Tế bào biểu mô lympho của da người

Tế bào biểu mô lympho của da người

Thông tin nuôi dưỡng:

Điều kiện gói Collagen đuôi chuột I (2-5μg/cm2)

Môi trường nuôi cấy với FBS, phụ gia tăng trưởng, Penicillin, Streptomycin và nhiều hơn nữa

Tần suất thay đổi chất lỏng Thay đổi chất lỏng mỗi 2-3 ngày

Đặc điểm tăng trưởng Dán tường

Hình thái tế bào Biểu mô giống tế bào

Đặc tính truyền có thể truyền qua 2-3 thế hệ

Dịch tiêu hóa 0,25%

Điều kiện nuôi dưỡng pha khí: không khí, 95%; CO2，5%

Tế bào biểu mô lympho của hạ bì người được phân lập từ mô hạ bì; Lớp hạ bì, nằm sâu trong lớp biểu bì, kết nối xuống dưới với mô dưới da, sợi collagen và sợi đàn hồi của mô liên kết hạ bì đan xen với nhau, chôn vùi trong chất nền. Sự phân bố bên trong nó là các tế bào mô liên kết khác nhau và một lượng lớn các sợi đàn hồi collagen làm cho da vừa đàn hồi vừa dẻo dai. Nó gồm hai lớp tạo thành lớp núm vú và lớp lưới. Thành phần cấu trúc của lớp hạ bì là collagen, sợi đàn hồi, cũng như ma trận. Các tế bào nội mô vi mạch (MEC) đóng một vai trò rất quan trọng trong phản ứng viêm, tăng trưởng khối u, quá trình chữa lành vết thương. Trong lĩnh vực nghiên cứu chữa bệnh vết thương, do sự trưởng thành của kỹ thuật nuôi cấy in vitro của các tế bào biểu bì, nguyên bào sợi hạ bì, hai loại tế bào này đã được nghiên cứu sâu rộng từ lâu.

Giới thiệu phương pháp:

Các tế bào biểu mô bạch huyết hạ bì của con người được phân lập trong phòng thí nghiệm của công ty sử dụng phương pháp tiêu hóa hỗn hợp protease-collagen kết hợp với phương pháp dán tường vi sai và được chuẩn bị thông qua sàng lọc nuôi cấy đặc biệt cho các tế bào biểu mô, tổng lượng tế bào khoảng 5 × 10? Cells/chai

Kiểm tra chất lượng:

Các tế bào biểu mô lympho hạ bì của con người được phân lập trong phòng thí nghiệm của công ty được xác định bằng huỳnh quang miễn dịch PCK, độ tinh khiết có thể đạt hơn 90% và không chứa HIV-1, HBV, HCV, mycoplasma, vi khuẩn, nấm men và nấm, v.v.

① Luật nuôi cấy khối tổ chức

Bồi dưỡng khối tổ chức là phương pháp bồi dưỡng nguyên đại thường dùng, đơn giản dễ thực hiện và tỷ lệ thành công cao. Phương pháp cơ bản của nó là tiêm các khối mô nhỏ được cắt vào chai nuôi cấy (hoặc đĩa), có thể được phủ trước bằng một lớp collagen mỏng để các khối mô dính vào thành chai, để các tế bào ngoại vi có thể phát triển ra ngoài dọc theo thành chai.

b) Phương pháp nuôi cấy tiêu hóa

③ Nuôi cấy tế bào lơ lửng

Đối với các tế bào phát triển lơ lửng, chẳng hạn như tế bào bạch cầu, tế bào lympho, tế bào tủy xương, tế bào ung thư và tế bào miễn dịch trong nước ngực và cổ trướng không cần tiêu hóa, có thể sử dụng tách ly tâm tốc độ thấp, nuôi cấy trực tiếp hoặc cấy ghép sau khi phân tách qua phân tầng tế bào lympho.

④ Nuôi cấy nội tạng

Nuôi cấy nội tạng là nuôi cấy trực tiếp trong điều kiện môi trường cụ thể bên ngoài cơ thể sau khi lấy được một cơ quan hoặc khối mô từ người hiến tặng, có thể duy trì tính toàn vẹn tương đối của mô cơ quan và có thể được sử dụng để tập trung vào các liên kết, sắp xếp và ảnh hưởng lẫn nhau giữa các tế bào, cũng như vai trò điều hòa sinh học của môi trường địa phương.

