IMR-90 Nguyên bào sợi phổi phôi người

Tế bào IMR-90 (IMR-90 Nguyên bào sợi phổi phôi người) ATCC ® CCL-186 ™ Thông tin chi tiết

thông tin cơ bản​

• Số ATCCSản phẩm: CCL-186™
• ​ chỉ địnhTiêu đề: IMR-90
• ​ người gửi tiềnTác giả: WW Nichols (W. W. Nichols)
• Lớp an toàn sinh học: Lớp 1 (BSL-1)
• Phương thức vận chuyển: đông lạnh (đá khô)
• Đặc tính tăng trưởngPhát triển trên tường (adherent)
• LoàiNgười (Homo sapiens）
• Hình tháiNguyên bào sợi (fibroblast)
• Nguồn tổ chứcPhổi (Lung)
• Tình trạng bệnhBình thường (normal)
• Loại tế bàoNguyên bào sợi (fibroblast)

Giấy phép&Quy định​

ứng dụng​

• Vật chủ truyền nhiễm (đối với công nghệ Nucleofection của Lonza).

Virus nhạy cảm​

• Bệnh bại liệt loại 1 (Human poliovirus 1)
• Bệnh bại liệt loại 2 (Human poliovirus 2)
• Bệnh thủy đậu - virus zona (Varicella Zoster)
• Virus herpes đơn giản 1 (herpes simplex virus 1)
• Virus herpes đơn giản 2 (herpes simplex virus 2)
• Bệnh bại liệt loại 3 (Human poliovirus 3)
• Bệnh đậu mùa (Vaccinia virus)
• Virus tế bào khổng lồ (Human herpesvirus 5, CMV)
• Viêm miệng phồng rộp (Vesicular stomatitis virus)

Đặc điểm phân tử​

• Hoạt động của enzyme phiên mã ngượcTiêu cực (Reverse Transcript: Negative)
• Loại phổ STR DNA(Chuỗi lặp lại ngắn):
  • Amelogenin (vị trí giới tính): X
  • CSF1PO: 11,13
  • D13S317：11,13
  • D16S539：10,13
  • D5S818：12,13
  • D7S820：9,12
  • THO1: 8,9,3
  • Tpox:8,9
  • VWA: 16,19
• Phân tích di truyền tế bàoNhiễm sắc thể nữ bình thường (46, XX), ổn định nhiễm sắc thể (normal human female, diploid, stable)
• Đồng enzyme: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) Loại B (Isoenzymes: G6PD, B)

Nguồn&Background​

Điều kiện nuôi dưỡng​

1. Môi trường phát triển đầy đủ​

2. Môi trường nuôi dưỡng​

• Khí quyển: Không khí (95%)+CO2 (CO₂, 5%)
• nhiệt độ：37.0°C

Truyền thừa (Subculturing)​

1. Loại bỏ và loại bỏ nền văn hóa cũ.
2. Nhanh chóng rửa sạch lớp tế bào bằng dung dịch trypsin 0,25% (w/v) - 0,53 mM EDTA để loại bỏ dư lượng huyết thanh có chứa chất ức chế trypsin.
3. Thêm 2,0-3,0 ml dung dịch trypsin-EDTA vào chai nuôi cấy, nhìn dưới kính hiển vi đảo ngược cho đến khi lớp tế bào phân tán (thường mất 5-15 phút).
   Lưu ý: Tránh lắc hoặc gõ chai nuôi cấy để ngăn chặn sự kết tụ tế bào. Các tế bào khó phân tán có thể được đặt trong môi trường 37 ° C để tăng tốc độ phân ly.
4. 6,0-8,0 ml môi trường tăng trưởng đầy đủ được thêm vào và nhẹ nhàng thổi các tế bào để chấm dứt tiêu hóa enzyme tụy.
5. Đặt đình chỉ tế bào vào một bình nuôi cấy mới (chẳng hạn như chai hoặc đĩa petri).
6. Nuôi cấy ở 37°C, 5% CO₂.

Lưu trữ đông lạnh (Preservation)​

• Lưu trữ đông lạnh: Môi trường phát triển đầy đủ (95%)+dimethyl sulfoxide (DMSO, 5%).
• Nhiệt độ lưu trữPha hơi nitơ lỏng (liquid nitrogen vapor phase)

Sản phẩm liên quan​

• Đề xuất môi trường cơ bản(Không bổ sung hoặc huyết thanh bổ sung): ATCC 30-2003 (Eagle's Minimum Essential Medium).
• Giới thiệu SerumATCC 30-2020 (huyết thanh bò thai).

Tài liệu tham khảo​

1. Nichols WW, et al. Đặc điểm của một chủng tế bào diploid mới của con người, IMR-90.Khoa học196: 60-63, 1977.（PubMed: 841339）
2. Dolganov GM, et al. Rad50 của con người có liên quan về mặt vật lý với Mre11 của con người: xác định một phức tạp đa protein được bảo tồn liên quan đến sửa chữa DNA tái kết hợp.Mol tế bào Biol16: 4832-4841, 1996.（PubMed: 8756642）
3. Ostlund RE Jr., et al. Một chất vận chuyển myo-inositol / D-chiro-inositol stereospecific trong tế bào gan HepG2.J Biol Hóa học271: 10073-10078, 1996.（PubMed: 8626564）

Thông tin khác​

• Thông tin ngân hàng tế bào: Ngân hàng tế bào của Ủy ban bảo quản nuôi cấy điển hình của Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc (GNHu32) cung cấp tế bào này, xét nghiệm Mycoplasma, vi khuẩn và nấm đều âm tính và được xác định bởi STR.
• Giới hạn cung cấpChỉ dành cho nghiên cứu (Research use only)

