Bộ dụng cụ IgG cho virus quai bị ở người

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06

Mô hình

Thiên nhiên của nhà sản xuất: Nhà sản xuất

Danh mục sản phẩm

Nơi xuất xứ

Tư vấn trực tuyến

Tổng quan

Bộ dụng cụ IgG cho virus quai bị ở người, phát hiện kháng thể IgG trong mẫu bằng công nghệ Doelisa. Độ nhạy cao, tính đặc hiệu mạnh, thao tác đơn giản, dùng để chẩn đoán, phòng ngừa và đánh giá vắc-xin, cần hoạt động theo quy định.

Chi tiết sản phẩm

Bộ dụng cụ IgG cho virus quai bị ở người

Bộ dụng cụ IgG cho virus quai bị ở ngườiNó là một công cụ quan trọng để phát hiện kháng thể IgG của virus quai bị trong huyết thanh, huyết tương hoặc các mẫu chất lỏng liên quan khác của con người, có ý nghĩa quan trọng trong chẩn đoán quai bị, phòng chống dịch bệnh và đánh giá hiệu quả của vắc-xin.

Hầu hết các bộ dụng cụ này sử dụng công nghệ xét nghiệm hấp phụ miễn dịch liên kết enzyme (ELISA). Nguyên tắc của nó dựa trên liên kết kháng nguyên cụ thể. Trong bộ dụng cụ trước khi gói kháng nguyên virus quai bị được đặt trên tấm microporous, sau khi thêm vào mẫu được kiểm tra, nếu có kháng thể IgG virus quai bị trong mẫu, nó sẽ liên kết với kháng nguyên pha rắn, hình thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể. Sau đó, việc bổ sung enzyme dikháng, liên kết với kháng thể IgG liên kết, tạo ra phức hợp kháng nguyên-kháng thể-enzyme dikháng. Sau khi thêm chất nền, dưới sự xúc tác của enzyme, chất nền trải qua phản ứng tạo màu, với độ sâu của màu tỷ lệ thuận với hàm lượng kháng thể IgG trong mẫu. Bằng cách xác định độ hấp thụ (giá trị ODD) ở bước sóng cụ thể bằng máy đo enzyme và dựa trên đường cong tiêu chuẩn được cung cấp bởi bộ dụng cụ, nồng độ kháng thể IgG của virus quai bị trong mẫu có thể được tính toán chính xác.

Bộ dụng cụ IgG virus quai bị ở người có lợi thế đáng kể. Đầu tiên, độ nhạy ji cao, có thể phát hiện một lượng rất nhỏ kháng thể IgG, ngay cả khi hàm lượng kháng thể thấp trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng, có thể được xác định một cách hiệu quả, góp phần đánh giá sớm bệnh. Thứ hai, tính đặc hiệu mạnh, kháng nguyên và kháng thể được sử dụng trải qua sàng lọc và tối ưu hóa nghiêm ngặt, có thể xác định chính xác kháng thể IgG của virus quai bị, mức độ cao nhất tránh phản ứng chéo với kháng thể hoặc chất virus khác, đảm bảo tính chính xác của kết quả xét nghiệm. Hơn nữa, thao tác tương đối đơn giản, các thành phần trong hộp thuốc thử đầy đủ hết, kèm theo hướng dẫn thao tác chi tiết, mặc dù không phải nhân viên chuyên nghiệp, trải qua huấn luyện đơn giản cũng có thể dựa theo trình tự quy phạm thao tác. Hơn nữa, bộ dụng cụ này có phạm vi ứng dụng rộng, huyết thanh, huyết tương và thậm chí cả nước bọt và các mẫu khác có thể được sử dụng để phát hiện và đáp ứng các nhu cầu kịch bản khác nhau.

Trong các tình huống ứng dụng thực tế, ở những bệnh nhân nghi ngờ quai bị, bằng cách xét nghiệm kháng thể IgG, bác sĩ có thể hỗ trợ xác định xem bệnh nhân có bị nhiễm virus quai bị hay không. Nếu kháng thể IgG dương tính, kết hợp với các triệu chứng lâm sàng, có thể chẩn đoán thêm. Trong kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh, xét nghiệm kháng thể IgG được thực hiện trên một số quần thể nhất định (như trường học, cơ sở chăm sóc trẻ em và nhân viên ở những nơi quan trọng khác), giúp hiểu được tình trạng nhiễm trùng và mức độ miễn dịch của quần thể, cung cấp cơ sở để phát triển các chiến lược phòng ngừa và phòng ngừa. Ngoài ra, khi đánh giá hiệu quả của tiêm chủng quai bị, việc phát hiện sự thay đổi mức độ kháng thể IgG trong cơ thể người tiêm chủng có thể phản ánh trực quan liệu vắc-xin có kích thích phản ứng miễn dịch của cơ thể hay không, giúp tối ưu hóa công tác tiêm chủng.

Sản phẩm tương tự Khuyến nghị