CM-R078Chuột ẩn tĩnh mạch tế bào cơ trơn IFNAR2 Khác Con người IFNAR2/IFNABR Chất lỏng lysis tế bào người CCL20 Khác Chuột CCL20/MIP-3 Alpha Pole Virus - Côn trùng Tế bào lysis Liquid EFNB2 Khác Rat Chuột nguyên sinh tế bào biểu mô thận Chuột nguyên sinh Nguyên sinh tế bào sợi ngoại mạc động mạch chủ celiac Nguyên sinh tế bào sợi

Protein tái tổ hợp Prostaglandin E Synthase, Microsomal (PTGES)

Protein JAG1 Con ngườiTái tổ hợp protein JAG1/Jagged 1/CD339 (nhãn Fc)

BánProtein tái tổ hợp E-Selectin/CD62e/SELE (nhãn His&Fc) Protein

Protein H9N2 của HACúm A tái tổ hợp H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) Hemagglutinin HA1 (Hemagglutinin) protein

ACOT13Protein tái tổ hợp THEM2/ACOT13 Protein

Chuột mô Transglutaminase (TGM2) Kit Tên tiếng Anh TGM2 ELISA Kit

Chuột ai alpha fodrin aibody IgG / IgA (-Fodrin IgG / IgA) Bộ ELISABộ dụng cụ kháng thể kháng alpha-interlining protein IgG/IgA (α-Fodrin IgG/IgA) ở chuột

Viêm gan chuộtBvireagen, HBeAgELISAKitChuột B Gan e Kháng nguyên (HBeAg) Kit 96T/48T Nhập khẩu

CLIAKitforHuman membranecofactorprotein, MCPELISAKitCoprotein màng người

Kính truyền qua (TEM) Mẫu mô mang lưới chung Bộ dụng cụ nhuộm âm tính 20 lần

ELISAKitsP-selektinLựa chọn P hòa tan ở chuột

Yếu tố kích hoạt tiểu cầu thỏ (Rabbit PAF) Tác dụng: Thông số kỹ thuật ELISA: Nhập khẩu

Thỏ P-selectin Tác dụng: ELISA Thông số kỹ thuật: Nhập khẩu

Kích hoạt bàn phím ảo (

Hóa chất thỏ (Rabbit Raes): ELISA

Tế bào biểu mô lympho của da ngườiChuột (VD) ELISA Kit 96T/48T

Bộ ELISA protein hình dạng gen xương chuột (BMP)Bộ dụng cụ protein hình thành xương chuột (BMP)

Nhân Proteindisulfide-isomeraseprecursor, PDIELISAKitTiền chất đồng phân protein disulfide của con người (PDI) Kit 96T/48T Nhập khẩu

Gà Laminin, LNKit Gà Lamin/Platonin (LN) Kit Thông số kỹ thuật: 96T/48T

Kính hiển vi huỳnh quang IP3R Receptor Protein Expression Kit cho Slide Cell 10/20 lần

ChuộtGelsolinELISAKitChuột Gel Protein (Gelsolin) Kit Thông số kỹ thuật: 96T/48T

Sản phẩm PDCD1Protein tái tổ hợp chó PD1/PDCD1/CD279 Protein

Natrexone / BSA: Natrexone / KLHNaltrexone Coupled Bò huyết thanh Albumin Naltrexone Coupled Hemocyanin 0,5mgNatrexone/BSA: Natrexone/KLH Naltrexone Coupled Bò huyết thanh Albumin Naltrexone Coupled Hemocyanin

SIRPGTái tổ hợp SIRPG/SIRP gamma/CD172g Protein Protein

CREB3L1 Protein Con ngườiProtein CREB3L1/OASIS tái tổ hợp (aa 396-519, His Tag)

Chuột Protein NTRK1Chuột tái tổ hợp TrkA/NTRK1 protein (nhãn Fc)

Sau khi khách hàng nhận được tế bào, vui lòng làm theo các phương pháp sau. (Số lượng tế bào này có hạn trong khoảng 2 thế hệ, khách hàng nên lên lịch thử nghiệm tiếp theo càng sớm càng tốt sau khi nhận được tế bào)

1, loại bỏ chai tế bào, 75% rượu khử trùng sau khi loại bỏ niêm phong phim, đặt vào 37 ℃, 5% CO2 nuôi cấy trong 6-8 giờ để ổn định trạng thái tế bào.

2. Chuẩn bị bồi dưỡng truyền đời khi tế bào đạt tới 80%.

3. Di truyền tế bào:

1) Hút môi trường từ chai tế bào và làm sạch tế bào bằng PBS một lần.

2) Thêm 0,125% dung dịch tiêu hóa khoảng 1mL vào chai nuôi cấy, 37 ℃ tiêu hóa khoảng 3 phút; Quan sát dưới kính hiển vi, đợi tế bào co lại thành tròn rồi hút dịch tiêu hóa, lại thêm dịch bồi dưỡng chấm dứt tiêu hóa.

3) Nhẹ nhàng thổi và trộn đều bằng ống hút, tiêm truyền theo tỷ lệ thích hợp 1: 2 hoặc 1: 3, sau đó bổ sung môi trường tươi đến 5mL, đặt vào 37 ℃ 5% tế bào CO2 nuôi cấy.

(4) Sau khi tế bào dán vào tường, canh tác quan sát, cứ cách 2 - 3 ngày thay thế môi trường tươi.