Tế bào biểu mô của niêm mạc ruột non

Tế bào biểu mô của niêm mạc ruột non

Thông tin nuôi dưỡng:

mạc đường ruột muqueuses digestives (2-5μg / cm2）

Môi trườnghàmFBSChất phụ gia sinh trưởng,Penicillin、Streptomycinđợi

Tần số thay đổi mỗi2-3Ngày đổi dịch một lần

Đặc điểm tăng trưởng Dán tường

Hình thái tế bào Biểu mô giống tế bào

Đặc tính truyền tải Có thể truyền2-3đời

Dịch tiêu hóa0.25%

Điều kiện nuôi dưỡng pha khí: không khí,95%；CO2，5%

Các tế bào biểu mô niêm mạc của ruột non của con người được phân lập từ mô ruột non; Ruột non nằm trong bụng, đầu trên nối với u môn thông với dạ dày, đầu dưới nối với ruột già thông qua ruột thừa, là nơi tiêu hóa hấp thu chủ yếu của thức ăn. Ruột non quanh co trong khoang bụng, trên liền dạ dày u môn, dưới tiếp xúc ruột thừa, chia làm mười hai ngón tay, ruột rỗng và hồi tràng ba bộ phận. Tiêu hóa trong ruột non là rất quan trọng, bởi vì thức ăn sau khi trải qua quá trình tiêu hóa hóa học của dịch tụy, mật và dịch ruột non và tiêu hóa cơ học của vận động ruột non, về cơ bản hoàn thành quá trình tiêu hóa, đồng thời chất dinh dưỡng được niêm mạc ruột non hấp thu. Thành ống ruột non bao gồm màng nhầy, lớp dưới niêm mạc, lớp cơ và màng bùn. Cấu trúc của nó được đặc trưng bởi các nếp gấp hình khuyên trong các bức tường của ống, nhiều lông tơ trong màng nhầy, và biểu mô của rễ của lông tơ rơi xuống lớp nội tại, tạo thành các tuyến ruột hình ống, và lỗ mở của nó nằm giữa rễ của lông tơ. Lông tơ và tuyến ruột có liên quan chặt chẽ đến chức năng tiêu hóa và hấp thụ của ruột non; Các tế bào tạo nên tuyến ruột là tế bào cột, tế bào cốc, tế bào Pan và tế bào không biệt hóa. Các tế bào cột và nội tiết tương tự như biểu mô lông tơ, các tế bào cột gần với lông tơ tương tự như các tế bào hấp thụ, và các tế bào cột ở phần sâu của lông tơ có ít lông tơ và ngắn hơn và không tạo thành các cạnh vân. Ruột non có ba chức năng là tiêu hóa, hấp thu và tiết ra và vận động, trong đó chức năng hấp thu và tiết ra là chính. Sự co lại của các tế bào cơ trơn là động lực chịu trách nhiệm cho nhu động ruột, thúc đẩy thức ăn di chuyển xuống. Các tế bào biểu mô niêm mạc ruột là một rào cản quan trọng đối với môi trường bên trong và bên ngoài của cơ thể, tiếp xúc liên tục với một lượng lớn kháng nguyên và cũng là tuyến phòng thủ đầu tiên của cơ thể trước các vi sinh vật gây bệnh. Do đó, các tế bào biểu mô niêm mạc ruột, ngoài các chức năng sinh lý quan trọng như hấp thụ, bài tiết và vận chuyển, cũng đóng một vai trò quan trọng trong các cơ chế bảo vệ miễn dịch bẩm sinh và thu được của niêm mạc. Là tế bào đầu tiên tiếp xúc với kháng nguyên, các tế bào biểu mô niêm mạc ruột đóng một vai trò quan trọng trong giai đoạn đầu của phản ứng miễn dịch niêm mạc, xác định sự xuất hiện, tính chất và cường độ của phản ứng miễn dịch niêm mạc.

Giới thiệu phương pháp:

Các tế bào biểu mô niêm mạc ruột non của con người được phân lập trong phòng thí nghiệm của công ty được điều chế bằng phương pháp phân lập cơ học trước, tiêu hóa collagen sau và sàng lọc nuôi cấy tế bào biểu mô đặc biệt, tổng số tế bào khoảng5×10? tế bào/Chai.

