- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Tầng 3, tòa nhà Kangjizhichen, số 5 đường Huaying, thị trấn Shahe, quận Changping, Bắc Kinh
Danh mục sản phẩm
Công ty TNHH Thiết bị điện tử Bắc Kinh Richyuan
Máy phân tích tiêm dòng chảy
Có thể đàm phánCập nhật vào07/07
- Mô hình
- Thiên nhiên của nhà sản xuất
- Nhà sản xuất
- Danh mục sản phẩm
- Nơi xuất xứ
Tổng quan
Máy phân tích tiêm dòng chảy sử dụng nguồn ánh sáng lạnh cộng với hệ thống quang học bằng sợi quang, nguồn ánh sáng lạnh có tuổi thọ 100.000 giờ và sản lượng năng lượng ánh sáng ổn định, làm cho thời gian khởi động ngắn, suy giảm năng lượng ánh sáng chậm sẽ không do nguồn ánh sáng quá nóng gây ra trôi cơ bản và các vấn đề khác, để hệ thống quang học đạt được điều kiện sử dụng tốt nhất, tín hiệu thời gian dẫn sợi quang không bị biến dạng, giảm đáng kể tiếng ồn cơ bản, trôi dạt và tăng cường độ nhạy phát hiện
Chi tiết sản phẩm
Máy phân tích tiêm dòng chảyNguyên tắc:
Nguyên tắc của máy phân tích tiêm dòng chảy là trước tiên tiêm mẫu chất lỏng vào một mẫu được tiêm ‚ trong thành phần chất lỏng thích hợp của dòng tải liên tục không gián đoạn, chảy thành một vành đai được truyền đến máy dò. Máy dò liên tục ghi lại những thay đổi về độ hấp thụ, điện thế điện cực hoặc các đại lượng vật lý khác do mẫu đi qua bể lưu thông. Các quá trình vật lý và hóa học phức tạp diễn ra khi chất lỏng chuyển động trong kênh phân tích tiêm chảy. Phân tích tiêm dòng chảy là sự kết hợp của ba nguyên tắc trên, đó là tiêm mẫu, phân tán có kiểm soát của vành đai mẫu tiêm và trình tự thời gian tái tạo của dòng chảy mẫu từ miệng tiêm đến máy dò. Bởi vì dung dịch mẫu được phân tán trong dòng thuốc thử dưới điều kiện được kiểm soát chặt chẽ, nồng độ của chất thử trong dung dịch mẫu có thể được xác định trong trạng thái cân bằng không phản ứng theo phương pháp so sánh tiêu chuẩn ‚ miễn là phương pháp tiêm dung dịch mẫu, thời gian lưu trữ trong ống, nhiệt độ và quá trình phân tán và các điều kiện khác là như nhau.
Hai,Máy phân tích tiêm dòng chảyThành phần:
Hai,Máy phân tích tiêm dòng chảyTính năng dụng cụ
Cấu trúc ba chiều, thiết bị thông qua thiết kế kênh một mảnh, lấy mẫu, phản ứng với một mảnh, không cần máy chủ hỗ trợ
Bơm pít tông thay vì bơm nhu động truyền thống, tốc độ dòng chảy tự điều chỉnh, không cần chuyển đổi ống bơm nhu động, tiết kiệm thời gian và lao động
Phương pháp truyền thông cổng CAN, có thể liên kết nhiều mô-đun để phân tích dữ liệu cùng một lúc
Bể lưu thông sử dụng cấu trúc lơ lửng góc có thể điều chỉnh để ngăn chặn sự hình thành của bong bóng. Đồng thời, cấu trúc loại bỏ bong bóng tự động đình chỉ chấn động có thể được thải ra ngay lập tức để đảm bảo độ chính xác của phép đo.
Sử dụng nguồn ánh sáng lạnh cộng với cấu trúc sợi quang của hệ thống quang học, nguồn ánh sáng lạnh 100.000 giờ tuổi thọ và đầu ra năng lượng ánh sáng ổn định, làm cho thời gian khởi động ngắn, suy giảm năng lượng ánh sáng chậm sẽ không do nguồn ánh sáng quá nóng gây ra trôi cơ bản và các vấn đề khác, để hệ thống quang học đạt được điều kiện sử dụng tốt nhất, tín hiệu thời gian dẫn sợi quang không bị biến dạng, giảm đáng kể tiếng ồn cơ bản, trôi dạt, tăng cường độ nhạy phát hiện
Hai,Máy phân tích tiêm dòng chảyLĩnh vực ứng dụng
Phân tích nước uống, nước mặt, nước ngầm và nước thải - VOC, cyanide、 Hơn mười mặt hàng thử nghiệm như sulfide, chất hoạt động bề mặt anion, tổng phốt pho, tổng nitơ, amoniac, nitrat, nitrit, v.v.
Phân tích đất và thực vật --- Toàn bộ nitơ, nitrat, nitrit, phốt pho hiệu quả, boron hiệu quả và các mặt hàng khác
Phân tích đồ uống và thực phẩm - Cyanide trong rượu
Phân tích phân bón --- phốt pho hiệu quả, nitơ amoniac, nitrat, nitrit
Phương pháp phân tích máy phân tích tiêm dòng chảy:
Phương pháp phân tích máy phân tích tiêm dòng chảy:
Phương pháp phân tích tiêm dòng chảy đơn
Phương pháp này rất đơn giản và cũng là phương pháp phổ biến nhất của FIA.
