Bộ xét nghiệm liên kết axit béo loại L (L-FABP)

Bộ xét nghiệm liên kết axit béo loại L (L-FABP)

Có thể được sử dụng trong các thí nghiệm mô hình động vật cho bệnh thận mãn tính và tổn thương thận cấp tính, thí nghiệm độc tính thận do thuốc gây ra, và trong số các khía cạnh khác để đánh giá các ứng cử viên thuốc có khả năng bảo vệ thận!

Sản phẩm này là bộ ELISA cho L-FABP (L-type Fatty Acid Binding Protein: L-type Fatty Acid Binding Protein) trong nước tiểu định lượng bằng phương pháp Sandwich.

Mối tương quan giữa L-FABP và rối loạn vi tuần hoàn (thiếu máu cục bộ), nhiễm trùng huyết, suy thận do thuốc và các kết quả thí nghiệm đánh giá khác có thể được xemTrang web nhà sản xuất: https://fabp.jp/eng/

◆L-FABP là gì?

L-FABP là một protein liên kết axit béo được tìm thấy cục bộ trong tế bào chất của các tế bào ống thận gần của thận người, có trọng lượng phân tử từ 14 đến 15 kDa. L-FABP trong tế bào chất liên kết với các axit béo tự do và thúc đẩy quá trình oxy hóa beta bằng cách vận chuyển đến ty thể và peroxisome, giúp duy trì sản xuất năng lượng và cân bằng nội môi trường.Oxy phản ứng được tạo ra do thiếu máu cục bộ/tái tưới máu thiệt hại xung quanh ống thận chuyển đổi axit béo tự do thành lipid peroxide độc tế bào mạnh. Trong khi L-FABP được cho là có khả năng bảo vệ thận bằng cách liên kết với các lipid peroxide này và loại bỏ chúng ra khỏi tế bào.

Trước khi tổn thương mô mở rộng, L-FABP được bài tiết ra khỏi nước tiểu do thiếu máu trong ống thận hoặc stress oxy hóa, do đó, nó có thể hoạt động để đánh giá sớm "bệnh thận kèm theo rối loạn chức năng ống thận".

◆Nguyên tắc phát hiện

Sau khi xử lý mẫu L-FABP hoặc nước tiểu tiêu chuẩn bằng dung dịch tiền xử lý, một bộ đệm phản ứng được thêm vào tấm lỗ rắn kháng thể L-FABP đã được tiêm riêng. Sau khi rửa tấm lỗ, các kháng thể đánh dấu enzyme được thêm vào như kháng thể thứ hai. Rửa sau khi phản ứng, thêm dung dịch cơ chất cho phản ứng enzyme, xác định độ hấp thụ.

Tất cả các thuốc thử được bật và sử dụng, tiết kiệm thời gian chuẩn bị thuốc thử và ngăn chặn lỗi điều chỉnh.

◆đặc điểm

● Bộ xét nghiệm L-FABP được sản xuất bởi công ty CMIC có hỗ trợ dữ liệu lâm sàng phong phú trên người

●Dòng sản phẩm chứa các loại bộ xét nghiệm L-FABP khác nhau cho chuột, khỉ, người, v.v.

●Đánh giá liền mạch từ các mẫu không lâm sàng đến lâm sàng có thể đạt được

◆Kiểm tra thành tích

L-FABP trong lĩnh vực bệnh tiểu đường ở người

Đối tượng xét nghiệm: 147 người mắc bệnh thận tiểu đường

Phương pháp phát hiện: Đối với các trường hợp trên, giá trị trung bình cũng như độ lệch chuẩn được tính theo từng giai đoạn dựa trên các giai đoạn bệnh khác nhau, trong khi L-FABP ở những người khỏe mạnh được hiển thị.

● Giá trị L-FABP ở những người mắc bệnh thận tiểu đường tiếp tục tăng khi tình trạng tiến triển.

Vì giá trị L-FABP trong giai đoạn đầu của bệnh thận cao hơn đáng kể so với những người khỏe mạnh, xét nghiệm L-FABP có thể giúp chẩn đoán sớm bệnh thận tiểu đường.

Đối tượng xét nghiệm: 104 người mắc bệnh tiểu đường loại 2

Phương pháp phát hiện: Đối với các trường hợp trên, tiến hành theo dõi điều tra trong 4 năm.

※ Sự phát triển của bệnh thận: tăng giá trị albumin trong nước tiểu, tiến triển đến suy thận tiến triển và đưa vào chạy thận nhân tạo.

Ngay cả trong giai đoạn albumin niệu, những bệnh nhân có giá trị L-FABP nước tiểu cao có nguy cơ phát triển bệnh thận cao hơn khoảng 7 lần so với những người khác.

● L-FABP phản ánh chức năng ống thận và albumin niệu của các chỉ số tổn thương cầu thận có thể được theo dõi đồng thời và dự đoán sự suy giảm chức năng thận với độ chính xác cao.

◆Ví dụ sử dụng

2Thử nghiệm trên chuột mô hình bệnh tiểu đường loại và chuột SDT fatty * nước tiểu L-FABP

Động vật thí nghiệm: chuột đực SDT fatty*, chuột đực SD (nhóm kiểm soát)

Bước thử nghiệm: Lấy nước tiểu của chuột SDT fatty và chuột SD ở 8, 16 và 24 tuần tuổi để kiểm tra L-FABP và creatinine trong nước tiểu.

(Dữ liệu CMIC)

<Sử dụng Kit

Bộ ELISA L-FABP của chuột (Số bộ phận: 008, Công ty TNHH CMIC HOLDINGS)

Bộ thử nghiệm creatinine QuantiChrom (DICT-500, Hệ thống thử nghiệm sinh học)

Kết quả xét nghiệm: Giá trị L-FABP trong nước tiểu ở 8 tuần tuổi được tăng lên khi tổn thương ống thận được xác nhận.

*Chuột SDT fatty

Chuột mô hình bệnh tiểu đường loại 2 tự phát được sản xuất và tiếp thị bởi CLEA Japan, Inc.

Nó được cho là có thể được sử dụng để phân tích bệnh lý CKD và phát triển các loại thuốc điều trị vì nó có các đặc điểm như tổn thương củ cầu thận đặc hiệu của bệnh thận tiểu đường ở người. Ngoài ra, còn có thể căn cứ vào thí nghiệm khống chế bệnh tình của chuột mô hình. Ví dụ, giảm lượng lọc cầu thận (GFR) trước và sau 18 tuần tuổi thông qua cắt bỏ thận một bên và tải trọng nước muối sinh lý. Tổn thương ống thận đã được xác nhận có thể quan sát thấy vào khoảng 8 tuần tuổi (Exp. Anim. 57(2), 111-121, 2008).

◆ Danh sách sản phẩm