Danh mục sản phẩm

Công ty TNHH Công nghiệp Bang Jing Thượng Hải

Thông tin E-mail
Điện thoại
Địa chỉ
Tòa nhà Ngân Tiêu, ngõ 36 đường Bích Tuyền, quận Mẫn Hành, Thượng Hải

Liên hệ bây giờ

Môi trường đặc biệt cho tế bào RD

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06

Mô hình

Thiên nhiên của nhà sản xuất: Nhà sản xuất

Danh mục sản phẩm

Nơi xuất xứ

Tư vấn trực tuyến

Tổng quan

Sản phẩm liên quan của RD Cell Specific Culture NCI-H358 Human Non-Small Cell Cancer Cell Human Original Perigonal Stem Cell Human Breast Epithelial Permacultic Cell Human Progenic Stem Cell Capan-2 Human Pancreatic Cancer Cell Specific Culture Human Original Orbital Stem Cell Chuột Micron Epithelial Cell Human Original Ammonic Interammonic Stem Cell Human Breast Epithelial Cell

Chi tiết sản phẩm

Giới thiệu chi tiết hàng hóa:

Được tối ưu hóa cẩn thận bởi đội ngũ kỹ thuật, sau khi thử nghiệm lâu dài, sản phẩm này có thể duy trìTrạng thái tăng trưởng của các tế bào RD. Sản phẩm này đã chứa các thành phần khác nhau cần thiết cho sự phát triển của tế bào RD mà không cần thêm bất kỳ thành phần nào và có thể được sử dụng trực tiếp trong nuôi cấy in vitro của tế bào RD. Sản phẩm này chỉ nhằm mục đích nghiên cứu thêm và không được sử dụng trong chẩn đoán, điều trị, lâm sàng, gia đình và các mục đích khác.

Hướng dẫn sản phẩm

Hình thức sản phẩm: Chất lỏng

Nồng độ sản phẩm:1×

Thông số kỹ thuật sản phẩm: 125ml × 4

Thành phần môi trường: DMEM + 10% FBS + 1% P / S

Phát hiện vi khuẩn: Âm tính

Xét nghiệm nấm: Âm tính

Xét nghiệm Mycoplasma: Âm tính

Thí nghiệm tăng trưởng tế bàoTế bào phát triển tốt, hình thái bình thường

Nội dung Endotoxin(EU / ml): ≤3

Điều kiện bảo quản: 2~8 ℃, lưu trữ tránh ánh sáng

Điều khoản vận chuyển: Băng túi lạnh vận chuyển

Ngày hết hạn: 3 tháng

Sản phẩm của công ty chỉ dùng cho nghiên cứu khoa học

Thuộc tính sản phẩm:

Tên sản phẩm	quy cách	Hình thức sản phẩm
Môi trường đặc biệt cho tế bào RD	125ml × 4	Chất lỏng

RD细胞专用培养基

Báo cáo thí nghiệm:

Một, tách ra và bồi dưỡng:

Giám định huỳnh quang miễn dịch:

Trong điều kiện vô trùng, mô tâm nhĩ chuột SD 1-3d tuổi được lấy ra, sau đó khối mô này được rửa 2 lần bằng PBS, cuối cùng sẽ có kích thước khoảng 1 mm 3;
2, thêm 4 mL chất lỏng tiêu hóa enzyme (0,1% và 0,1% collagen loại I) vào khối mô, treo 10 giây, tiêu hóa 10 phút trong điều kiện 37 ℃, sau đó thổi bằng ống nhỏ giọt để làm đình chỉ tế bào đơn, kết tủa tự nhiên và thu thập thanh lọc, với môi trường FBS 10% để chấm dứt tiêu hóa sau khi đặt 4 ℃;
3, các mô còn lại được thêm vào 3~4mL enzyme tiêu hóa dịch, treo trong 10 giây, sau khi đặt 37 ℃ tiêu hóa trong 10 phút, theo các phương pháp trên thu thập thanh lọc và chấm dứt tiêu hóa sau khi đặt 4 ℃, lặp lại bước này 2-3 lần, cho đến khi mô được tiêu hóa;
4, lọc chất lỏng tiêu hóa tế bào bằng lưới thép không gỉ 200 lưới, ly tâm 1200r/phút 10 phút, loại bỏ và làm sạch, các tế bào kết tủa được sử dụng với 10% FBS DMEM/F12 phương tiện truyền thông đình chỉ, tiêm trong 25cm2 chai, đặt ở 37 ℃, 5% CO2 nuôi cấy;
5. Sau khi dán tường vi sai 1h, hút môi trường nuôi cấy, theo yêu cầu thí nghiệm để tiêm vào tấm 6 lỗ để tiếp tục nuôi cấy;

Khi tế bào cơ nhĩ phát triển đến 80% dung hợp, loại bỏ môi trường, rửa sạch tế bào bằng PBS ấm 2 lần, mỗi lần 10 phút, sau đó cố định tế bào bằng 4% paraformaldehyde ở nhiệt độ phòng trong 15 phút;
2, PBS rửa tế bào 2 lần, mỗi lần 10 phút, sau đó ở 4 ℃, với 0,1% Triton X-100 xuyên qua màng 15 phút;
PBS xả tế bào 2 lần, mỗi lần 10 phút, sau đó ở nhiệt độ phòng, đóng tế bào với 4% BSA trong 30 phút;
Pha loãng alpha-actin theo tỷ lệ 1: 100, sau đó đặt nó trong tủ lạnh 4 ° C để ủ tế bào qua đêm;
5, PBS tuôn ra các tế bào 3 lần, mỗi lần 10 phút, pha loãng kháng thuốc kháng alpha-actin theo tỷ lệ 1: 150, đặt ở 37 ℃ trong 1 giờ;
Rửa bằng PBS 3 lần, mỗi lần 10 phút, cuối cùng xem hình ảnh dưới kính hiển vi huỳnh quang đảo ngược và chụp ảnh.