Tế bào IMR-90, nguyên bào sợi phổi phôi người

Số ATCC®: CCL-186™

Tên gọi: IMR-90

Người gửi: WW Nichols

Mức độ an toàn sinh học: 1

Vận chuyển: đông lạnh

Trung bình & huyết thanh: Xem Phổ biến

Tài sản tăng trưởng: tuân thủ

Sinh vật: Homo sapiens (con người)

Hình dạng học: fibroblast

Nguồn: cơ quan: phổi

Bệnh: bình thường

Loại tế bào: fibroblast

Giấy phép / Mẫu: Ngoài MTA đề cập ở trên, các giấy phép ATCC và / hoặc quy định khác có thể được yêu cầu để chuyển giao vật liệu ATCC này. Bất cứ ai mua vật liệu ATCC đều chịu trách nhiệm cuối cùng để có được giấy phép. Vui lòng nhấp vào đây để biết thông tin về các yêu cầu cụ thể cho vận chuyển đến vị trí của bạn.

Ứng dụng: máy chủ truyền nhiễm (công nghệ truyền nhiễm hạt nhân từ Lonza)

Nhạy cảm với virus: Human poliovirus 1

Virus bại liệt ở người 2

Varicella-Zoster

Virus Herpes simplex 1

Virus Herpes simplex 2

Virus bại liệt ở người 3

Virus vắc-xin

Virus herpes ở người 5

Virus viêm miệng mạch

Phiên bản ngược: âm tính

Hồ sơ DNA (STR): Amelogenin: X

CSF1PO: 11,13

D13S317: 11,13

D16S539: 10,13

D5S818: 12,13

D7S820: 9,12

THO1: 8,9.3

Tpox:8,9

VWA: 16,19

Phân tích di truyền tế bào: nữ con người bình thường; diploid; ổn định

Isoenzyme: G6PD, B

Tuổi: 16 tuần mang thai

Giới tính: nữ

Dân tộc: Caucasian

Bình luận: Chủng tế bào sợi kép nhân IMR-90 được bắt nguồn từ phổi của thai nhi nữ 16 tuần tuổi của W.W. Nichols và các đồng nghiệp. [22381]

Tiềm năng phân chia, sự nhạy cảm của virus và các đặc tính khác đã được nghiên cứu kỹ lưỡng để dòng này có thể được xem là một sự thay thế cho WI-38 và các chủng tế bào phổi tiêu chuẩn khác của con người.

Các tế bào đã được báo cáo có khả năng đạt được gấp đôi 58 dân số trước khi bắt đầu lão hóa. [22381]

Sự lây lan: Môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh ATCC: Môi trường cơ bản cho dòng tế bào này là Môi trường thiết yếu tối thiểu của Đại bàng được công thức ATCC, Catalog No. 30-2003. Để tạo ra môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh, thêm các thành phần sau vào môi trường cơ sở: huyết thanh bò thai nhi đến nồng độ cuối cùng 10%.

Khí quyển: không khí, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Nhiệt độ: 37.0 ° C

Cultivating: Nghị định thư:

Loại bỏ và loại bỏ phương tiện văn hóa.

Rửa sạch ngắn gọn lớp tế bào với 0,25% (w / v) dung dịch EDTA Trypsin-0,53 mM để loại bỏ tất cả dấu vết huyết thanh chứa chất ức chế trypsin.

Thêm 2,0 đến 3,0 ml dung dịch Trypsin-EDTA vào bình và quan sát các tế bào dưới kính hiển vi đảo ngược cho đến khi lớp tế bào được phân tán (thường trong vòng 5 đến 15 phút).

Lưu ý: Để tránh tập hợp không kích động các tế bào bằng cách đánh hoặc lắc bình trong khi chờ các tế bào tách ra. Các tế bào khó tách ra có thể được đặt ở 37 ° C để tạo điều kiện phân tán.

Thêm 6,0 đến 8,0 ml môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh và hút các tế bào bằng cách nhẹ nhàng ống ống.

Thêm tỷ lệ tương ứng của tế bào treo vào các tàu nuôi trồng mới.

Nướng nuôi ở 37 ° C.

Tỷ lệ phụ: Một tỷ lệ phụ 1: 2 đến 1: 8 được khuyến nghị

Giới hạn trung bình: Mỗi 3 đến 4 ngày

Bảo quản: Môi trường đóng băng: Môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh 95%; DMSO, 5%

Nhiệt độ lưu trữ: pha hơi nitơ lỏng

Sản phẩm liên quan: Môi trường khuyến nghị (không có bổ sung bổ sung hoặc huyết thanh được mô tả trong ATCC Medium): ATCC 30-2003

huyết thanh khuyến nghị: ATCC 30-2020

Nichols WW, et al. Đặc điểm của một chủng tế bào diploid mới của con người, IMR-90. Science 196: 60-63, 1977. PubMed: 841339

32932: Dolganov GM, et al. Rad50 của con người có liên quan về mặt vật lý với Mre11 của con người: xác định một phức tạp đa protein được bảo tồn liên quan đến sửa chữa DNA tái kết hợp. Mol, điện thoại. Biol. 16: 4832-4841, 1996. PubMed: 8756642

33041: Ostlund RE Jr., et al. Một chất vận chuyển myo-inositol / D-chiro-inositol đặc biệt stero trong tế bào gan HepG2. J. Biol. Hóa học. 271: 10073-10078, 1996. PubMed: 8626564

Liên kết liên quan

Tìm kiếm Entrez NCBI

Đặt tiền gửi

Câu hỏi thường gặp

Thỏa thuận chuyển vật liệu

Hỗ trợ kỹ thuật

Sản phẩm văn hóa tế bào liên quan