỗ phản ứng.

3) Thêm các sản phẩm tiêu chuẩn sau khi pha loãng50ulTrong lỗ phản ứng, thêm mẫu cần kiểm tra50ulTrong lỗ phản ứng. Tham gia ngay50ulCác kháng thể được đánh dấu. Che màng lại, nhẹ nhàng chấn động trộn đều,37℃ Nhiệt độ sinh dục1Giờ.

4) Ném chất lỏng bên trong lỗ, mỗi lỗ được lấp đầy với chất lỏng rửa, dao động30Giây sau, vứt đi dịch tẩy rửa, dùng giấy hút nước đập khô. Lặp lại3 Lần sau. Nếu rửa bằng máy giặt, số lần giặt tăng lên một lần.

5Mỗi lỗ tham gia80ulMối quan hệ với streptasin- HRPNhẹ nhàng rung động trộn đều,37℃ Nhiệt độ sinh dục30phút.

6) Ném chất lỏng bên trong lỗ, mỗi lỗ được lấp đầy với chất lỏng rửa, dao động30Giây sau, vứt đi dịch tẩy rửa, dùng giấy hút nước đập khô. Lặp lại3Lần sau. Nếu rửa bằng máy giặt, số lần giặt tăng lên một lần.

7) Mỗi lỗ thêm chất nềnA、Bmỗi50ulNhẹ nhàng rung động trộn đều,37℃ Nhiệt độ sinh dục10phút. Tránh ánh sáng.

8) Lấy bảng điều khiển ra, nhanh chóng tham gia.50ulChấm dứt dịch, sau khi thêm vào chấm dứt dịch phải lập tức xác định kết quả.

9) Trong450nmXác định các lỗ ở bước sóngODGiá trị.

6Các kết quả từ các sản phẩm tiêu chuẩn trở lên là phi tuyến tính, không thể có được kết quả chính xác theo đường cong tiêu chuẩn này.

1. Độ nhạy:***Nồng độ phát hiện nhỏ hơn1Tiêu chuẩn số hiệu. Tuyến tính pha loãng. Hồi quy tuyến tính mẫu Hệ số tương quan nồng độ dự kiếnRGiá trị là0.990。

2. Đặc hiệu: Không phản ứng với các cytokine khác.

3. Độ lặp lại: hệ số biến đổi trong và giữa các tấm nhỏ hơn10%。