INDUCE-seq® Giải quyết các vấn đề sai mục tiêu bảo vệ chỉnh sửa gen an toàn

INDUCE-seq ® Giải quyết các vấn đề sai mục tiêu bảo vệ chỉnh sửa gen an toàn

Công nghệ chỉnh sửa gen hứa hẹn sẽ thay đổi sâu sắc mô hình y học hiện đại. Các công cụ chỉnh sửa gen chính xác, được đại diện bởi CRISPR-Cas9, cho phép các nhà nghiên cứu thực hiện các sửa đổi trình tự DNA có thể lập trình, nhắm mục tiêu ở cấp độ bộ gen,Để nhân loại có triển vọng khắc phục các bệnh nan y như bệnh di truyền, u ác tính, v. v. từ nguồn gốc. NhưngCông nghệ chỉnh sửa gen luôn tiềm ẩn một vấn đề cốt lõi của ngành công nghiệp.- Off-target editing: Biến đổi DNA không mong muốn xảy ra tại các vị trí di truyền không mong muốn。Nhận dạng hệ thống và đánh giá định lượng hiệu ứng mất mục tiêu, đã trở thành liên kết kiểm soát chất lượng quan trọng trong nghiên cứu và phát triển liệu pháp chỉnh sửa gen。Tuy nhiên, hiện nay trong ngành công nghiệpThông dụngMất mục tiêuPhương pháp phát hiện phổ biến tồn tại hạn chế thông lượng thấp, quy trình thí nghiệm rườm rà, phân tích dữ liệu phức tạp và khả năng lặp lại kết quả kém, khó đáp ứng nhu cầu nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng có độ nhạy cao, độ đặc hiệu cao và quy mô xác minhLà nút thắt quan trọng hạn chế chuyển hóa lâm sàng công nghệ chỉnh sửa gen.

Một công ty công nghệ sinh học ở AnhDây hỏngKhoa học sinh họcPhát triển thành côngMột loạiDựa trên tế bào, không cần khuếch đại PCRkỹ thuậtnền tảngCó thể.Độ nhạy cao, phạm vi gen đầy đủBắt và định vị bên trongDNA bị đứt đôicủaPhương pháp mớiSản phẩm INDUCE-seq®。Cácnền tảngKhông chỉ có thể xác định chính xác các đứt gãy chuỗi kép do các công cụ chỉnh sửa gen gây ra tại các vị trí mục tiêu đặt trước, mà còn có thể nắm bắt một cách có hệ thống các sự kiện đứt gãy không nhắm mục tiêu mà chúng gây ra trong các khu vực không nhắm mục tiêu của bộ gen.Sản phẩm INDUCE-seq®nền tảngSự kiện đứt gãy sợi kép gây cảm ứng và nội sinh có thể được chụp trực tiếp tại chỗ tế bào sống và xác định vị trí ở độ phân giải cao，Cung cấp dữ liệu chính xác, định lượng và không ưu tiên về hoạt động chỉnh sửa mục tiêu và không mục tiêu trên toàn bộ hệ gen trong vòng vài ngày，Tăng cường đáng kể thời hiệu quyết định và tính chặt chẽ khoa học trong giai đoạn nghiên cứu và phát triển ban đầu, giúp nhóm nghiên cứu hoàn thành đánh giá rủi ro quan trọng trước các điểm tiền lâm sàng quan trọng như lựa chọn ứng cử viên, bắt đầu nghiên cứu độc tính và chuẩn bị khai báo IND. INDUCE-seq ®nền tảngPhân tích sâu về các đặc điểm động lực của chỉnh sửa gen, đặc điểm cắt nuclease và sở thích của con đường sửa chữa tổn thương DNA tế bào, cho phép các nhà nghiên cứu tối ưu hóa chiến lược biên tập, đẩy nhanh quá trình phát triển tiền lâm sàng và giảm đáng kể rủi ro khoa học và quy định trong phát triển sản phẩm điều trị.Sản phẩm INDUCE-seq®Một bộ công việcQuá trình hội nhập.Các hoạt động thử nghiệm, giải trình tự thông lượng cao và phân tích tin sinh học toàn diện cho phép đóng toàn bộ quá trình từ xử lý mẫu đến giải mã dữ liệu.

INDUCE-seq ® Có những lợi thế cốt lo@@ ̃i sau:

• Cung cấp dữ liệu chất lượng cao đáng tin cậy và có thể hoạt động, hỗ trợ đầy đủ các quyết định trong tất cả các giai đoạn của nghiên cứu và phát triển thuốc;

• Bao gồm toàn bộ quá trình từ phát hiện mục tiêu, nghiên cứu tiền lâm sàng đến phát triển lâm sàng, có khả năng áp dụng từ đầu đến cuối;

• Thực hiện thu thập, phân tích và quản lý dữ liệu bảo mật quan trọng một cách độc lập, đảm bảo chủ quyền và tuân thủ dữ liệu;

• <span '=' kiểu ='; lót: 0px; overflow-wrap: phá vỡ từ'>Hỗ trợ đồng bộ hóa việc đánh giá hiệu ứng mục tiêu trong và ngoài mục tiêu trong cùng một quy trình làm việc tiêu chuẩn hóa, nâng cao hiệu quả phát hiện so sánh với kết quả.