Kiểm tra chất lượng:

Phòng thí nghiệm của công ty Phân lập tế bào biểu mô niêm mạc ruột non của con ngườiCytokeratin-18Nhận dạng huỳnh quang miễn dịch, độ tinh khiết có thể đạt được90%trên và không chứaHIV-1、Vật HBV、HCVChi nguyên thể, vi khuẩn, men, nấm......

① Luật nuôi cấy khối tổ chức

Bồi dưỡng khối tổ chức là phương pháp bồi dưỡng nguyên đại thường dùng, đơn giản dễ thực hiện và tỷ lệ thành công cao. Phương pháp cơ bản của nó là tiêm các khối mô nhỏ được cắt vào chai nuôi cấy (hoặc đĩa), có thể được phủ trước bằng một lớp collagen mỏng để các khối mô dính vào thành chai, để các tế bào ngoại vi có thể phát triển ra ngoài dọc theo thành chai.

b) Phương pháp nuôi cấy tiêu hóa

③ Nuôi cấy tế bào lơ lửng

Đối với các tế bào phát triển lơ lửng, chẳng hạn như tế bào bạch cầu, tế bào lympho, tế bào tủy xương, tế bào ung thư và tế bào miễn dịch trong nước ngực và cổ trướng không cần tiêu hóa, có thể sử dụng tách ly tâm tốc độ thấp, nuôi cấy trực tiếp hoặc cấy ghép sau khi phân tách qua phân tầng tế bào lympho.

④ Nuôi cấy nội tạng

Nuôi cấy nội tạng là nuôi cấy trực tiếp trong điều kiện môi trường cụ thể bên ngoài cơ thể sau khi lấy được một cơ quan hoặc khối mô từ người hiến tặng, có thể duy trì tính toàn vẹn tương đối của mô cơ quan và có thể được sử dụng để tập trung vào các liên kết, sắp xếp và ảnh hưởng lẫn nhau giữa các tế bào, cũng như vai trò điều hòa sinh học của môi trường địa phương.

Cm-M085Tế bào keratin biểu bì chuộtMDK Những người khác Con ngườingườiTrung / MDKvirus hình que-Chất lỏng lysis tế bào côn trùng Tế bào gan cá trắm cỏ;L8824u nguyên bào võng mạc ở người,Thiết bị WERI-Rb-1tế bàoKB(Tế bào ung thư dạng biểu bì miệng) COS-7Khỉ xanh châu PhiSV40Tế bào tuần thận thế hệ đầu chuột Tế bào nội mô động mạch đùi thế hệ đầu chuột

PACAP (1-38 Peptide 0,5mgPACAP (1-38 Peptide)Adenylate cyclase kích hoạt peptide1-38(Protein toàn phần)

ITGA5 & ITGB6 Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiITGA5 và ITGB6 Heterodimerlòng trắng trứng

HACúm A tái tổ chứcH1N1 (A/New York/1/1918)Huyết khốiHA1 (Hemagglutinin)lòng trắng trứngProtein

ACVR2B Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiACVR2B / ActivinR-IIBlòng trắng trứng(Fc)nhãn)

Cd97Người tổ chức lạiCd97lòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

人抑制素B (INH-B) ELISABộ dụng cụ

Yếu tố tăng trưởng đáp ứng của con người beta 2 (TGF beta 2) Bộ ELISANhân tố tăng trưởng chuyển đổi beta2 (TGF)β2)Bộ dụng cụ

Con người Dickkopf1,DKK1ELISAKitngườiDickkopf1(DKK1)Bộ dụng cụ96T/48TNhập khẩu phụ kiện

Nhân nhân Ierleukin11, IL-11Bộ dụng cụ Human White Media11(IL-11)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

Tổ chức virus KosakiA (Coxsackievirus A)Định lượngPCRBộ khuếch đại20Thứ hai

Nhân IschemiaSửa đổi Albumin, IMAELISAKitAlbumin biến đổi thiếu máu cục bộ ở người(IMA)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