Caspase-1 p20 Antibody Blocking Peptide Aspartate Gia đình protein đặc hiệu Cystine Đóng Polypeptide

Caspase-1 p10 Antibody Blocking Peptide Aspartate Gia đình protein đặc hiệu Cystine Đóng Polypeptide

Caspase-1 p20 Antibody Blocking Peptide Aspartate Gia đình protein đặc hiệu Cystine Đóng Polypeptide

NARS2 Antibody Blocking Peptide Aspartyl tRNA Kết nối 2 khép kín Polypeptide

NARS Antibody Blocking Peptide Aspartyl tRNA Kết nối khép kín Polypeptide

DNPEP Antibody Blocking Peptide Aspartyl Amino Peptide Đóng cửa Polypeptide

ASNS Antibody Blocking Peptide tổng hợp asparagine

ASPH Antibody Blocking Peptide Aspartate β Hydroxylate đóng cửa polypeptide

PCMT1 Antibody Blocking Peptide Aspartate Methyl Transfer PCMT Đóng cửa Polypeptide

DARS2 Antibody Blocking Peptide Aspartyl tRNA Kết nối 2 khép kín Polypeptide

ALG11 Antibody Blocking Peptide Kết nối ngày Glycylation 11 Đóng Polypeptide

Monkey α 1-microglobulin, α 1-MG ELISA Kit Khỉ α 1-microglobulin (α 1-MG) ELISA Kit Loại khác ELISA Kit 48T

Monkey Tau Proteins ELISA kit Khỉ Tau Protein ELISA kit Loại khác Elisa kit 48T

Monkey N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP ELISA KIT Khỉ N-terminal pro-brain Natri đầu trước (NT-proBNP) ELISA Kit Loại khác ELISA Kit 48T

Monkey Tumor necrosis factor α, TNF-α ELISA KIT Yếu tố hoại tử khối khỉ α (TNF-α) ELISA Kit Loại khác ELISA Kit 48T
Môi trường đặc biệt cho tế bào RDTế bào vòng sợi đĩa đệm ở chuộtMôi trường đặc biệt cho tế bào ung thư phổi di căn cao 95-D ở người

P3X63Ag8 (tế bào u tủy chuột) (xác định chính xác chi) A172 Môi trường đặc biệt cho tế bào glioblastoma người

HuT 78 (Human T lymphocytic leukemia cells) (STR xác định chính xác) A172 Môi trường đặc biệt cho tế bào glioblastoma của con người

Tế bào nguồn mô ung thư dạ dày ở ngườiA-204 Môi trường đặc biệt cho tế bào Rhabdomyosarcoma ở người

Tế bào nội mô vi mạch phổi của chuộtA-204 Môi trường đặc biệt cho tế bào Rhabdomyosarcoma ở người
Quy trình hoạt động:
1. Chuẩn bị cơ sở đào tạo và bồi dưỡng điều kiện đông lạnh:
1) Chuẩn bị môi trường RPMI-1640, 90%; Huyết thanh bò thai chất lượng cao, 10%.
2) Điều kiện nuôi: pha khí: không khí, 95%; CO2, 5%. Nhiệt độ: 37 ℃, độ ẩm buồng nuôi cấy là 70% -80%.
3) Dung dịch đông lạnh: 90% huyết thanh, 10% DMSO, sử dụng hiện tại, lưu trữ nitơ lỏng.
2. Xử lý tế bào:
1) Tế bào hồi sức: Nhanh chóng đặt ống chứa 1 mL đình chỉ tế bào vào bồn tắm nước 37 ℃ (mặt nước phải thấp hơn nắp ống) lắc tan băng, di chuyển vào ống ly tâm 15ml đã chuẩn bị trước có chứa 4 mL môi trường trộn đều. Ly tâm trong điều kiện 1000RPM trong 4 phút, loại bỏ chất lỏng, thêm vào môi trường 1mL và thổi đều. Tất cả đình chỉ tế bào sau đó được chuyển vào một chai nuôi cấy có chứa 5ml môi trường để nuôi cấy qua đêm. Thay dịch vào ngày hôm sau và kiểm tra mật độ tế bào.
2) Di truyền tế bào: Nếu mật độ tế bào đạt 80% -90%, nuôi cấy di truyền có thể được thực hiện.
Đối với các tế bào lơ lửng, di truyền có thể tham khảo các phương pháp sau:
Phương pháp 1: Thu thập tế bào1000RPM， Ly tâm trong 5 phút dưới điều kiện nhiệt độ bình thường, bỏ đi chất lỏng thượng thanh, bổ sung 1-2mL dung dịch nuôi cấy sau đó thổi đều, đem tế bào huyền dịch theo tỷ lệ 1:2 đến 1:5 chia vào trong đĩa hoặc bình mới có chứa 8ml dung dịch nuôi cấy.

Sản phẩm tương tự Khuyến nghị