- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Phòng 1510, Tầng 15, Tòa nhà 2, Tòa nhà 106, Đường Kexing West, Thị trấn Hồi Long Quan, Quận Changping, Bắc Kinh
Beijing Beijiameiyi Biotechnology Co., Ltd
Phòng 1510, Tầng 15, Tòa nhà 2, Tòa nhà 106, Đường Kexing West, Thị trấn Hồi Long Quan, Quận Changping, Bắc Kinh
Hệ thống NGS mở rộng linh hoạt
Có rồi.Trình tự thế hệ thứ hai illuminaHệ thống NextSeq 500 cho phép các nhà nghiên cứu thực hiện nhiều ứng dụng giải trình tự trên một nền tảng.Trình tự thế hệ thứ hai illuminaHệ thống NextSeq 500 là một hệ thống NGS có khả năng giải trình tự toàn bộ bộ gen của con người với độ che phủ cao (30 lần) trong một lần chạy duy nhất. Nó cũng mang lại thời gian quay vòng một ngày cho nhiều ứng dụng giải trình tự phổ biến. Các nhà nghiên cứu có thể chuyển đổi giữa hai cấu hình chỉ bằng một nút bấm, thực hiện các ứng dụng giải trình tự thông lượng thấp hơn hoặc xử lý các lô mẫu nhỏ hơn khi cần thiết.

Ứng dụng rộng rãi
toànGiải trình tự bộ gen
Hệ thống NextSeq 500, với công nghệ giải trình tự Illumina, mang lại độ phủ sóng cao hơn để xác định các biến thể trên toàn bộ bộ gen. Với giải trình tự một chạm và ít thao tác thủ công hơn, giải pháp giải trình tự toàn bộ bộ gen NextSeq cho phép các nhà nghiên cứu phân tích nhiều bộ gen, từ vi sinh vật đến con người.
Giải trình tự nhóm exon
Hệ thống NextSeq 500 cung cấp một phương pháp đơn giản và đáng tin cậy hơn để xác định các biến thể mã hóa thực sự, giải trình tự thành công các vùng gen khó khăn hơn. Sơ đồ giải trình tự exon của Illumina bao gồm chuẩn bị thư viện đầy đủ và làm giàu exon, giải trình tự một chạm và phân tích dữ liệu đơn giản. Với ít thao tác thủ công hơn, các nhà nghiên cứu có thể tra tấn chính xác hơn nhiều nhóm exon.
Giải trình tự nhóm phiên mã
Trình tự RNA cho phép các nhà nghiên cứu hiểu sâu hơn về biểu hiện gen và được sử dụng để xác định phân nhóm phiên mã, phiên mã mới và tổng hợp gen. Giải pháp giải trình tự RNA NextSeq, với công nghệ Illumina, mang lại một bức ảnh chi tiết về toàn bộ nhóm phiên mã. Giải pháp này cho phép các nhà nghiên cứu tùy chỉnh nghiên cứu của họ, từ biểu hiện gen đến phân tích bản đồ phiên mã đầy đủ phức tạp.