Người mucoprotein2 (MUC2)Bộ xét nghiệm hấp phụ miễn dịch liên kết enzyme Bộ ELISA MUC2 (Mucin 2) của con người

Người mucoprotein20 (MUC20)Bộ xét nghiệm hấp phụ miễn dịch liên kết enzyme Bộ ELISA MUC20 (Mucin 20) của con người

Thụ thể Human Brain(C1)Bộ xét nghiệm hấp phụ miễn dịch liên kết enzyme Bộ ELISA C1 của con người (Thụ thể Cannabinoid 1, Bộ não)

Protein liên quan đến Adenylate Cyclase ở người1 (CAP1)Bộ xét nghiệm hấp phụ miễn dịch liên kết enzyme Bộ ELISA của con người CAP1 (Adenylate Cyclase Associated Protein 1)

Tế bào biểu mô của niêm mạc ruột nonGuinea Pig trắng Medium1α(IL1)α)Kit, tên tiếng Anh:IL1αBộ ELISA

Bộ ELISA mannose của con người (Mannose)mannose người(Mannose)Bộ dụng cụ

thỏ Hyaluronicacid, HAELISAKitAxit hyaluronic cho thỏ(HA)Bộ dụng cụ96T/48TNhập khẩu phụ kiện

CLIAKitforATMA/TMAB(Human Ai-Thyroid MicrosomeAibody)ELISAKITKháng thể chống vi thể tuyến giáp của con người

Tổ hợp ty thểIIBiểu hiện proteinELISABộ dụng cụ định lượng25Thứ hai

Rabbitai-braiissueaibody, ABAbELISAKitKháng thể mô não ở thỏ(ABAb)Thông số kỹ thuật Kit:96T/48T

GP140Tái tổ hợp virus suy giảm miễn dịch ở người loại IHIV-1 gp140lòng trắng trứng(nhóm M, tiểu loại A, chủng 92UG037.1) (Fcnhãn(Protein)

TGF-Beta3 (Yếu tố tăng trưởng hình thành Ttans)–Beta3 0,5mgTGF- Beta3 (Yếu tố tăng trưởng hình thành Ttans)–Beta3)Yếu tố tăng trưởng di căn - β3(Kháng nguyên)

NAALADL1Người tổ chức lạiNAALADL1lòng trắng trứngProtein

CDNF Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiCDNF / ARMETL1lòng trắng trứng(Fc)nhãn)

LGALS1 Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiGalectin-1 / LGALS1lòng trắng trứng

Sau khi khách hàng nhận được tế bào, vui lòng làm theo các phương pháp sau. (Số lượng tế bào này có hạn trong khoảng 2 thế hệ, khách hàng nên lên lịch thử nghiệm tiếp theo càng sớm càng tốt sau khi nhận được tế bào)

1, loại bỏ chai tế bào, 75% rượu khử trùng sau khi loại bỏ niêm phong phim, đặt vào 37 ℃, 5% CO2 nuôi cấy trong 6-8 giờ để ổn định trạng thái tế bào.

2. Chuẩn bị bồi dưỡng truyền đời khi tế bào đạt tới 80%.

3. Di truyền tế bào:

1) Hút môi trường từ chai tế bào và làm sạch tế bào bằng PBS một lần.

2) Thêm 0,125% dung dịch tiêu hóa khoảng 1mL vào chai nuôi cấy, 37 ℃ tiêu hóa khoảng 3 phút; Quan sát dưới kính hiển vi, đợi tế bào co lại thành tròn rồi hút dịch tiêu hóa, lại thêm dịch bồi dưỡng chấm dứt tiêu hóa.

3) Nhẹ nhàng thổi và trộn đều bằng ống hút, tiêm truyền theo tỷ lệ thích hợp 1: 2 hoặc 1: 3, sau đó bổ sung môi trường tươi đến 5mL, đặt vào 37 ℃ 5% tế bào CO2 nuôi cấy.

(4) Sau khi tế bào dán vào tường, canh tác quan sát, cứ cách 2 - 3 ngày thay thế môi trường tươi.