Kháng thể protein gE cho virus varicella zoster ở người

Tất cả các sản phẩm của công ty chỉ dành cho thí nghiệm khoa học, không sử dụng ngoài các thí nghiệm khoa học khác!

Đừng Tên;GE_VZVO; Phong bì glycoprotein E; gE; Virus Varicella zoster của con người; màng glycoprotein E; 68; Glycoprotein E;

Kháng thể thứ nhất chính là kháng thể mà bình thường gọi là kháng thể, tức là có thể kết hợp đặc biệt với kháng nguyên.

Kháng thể thứ hai là kháng thể có thể liên kết với kháng thể, tức là kháng thể của kháng thể. Nó chủ yếu được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của các kháng thể.

Một kháng thể là kháng thể chống lại kháng nguyên, hai kháng thể là kháng thể chống lại một kháng nguyên. Tức là, kháng thể cũng có thể hoạt động như một kháng nguyên để kích thích cơ thể sản xuất kháng thể. Đó là, sự xâm nhập của kháng nguyên vào cơ thể kích thích cơ thể tạo ra phản ứng miễn dịch, từ đó các tế bào B có thể tạo ra các protein đặc biệt liên kết cụ thể với kháng nguyên tương ứng.

Một kháng hai là một nhóm có thể kết hợp cụ thể với các chất khác, và kháng một có thể kết hợp ít nhất hai nhóm khác (cơ chất và kháng hai).

Một kháng: có thể kết hợp đặc biệt với chất nền, là nhận ra những gì chúng ta muốn kiểm tra. Một kháng và chất nền kết hợp hay không

Mắt thường không nhìn ra được.

Kháng II: Có thể kết hợp với kháng I và có các dấu hiệu có thể được phát hiện (chẳng hạn như với huỳnh quang, phóng xạ, phát quang hóa học hoặc các nhóm màu), tác dụng là phát hiện kháng I. Dikháng không cần thiết nếu bản thân nó mang các dấu hiệu có thể được phát hiện (chẳng hạn như với huỳnh quang, phóng xạ, phát quang hóa học hoặc các nhóm màu). Nhưng điều này rất tốn kém, bởi vì một kháng thể chỉ nhận ra một chất nền. Cho nên thiết kế hiện giờ bình thường là nhị kháng mang theo ký hiệu có thể kiểm tra đo lường, lại đến kiểm tra đo lường nhất kháng. Mà một kháng nhận dạng cơ chất. Như vậy, khi một kháng kết hợp với vật đến cùng, có thể thông qua hai kháng kiểm tra đo lường ra.

lĩnh vực nghiên cứu; Vi khuẩn và virus

nguồn kháng thể;Thỏ

loại clone;đa clonal

ứng dụng sản phẩm;ELISA=1:5000-10000

chưa được thử nghiệm trong các ứng dụng khác.

Sự pha loãng / nồng độ tối ưu nên được xác định bởi người dùng cuối.

Trọng lượng phân tử lý thuyết;65 kDa

định vị tế bào; Tế bào Plasma Màng tế bào

Tình dục Trạng thái;Chất lỏng

Mạnh mẽ Độ;1 mg / ml

miễn Bệnh dịch Nguyên;Peptide tổng hợp kết hợp KLH có nguồn gốc từ VZV Envelope glycoprotein E: 521-623/623

Á Loại;IgG

phương pháp thanh lọc;affinity tinh khiết bằng protein A

Chậm Xông Dịch;0,01M TBS (pH7,4) với 1% BSA, 0,03% Proclin300 và 50% Glycerol.

Điều kiện bảo quản;Vận chuyển ở 4 ℃. Lưu trữ ở -20 ° C trong một năm. Tránh các chu kỳ đông lạnh / thaw lặp đi lặp lại.

Thận trọng;Sản phẩm này được cung cấp chỉ dành cho sử dụng nghiên cứu, không phải để sử dụng trong các ứng dụng điều trị hoặc chẩn đoán của con người.

Virus Varicella Zoster (VZV), một thành viên của gia đình virus herpes ở người, gây ra hai biểu hiện lâm sàng riêng biệt: đậu thơ ấu (Varicella) và đậu thơ ấu (zoster). Varicella là kết quả của nhiễm trùng chính với VZV

Trang web tích hợp MMTV không cánh của con người Thành viên gia đình 5AELISA Kit

Sản phẩm gen ung thư c-myc ELISA Kit

Bộ dụng cụ Retin 4ELISA của con người

Bộ dụng cụ ELISA Human Hungarin-O-Acetyltransferase

Bộ dụng cụ Taperin Protein ELISA của con người

Bộ dụng cụ tổng hợp asparagine ELISA của con người

Bộ dụng cụ Beta Amyloid chuột 1-40ELISA

Chuột Ester Transfer Protein ELISA Kit

Chuột xương hình thành protein 7ELISA Kit

Bộ dụng cụ ELISA Calcitonin cho chuột

Bộ dụng cụ ELISA cho các yếu tố nuôi dưỡng hoạt động từ não chuột

Virus varicella zoster ở người gEKháng thể ProteinChuột phát triển ELISA Kit

Bộ dụng cụ truyền tín hiệu chuột 7ELISA

Chuột Acetyl ELISA Kit

Bộ dụng cụ Polypeptide A1ELISA cho chuột UDP Glucuronide Transferase gia đình 1

Bộ dụng cụ ELISA cho chuột Phosphate Tension Homogenic

Chuột Ras Liên quan C3 Botox Chất nền 1ELISA Kit

Chuột selenin pelisa kit

Chuột Loại III Pre Collagen Amino End Peptide ELISA Kit

Phân tích cấu trúc nhiễu xạ tinh thể x-line cho thấy Ig bao gồm bốn chuỗi polypeptide, mỗi chuỗi được liên kết với nhau bởi một số lượng liên kết disulfide liên chuỗi khác nhau. Ig có thể tạo thành cấu trúc chữ "Y", được gọi là Ig monome, đơn vị cơ bản tạo nên kháng thể.

