Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Thượng Hải Koperi Công nghệ sinh học Công ty TNHH
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Sản phẩm
Danh mục sản phẩm

Thượng Hải Koperi Công nghệ sinh học Công ty TNHH

  • Thông tin E-mail

  • Điện thoại

  • Địa chỉ

    Số 912 đường Ye Cheng, Khu công nghiệp Jiading, Thượng Hải

Liên hệ bây giờ

Chuột 70kDa Protein sốc nhiệt 1 protein giống (HSPA1L) elisa kit KPR-H2164

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ

Tổng quan

Giơi thiệu sản phẩm: Bộ dụng cụ này được sử dụng để xác định hàm lượng gen chuyển đổi tế bào biểu mô thần kinh 1 (NET1) ở chuột trong huyết thanh người, huyết tương và các chất lỏng liên quan. Công ty chúng tôi kinh doanh bộ dụng cụ Elisa, bộ dụng cụ xét nghiệm PCR, kháng thể nghiên cứu khoa học, nấm, tế bào ATCC, thuốc thử sinh hóa, bộ dụng cụ miễn dịch học,!!!

Chi tiết sản phẩm

Tên sản phẩm: Chuột 70kDa Protein sốc nhiệt 1 protein (HSPA1L) elisa kit
Mã sản phẩm: KPR-H2164

Điều kiện bảo quản và thời hạn có hiệu lực:
1. Bộ dụng cụ bảo quản;2-8℃。
2. Ngày hết hạn:6 Tháng
Bộ dụng cụ này chỉ dành cho mục đích nghiên cứu.

Chuột 70kDa Nhiệt Sốc Protein 1 Like Protein (HSPA1L) Elisa Kit được sử dụng cho mục đích:
Bộ dụng cụ này được sử dụng để xác định gen chuyển đổi tế bào biểu mô thần kinh 1 (NET1) ở chuột trong huyết thanh người, huyết tương và các chất lỏng liên quan.Hàm lượng.

Chuột 70kDa nhiệt sốc protein 1-type protein (HSPA1L) elisa kit nguyên tắc thử nghiệm:
Bộ dụng cụ này áp dụng phương pháp sandwich kháng thể kép để xác định gen chuyển đổi tế bào biểu mô thần kinh 1 (NET1) ở chuột trong mẫu vậtNgang. Chuyển đổi gen 1 (NET1) với tế bào biểu mô thần kinh chuột tinh khiếtCác kháng thể được bao bọc bởi các tấm micropore, tạo thành các kháng thể pha rắn, lần lượt thêm gen chuyển đổi tế bào thần kinh biểu mô 1 (NET1) vào các micropore được bao bọc bởi mumab.Lại vớiHRPGen biến đổi tế bào biểu mô thần kinh 1 (NET1)Kháng thể liên kết, tạo thành kháng thể-Kháng nguyên-Phức hợp kháng thể Enzyme, được rửa sạchChất nền sau polyesterTMBHiển thị màu sắc.TMBHRPCác enzyme được chuyển đổi thành màu xanh dương với xúc tác và cuối cùng với axitMàu vàng. Độ sâu và mẫu của màukếBiến đổi tế bào biểu mô thần kinh 1 (NET1)Trình bày liên quan tích cực. Dùng máy đánh dấu enzyme.450nmXác định bước sóngĐộ hòatan nguyênthủy(ODgiá trị), thông qua đường cong tiêu chuẩntính
Tế bào biểu mô thần kinh chuột biến đổi gen 1 (NET1)
Nồng độ.




Chuột 70kDa Protein sốc nhiệt 1 protein (HSPA1L) elisa kit bao gồm:

1.
Chất tẩy rửa cô đặc
7. Chấm dứt chất lỏng
2.
Thuốc thử Enzyme
8. Sản phẩm tiêu chuẩn
3.
Tấm bao gói Enzyme
9. Chất lỏng pha loãng tiêu chuẩn
4.
Chất lỏng pha loãng mẫu
10.

Niêm phong tấm phim

5.
Chất kết xuất màuAChất lỏng
11.

Hướng dẫn sử dụng

6.
Chất kết xuất màuBChất lỏng
12.

Túi tự niêm phong


Chuột 70kDa nhiệt sốc protein 1-like protein (HSPA1L) elisa kit hoạt động tóm tắt quy trình:
·
Chuẩn bị thuốc thử, mẫu và hàng tiêu chuẩn
·
Thêm mẫu chuẩn bị và hàng tiêu chuẩn, phản ứng 37 ℃ 30 phútchuông·Rửa 5 lần, thêm thuốc thử Enzyme, phản ứng 37 ℃ trong 30 phút
·
Rửa 5 lần, thêm chất lỏng kết xuất màu A, B, 37 ℃ kết xuất màu 10phút
·
Thêm Terminal
·Đọc giá trị ODD trong vòng 15 phút

· Tính toán


Chuột 70kDa Protein sốc nhiệt 1 protein (HSPA1L) elisa kit
Tính toán:

Lấy nồng độ của vật tiêu chuẩn làm tọa độ ngang,ODGiá trị là tọa độ dọc, vẽ đường cong tiêu chuẩn trên giấy tọa độ, theo mẫuODCác giá trị được tìm ra nồng độ tương ứng bởi các đường cong tiêu chuẩn; Lại nhân với bội số pha loãng; Hoặc với nồng độ tiêu chuẩn vàODGiá trị đánh dấuĐường thẳng của paracurve trở lại phương trình, đưa mẫu củaODThay thế giá trị vào phương trình, tính toán nồng độ mẫu, sau đó nhân với bội số pha loãng,Tức là nồng độ thực tế của mẫu


Ghi chúÝ nghĩa:
1. Bộ dụng cụ được lấy ra khỏi môi trường lạnh nên được cân bằng ở nhiệt độ phòng15-30Bạn có thể sử dụng sau một phút, các gói tiêu chuẩn enzym sau khi được mở ra
Sau khi sử dụng, các thanh nên được đóng gói trong một túi kín để bảo quản.
2. Chất lỏng rửa mạnh có thể có kết tủa tinh thể, khi pha loãng có thể được làm ấm trong bồn tắm nước để giúp hòa tan, khi rửa không ảnh hưởng đến kết quả.
3.Sampler nên được sử dụng trong mỗi bước và thường xuyên kiểm tra độ chính xác của nó để tránh lỗi thử nghiệm. Thời gian mẫu một lần
Kiểm soát trong5 Trong vòng vài phút, nếu số lượng tiêu bản nhiều, đề nghị sử dụng thêm mẫu súng.
4Vui lòng làm đường cong tiêu chuẩn cùng một lúc với mỗi lần đo. Nếu hàm lượng chất được đo quá cao trong mẫu vật (mẫu vật)ODgiá trịLớn hơn lỗ tiêu chuẩnOD(Giá trị), trước hết pha loãng một số lượng nhất định bằng dung dịch pha loãng mẫu.nSau đó xác định, đoVui lòng nhân với tổng số bội pha loãng (× n × 5).
5. Màng niêm phong chỉ được sử dụng một lần để tránh ô nhiễm chéo.
6Vật nền xin tránh ánh sáng.
7. Thực hiện theo đúng các hoạt động của hướng dẫn, kết quả kiểm tra xác định phải dựa trên việc đọc máy đo enzyme.
8Tất cả các mẫu, chất tẩy rửa và các chất thải khác nhau nên được xử lý theo chất truyền nhiễm.
9Các thành phần khác nhau của thuốc thử này không được trộn lẫn.