Số lượng trong thùng đo chính xác cao IN Độ chính xác cao Chỉ mục cao Micro Profile

Số lượng trong thùng đo chính xác cao IN Độ chính xác cao Chỉ mục cao Micro Profile

Sử dụng sản phẩm:

Nó chủ yếu được sử dụng trong xưởng dược phẩm, QC để kiểm tra chất lượng tiêm, cũng được sử dụng cho công nhân xưởng để kiểm tra độ chính xác của khối lượng bầu, tương tự như vậy cũng được sử dụng trong phòng kiểm tra dược phẩm.

Sản phẩm có nguồn gốc từ:

I. Kết hợp theo yêu cầu của Dược điển Trung Quốc mớiJJG-196-2007Năm "Quy định kiểm tra đồng hồ đo thủy tinh thông thường" được sản xuất theo tiêu chuẩn mới của máy đo tiêu chuẩn borosilic cao đặc biệt và dụng cụ đo lường.

(một)Kiểm tra gói được sử dụng để phát hiện các chế phẩm khối lượng nhỏ Kim nhỏ, kim trung bình, dung dịch uống, thuốc nhỏ mũi nhỏ giọt, thuốc xịt, v.v. Khối lượng chất lỏng lỏng lỏng dễ dàng Đặc biệt, độ chính xác cao Số lượng trong hộp mực tiêu chuẩn đặc biệt BMLR-103

Hai,

theo2015Bốn bộ Thông tắc "Dược điển nước Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa0102、0105、0106、0116、

0117、0118、0123、0126、0127、0128、0129、0181、0185、0261、0942Dùng để kiểm tra tưới

Máy chiết rót trang web của xưởng niêm phong có phù hợp với tải tiêu chuẩn không, bộ phận kiểm soát chất lượngQAĐến xưởng kiểm tra lượng điền, phòng thí nghiệm.Hệ thống QCKiểm tra cung cấp

Lượng thử nghiệm đặc biệt có độ chính xác cao vào thùng đo tiêu chuẩn đặc biệt, lượng vào thùng đo tiêu chuẩn, lượng vào ống đo tiêu chuẩn, chai dung lượng và dụng cụ phụ trợ, dụng cụ thủy tinh sản xuất và các mô hình khác và mô tả thông số kỹ thuật chính.

Dung tích dược điển:

Việc kiểm tra dung dịch tiêm và dung dịch đậm đặc phải phù hợp với quy định.Phương pháp kiểm tra đánh dấu sản phẩm thử nghiệm không lớn hơn2 mlNgười, lấy vật thí nghiệm.5chi(chai: 2mlđể Lên tới50mlNgười, lấy vật thí nghiệm.3chi(chai). Khi mở chú ý tránh mất mát, nội dung được rút ra tương ứng với khối lượng tương ứng của ống tiêm khô và kim tiêm, sau đó từ từ và liên tục tiêm vào đơn vị lượng tiêu chuẩn(Kích thước của thùng đo phải sao cho thể tích được đo ít nhất là thể tích định mức của nó40%Không xả hết chất lỏng trong kim tiêm)Kiểm tra ở nhiệt độ phòng. Khi xác định dung dịch dầu, nhũ tương hoặc hỗn dịch, trước tiên bạn nên làm ấm nó.(Nếu cần thiết)Lắc đều, lại dùng ống tiêm khô và kim tiêm sau khi rút hết, vận hành như trước, để nguội(Khi sưởi ấm)Kiểm tra. Mỗi nhánh(chai)Lượng lắp ráp đều không được thấp hơn lượng lắp ráp được đánh dấu. Sản phẩm sinh học đa liều để thử nghiệm:Lấy hàng thử nghiệm1chi(chai)Theo số lượng liều lượng được đánh dấu và lượng lắp mỗi liều, lần lượt được rút ra bằng ống tiêm, xác định liều lượng đơn theo các bước trên, nên không thấp hơn lượng lắp đặt được đánh dấu. Số lượng đánh dấu là50mlTrên đây là dung dịch tiêm và dung dịch đậm đặc.Phương pháp kiểm tra tải(Quy tắc chung0942)Kiểm tra, phải phù hợp với quy định. Cũng có thể sử dụng trọng lượng chia cho mật độ tương đối để tính toán tải trọng. Số lượng chính xác để cung cấp thử nghiệm, cân bằng chính xác, tìm ra mỗiImlTrọng lượng cung cấp thử nghiệm(Tức là mật độ tương đối của vật phẩm thử nghiệm) :Độ chính xác được gọi là ống tiêm khô và kim tiêm được rút ra hoặc trực tiếp và từ từ đổ ra trọng lượng của nội dung thử nghiệm, sau đó chia cho mật độ tương đối của sản phẩm thử nghiệm để có được tải tương ứng. Cung cấp thử nghiệm cho ống tiêm lắp sẵn và thiết bị giảm xóc:Trừ khi có quy định khác, lượng đánh dấu không lớn hơn2 mlNgười, lấy vật thí nghiệm.5chi(chai) ; 2mlđể Lên tớiS0mlNgười, lấy vật thí nghiệm.3chi(chai). Các vật phẩm thử nghiệm được bơm chậm và liên tục vào thùng chứa sau khi lắp ráp với ống tiêm, kim hoặc piston được trang bị(Không xả hết chất lỏng trong kim)Kiểm tra lượng lắp ráp theo yêu cầu của đơn liều cung cấp thử nghiệm, nên không thấp hơn lượng lắp ráp đánh dấu.

Số lượng trong thùng đo chính xác cao IN Độ chính xác cao Chỉ mục cao Micro Profile