Phân tử Ig tự nhiên chứa bốn chuỗi polypeptide không đồng nhất, trong đó hai chuỗi có trọng lượng phân tử lớn hơn được gọi là chuỗi nặng (H), và hai chuỗi có trọng lượng phân tử nhỏ hơn được gọi là chuỗi nhẹ (L). Thành phần axit amin của hai chuỗi H và hai chuỗi L trong cùng một phân tử Ig là như nhau. Trọng lượng phân tử chuỗi nặng là 50KD~75KD và bao gồm 450~550 dư lượng axit amin. Do thành phần axit amin và thứ tự sắp xếp khác nhau trong các vùng liên tục chuỗi nặng, số lượng và vị trí của các liên kết disulfide khác nhau và kháng nguyên của chúng khác nhau, Ig có thể được chia thành 5 loại (lớp), tức là IgM, IgD, IgG, IgA và IgE, với các chuỗi nặng tương ứng là chuỗi μ, chuỗi delta, chuỗi gamma, chuỗi alpha và chuỗi delta. Chuỗi ánh sáng có trọng lượng phân tử khoảng 25KD và bao gồm 214 dư lượng axit amin. Chuỗi ánh sáng có thể được chia thành hai loại, kappa (κ) và lambda (λ). Do đó, lg có thể được chia thành hai loại (type), đó là loại κ và loại λ. κ: λ của Ig huyết thanh bình thường ở người là khoảng 2: 1.

Phân tích so sánh trình tự axit amin của các chuỗi nặng và nhẹ Ig khác nhau cho thấy trình tự axit amin đầu cuối (N-terminal) của chúng thay đổi đáng kể, được gọi là vùng biến đổi (variable region, V), chiếm 1/4 và 1/2 chuỗi nặng và nhẹ tương ứng; Các vùng có chuỗi axit amin tương đối ổn định ở đầu carboxyl (đầu C), được gọi là vùng không đổi (C), chiếm 3/4 và 1/2 chuỗi nặng và nhẹ.

Vùng V của chuỗi nặng và nhẹ lần lượt được gọi là VH và VL. Mỗi vùng VH và VL chứa 3 vùng có thành phần axit amin và thứ tự sắp xếp thay đổi cao được gọi là Vùng biến đổi cao (HVR) hoặc Vùng quyết định bổ sung (CDR), bao gồm HVR1 (CDR1), HVR2 (CDR2) và HVR3 (CDR3), trong đó HVR3 (CDR3) thay đổi nhiều hơn. Ba vùng biến đổi cao của VH lần lượt nằm ở vị trí 29-31, 49-58 và 95-102 axit amin, trong khi ba vùng biến đổi cao của VL lần lượt nằm ở vị trí 28-35, 49-56 và 91-98 axit amin. 3 CDR của VH và VL cùng nhau tạo thành vị trí gắn kháng nguyên Ig (antigen binding site), xác định tính đặc hiệu của kháng thể, là vị trí mà kháng thể nhận biết và gắn kháng nguyên. Trong vùng V, thành phần axit amin và thứ tự sắp xếp của các khu vực bên ngoài CDR tương đối bảo tồn, được gọi là vùng xương (FR). VH hoặc VL mỗi vùng có bốn vùng xương được biểu thị bằng FR1, FR2, FR3 và FR4.

SduI (Bsp1286I)quy cách500 đơn vị

SmaIquy cách1200 đơn vị

SmaIquy cách5x1200 đơn vị

SmaI, HCquy cách6000 đơn vị

SmaIquy cách2000 đơn vị

TaqIquy cách3000 đơn vị

TaqIquy cách5x3000 đơn vị

XbaIquy cách1500 đơn vị

XbaIquy cách5x1500 đơn vị

XbaI, HCquy cách7500 đơn vị

XbaIquy cách3000 đơn vị

XhoIquy cách2000 đơn vị

XhoIquy cách5x2000 đơn vị

XhoI, HCquy cách10000 đơn vị

XhoIquy cách5000 đơn vị

Bst1107I (BstZ17I)quy cách500 đơn vị

Van91I (PflMI)quy cách400 đơn vị

Van91I (PflMI)quy cách2000 đơn vị

BclIquy cách1000 đơn vị

BclIquy cách5000 đơn vị

BclIquy cách3000 đơn vị

Mph1103I (NsiI)quy cách1000 đơn vị

Mph1103I (NsiI)quy cách5000 đơn vị

CpoI (RsrII)quy cách200 đơn vị

CpoI (RsrII)quy cách1000 đơn vị

MunI (MfeI)quy cách300 đơn vị

MunI (MfeI)quy cách1500 đơn vị

Psp5II (PpuMI)quy cách500 đơn vị

SspIquy cách500 đơn vị