Ký hợp đồng cung cấp Phần mềm tính toán định lượng rủi ro ngoài khơi – Safeti Offshore cho Trung tâm nghiên cứu và phát triển An toàn và Môi trường Dầu khí (CPSE) (

[Đặc điểm kỹ thuật đóng gói] 50T/hộp

[Nguyên tắc]

Thuốc thử này được làm bằng nguyên lý xét nghiệm miễn dịch keo vàng (GICA), mẫu sau khi thêm vào lỗ mẫu sẽ di chuyển cùng với dấu vàng keo dọc theo màng phân loại, nếu trong mẫu có kháng thể cảm giác L của phân nhóm H9 thì kết hợp với dấu hiệu vàng keo và kháng nguyên trên dây phát hiện sẽ hiển thị màu đỏ tía, nếu trong mẫu không có kháng thể cảm giác L của phân nhóm H9 thì không tạo ra phản ứng màu.

[Thành phần bộ dụng cụ]

[Lưu trữ và ngày hết hạn]Bảo quản ở nơi khô mát (2-30 ℃), có hiệu lực trong 24 tháng.

[Yêu cầu mẫu]

1. Thẻ thử nghiệm này chỉ phù hợp để kiểm tra huyết thanh gia cầm/máu toàn phần.

2. Huyết thanh: Lấy 2 - 3 ml máu theo phương pháp thông thường trong ống nghiệm sạch sẽ khô ráo, để yên khoảng 1 giờ sau khi đông máu thì ly tâm khoảng 4.000 vòng/phút 10 phút (cũng có thể để yên máu khoảng 2 giờ, đợi đông máu tự nhiên kết xuất huyết thanh), tách huyết thanh. Yêu cầu huyết thanh trong suốt, không tan máu, không ô nhiễm. Mẫu huyết thanh có thể được bảo quản trong thời gian ngắn ở 2~8 ℃, và cần được bảo quản trong thời gian dài ở -20 ℃.

3. Toàn bộ máu: Thu thập toàn bộ máu chống đông mới cùng ngày sử dụng, toàn bộ máu không thêm thuốc chống đông hiện tại thu thập hiện tại.

[Phương pháp thử nghiệm]

1. Chế độ lấy mẫu huyết thanh/máu đầy đủ: xé thẻ kiểm tra túi bao bì nhôm, lấy thẻ kiểm tra ra, đặt trên mặt bàn phẳng, sạch sẽ, sử dụng ống hút trong túi để lấy 1 giọt máu hoặc 2 giọt máu đầy đủ từ từ thêm vào lỗ mẫu, sau đó nhỏ thêm 2 giọt dung dịch pha loãng vào lỗ mẫu.

2. Đặt ở nhiệt độ phòng, 10-15 phút để đánh giá kết quả, kết quả kết xuất màu không hợp lệ sau 15 phút.

(Kết quả đánh giá)

1. Âm tính: Trong lỗ quan sát, chỉ có một đường màu đỏ tía xuất hiện ở vùng đối chiếu (C).

2. Dương tính: Trong lỗ quan sát, vùng phát hiện (T) và vùng đối chiếu (C) đồng thời xuất hiện đường màu đỏ tía. Độ chuẩn kháng thể càng cao, màu của vạch phát hiện (T) càng đậm.

3. Không hợp lệ: Trong lỗ quan sát, các đường màu đỏ tía không xuất hiện ở vùng đường đối chứng (C).

Ngưỡng phát hiện của thuốc thử này là xét nghiệm HI 1: 32, vì vậy bằng cách pha loãng huyết thanh được kiểm tra theo tỷ lệ nhân và tìm bội số pha loãng * dương tính của nó, bạn có thể thu được chuẩn độ kháng thể. Ví dụ: pha loãng huyết thanh với nước muối sinh lý lần lượt là 1:2, 1:4, 1:8, sau đó tiến hành kiểm tra 3 mẫu có bội số pha loãng khác nhau, như 1:2, 1:4 đều dương tính, còn 1:8 dương tính, thì bội số pha loãng dương tính là 1:4, vậy thì độ chuẩn kháng thể cuối cùng của mẫu này là 25 (1:32) nhân với 22 (1:4) bằng 27 (1:128).

(Giải thích kết quả thử nghiệm)

Đối với các mẫu sau khi miễn dịch, mức độ kháng thể cao và thấp phản ánh hiệu quả miễn dịch cao và thấp. Đối với các mẫu chưa được miễn dịch, kết quả dương tính cho thấy khả năng nhiễm virut L ở gia cầm phân nhóm H9 cần được phân tích lâm sàng và các phương pháp khác.

[Hạn chế của phương pháp thử nghiệm]

Thẻ kiểm tra này chỉ cung cấp cho sàng lọc, không làm căn cứ chẩn đoán chính xác.

[Lưu ý]

1. Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn trước khi thử nghiệm, các loại thuốc thử được cung cấp bởi sản phẩm này chỉ dành cho thử nghiệm này.

2. Không sử dụng các chất lỏng không phải là [yêu cầu mẫu] như huyết thanh động vật khác để kiểm soát âm tính.

3. Các sản phẩm đã hết hạn hoặc túi nhôm bị hỏng, không được sử dụng.

4. Thẻ phát hiện nên được khôi phục lại nhiệt độ phòng khi lấy ra khỏi tủ lạnh và mở thẻ phát hiện nên được sử dụng càng sớm càng tốt để tránh thất bại sau khi bị ẩm.

5. Tránh sử dụng các mẫu bị ô nhiễm đục, tan máu nặng, nhiều lipid máu.

6. Tránh tiếp xúc với các lỗ mẫu trên thẻ phát hiện và màng phân loại ở cửa sổ phát hiện.

7. Chất thải được thử nghiệm phải được coi là chất gây ô nhiễm và được xử lý đúng cách theo các quy định có liên quan của địa phương.