Sản phẩm INDUCE-seq®Sẽ không có ưu tiênCông nghệ phát hiện, được tích hợp với nền tảng phân tích tin sinh học tích hợp, nhằm mục đích chuyển đổi có hệ thống dữ liệu giải trình tự thông lượng cao thành các giải thích rõ ràng, có cấu trúc và có giá trị hướng dẫn lâm sàng hoặc R&D, hỗ trợ các kịch bản ứng dụng quan trọng sau đây:

Đánh giá hiệu ứng lệch mục tiêu

• Thiết kế, lọc và ưu tiên gRNA

• Tối ưu hóa hiệu quả chỉnh sửa gen và phát triển chiến lược thử nghiệm

• Mục tiêu chỉnh sửa cơ chế phân tích và mô hình động lực

• Đặc tính chức năng của nuclease và các trình chỉnh sửa gen mới

INDUCE-seq ® Giải quyết các vấn đề sai mục tiêu bảo vệ chỉnh sửa gen an toàn

INDUCE-seqNền tảng để đáp ứng nhu cầu đa dạng của các nhóm khách hàng khác nhau như các tổ chức nghiên cứu khoa học, trung tâm thử nghiệm lâm sàng và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học, cung cấp hai mô hình giao hàng linh hoạt và tùy chỉnh:

1. Là bộ dụng cụ chuẩn hóa đầy đủ, bao gồm tất cả các thành phần cốt lõi cần thiết từ xử lý mẫu trước, chỉnh sửa cảm ứng mục tiêu, chiết xuất DNA, xây dựng thư viện để phù hợp với trình tự thông lượng cao, tất cả các thuốc thử đều được kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt và xác minh hàng loạt, đảm bảo tính lặp lại của thí nghiệm và độ tin cậy của dữ liệu;

2. Đó là toàn bộ quy trình.Dịch vụ kỹ thuật, do đội ngũ kỹ thuật có kinh nghiệm phong phú cung cấp thiết kế phương án thí nghiệm, đánh giá chất lượng mẫu,Hỗ trợ một cửa cho các hoạt động thử nghiệm, giải trình tự dữ liệu để phân tích thông tin sinh học cơ bản, đặc biệt là cho người dùng chưa thiết lập nền tảng kỹ thuật liên quan hoặc cần xác minh phương pháp nhanh chóng.

Cả hai hình thức phân phối có thể được cá nhân hóa theo kịch bản ứng dụng cụ thể của khách hàng (chẳng hạn như đánh giá hiệu ứng không nhắm mục tiêu của liệu pháp gen, sàng lọc cụ thể của trình soạn thảo cơ sở mới, tối ưu hóa hệ thống CRISPR, v.v.) và hỗ trợ hướng dẫn sử dụng chi tiết, mô tả các thông số kỹ thuật và tham khảo trường hợp ứng dụng, giúp người dùng hoàn thành hiệu quả và chính xác việc kiểm tra mức độ toàn bộ bộ gen và phân tích định lượng các sự kiện chỉnh sửa gây ra.

Khoa học sinh học dây hỏnglàAnhCác công ty phái sinh của Đại học CardiffCam kết giúp nhóm chỉnh sửa gen đẩy nhanh sự phát triển của các loại thuốc gen an toàn và hiệu quả hơn.Của nóPhát triển thành côngcủaMột loạiĐộ nhạy cao, toàn bộ gen phát hiện đứt gãy sợi DNA Phương pháp mới INDUCE-seq ®，Không chỉ có thể xác định chính xác các đứt gãy chuỗi kép do các công cụ chỉnh sửa gen gây ra tại các vị trí mục tiêu đặt trước, mà còn có thể nắm bắt một cách có hệ thống các sự kiện đứt gãy không nhắm mục tiêu mà chúng gây ra trong các khu vực không nhắm mục tiêu của bộ gen.Hiện tại,Dây hỏngKhoa học sinh họcHợp tác chiến lược đã được thiết lập với một số công ty chỉnh sửa gen trên toàn thế giới để cung cấp cho họ các dịch vụ đánh giá hiệu ứng chỉnh sửa sớm và toàn diện, giúp nâng cao tính khoa học và độ tin cậy của đánh giá an toàn sản phẩm và đẩy nhanh quá trình chuyển đổi từ nghiên cứu tiền lâm sàng sang ứng dụng lâm sàng. Nhiệm vụ cốt lõi của công nghệ này là tăng cường khả năng dự đoán và kiểm soát quá trình chỉnh sửa gen và thúc đẩy sự phát triển mạnh mẽ của công nghệ chỉnh sửa gen hướng tới các lựa chọn điều trị lâm sàng an toàn, hiệu quả và có thể điều chỉnh được.

Công ty TNHH Công nghệ Ximejie Bắc KinhDây hỏngBiosciences Đại lý cấp 1 Trung Quốc, luôn giữ thái độ chuyên nghiệp và nghiêm ngặt để cung cấp cho khách hàng các sản phẩm và dịch vụ chất lượng cao