Phương pháp phân tích tiêm đa luồng
Phương pháp này có thể được sử dụng khi các thay đổi hóa học xảy ra sau khi trộn nhiều hơn hai tác nhân.
Các tác nhân khác nhau có thể được thêm vào đường ống vào các thời điểm khác nhau, các điểm hợp nhất khác nhau, và cuối cùng vào dòng chảy lưu thông để phát hiện.
Phương pháp vành đai hợp nhất
Phương pháp băng hợp nhất là sử dụng van tiêm đa kênh đồng thời tiêm thuốc thử và mẫu thử riêng biệt, để thuốc thử và mẫu thử trong đường ống tương ứng, được đẩy bởi dòng tải cùng tốc độ, và trong băng hợp nhất thích hợp để tổng hợp cả hai. Trong phương pháp này, chất mang được sử dụng là nước cất hoặc dung dịch đệm, tiết kiệm đáng kể thuốc thử.
Bạn cũng có thể áp dụng hệ thống đai hợp nhất của phương pháp dòng chảy không liên tục. Khi mẫu vật được tiêm vào dòng tải từ S (dòng tải là nước và đệm), bắt đầu bơm là I, dừng bơm Ⅱ, dòng tải đẩy vành đai mẫu đến một vị trí nhất định từ điểm hợp nhất, dừng bơm I bằng bộ hẹn giờ T và bắt đầu bơm Ⅱ, tiếp tục đẩy dòng tải và thêm thuốc thử R cùng một lúc, khi vành đai mẫu hoàn toàn đi qua điểm hợp nhất, sau đó bắt đầu bơm I, dừng bơm Ⅱ.
Phương pháp lấy mẫu kép
Phương pháp tiêm mẫu kép là sử dụng van tiêm đồng bộ hai kênh để tiêm dung dịch mẫu vào dòng tải của hai dòng chảy khác nhau cùng một lúc.
Phích cắm mẫu tiêm có thể đi qua cùng một máy dò một trước một sau. Nó cũng có thể được phát hiện riêng bởi hai máy dò giống hệt nhau hoặc khác nhau. Phương pháp này chủ yếu được sử dụng trong phân tích tiêm dòng chảy của hai chất khác nhau trong cùng một mẫu.
Phương pháp chiết dung môi tiêm chảy
Phương pháp này đã loại bỏ các hoạt động khai thác thủ công truyền thống, tự động hóa chiết xuất dung môi và cải thiện hiệu quả.
Thiết bị chiết xuất tiêm dòng chảy được thể hiện trong Hình 17.43. Mẫu vật chứa tổ tiên được chiết xuất được tiêm từ bộ nạp mẫu vào dòng nước, đến một điểm nhất định, dung môi hữu cơ được đưa vào dòng nước bằng bộ chia pha A theo tỷ lệ, chèn đều đặn vào dòng nước, tạo thành một pha nước và pha hữu cơ đều đặn cách nhau các khu vực, sau khi chiết xuất trong vương miện D, bởi bộ phân tích pha C sẽ có cùng một pha và tách pha nước, pha hữu cơ đi vào máy dò.
Phương pháp dừng dòng
Trong FIA, cuộn dây phản ứng không nên quá dài, đòi hỏi tốc độ phản ứng tương đối nhanh, đối với hệ thống tốc độ phản ứng chậm hơn có những hạn chế nhất định. Với phương pháp dừng dòng, nó có thể áp dụng hiệu quả cho hệ thống phân tích chậm phản ứng hóa học. Phương pháp này là dừng bơm chính xác trong một khoảng thời gian thích hợp khi vành đai phân tán mẫu đi vào máy dò lưu thông (bao gồm thời điểm dừng bơm và thời gian dừng bơm), ghi lại sự thay đổi xảy ra trong quá trình phản ứng tiếp theo của hỗn hợp chất lỏng phản ứng trong trạng thái nghỉ ngơi (như thay đổi độ hấp thụ, v.v.) để phản ứng dần dần ổn định, cải thiện độ nhạy của xác định. Nó đã được áp dụng để xác định hằng số phản ứng, nghiên cứu cơ chế phản ứng, phân tích phản ứng chậm và phân tích mẫu màu, v.v.
Làm đầy lò phản ứng
Trong FIA, đôi khi cần phải sử dụng thuốc thử trạng thái rắn, chẳng hạn như hạt Cd Zn làm chất khử, enzyme không hòa tan hoặc nhựa trao đổi ion, v.v. Tại thời điểm này, các hạt rắn của thuốc thử phải được nạp vào cột và kết nối với đường ống phản ứng để tạo thành lò phản ứng đầy. Hiện nay loại lò phản ứng này chủ yếu có lò phản ứng chiết nạp, lò phản ứng enzyme cố định và lò phản ứng nạp ion. Hình 17.44 là sơ đồ lưu lượng FIA với cột pre-density.
Ngoài ra, công nghệ phun trào lưu động cũng đã được ứng dụng nhiều. Trong FIA, các mẫu được tiêm vào hệ thống dòng chảy sau khi phân tán tạo thành một dải mẫu phân tán với gradient nồng độ liên tục. Trong điều kiện được kiểm soát chặt chẽ, bất kỳ điểm nào của dải mẫu phân tán đều cung cấp thông tin nồng độ chính xác. Kỹ thuật này dựa vào điều kiện kiểm soát chính xác để phát triển thông tin chứa trong gradient nồng độ của mẫu được gọi là kỹ thuật gradient, chẳng hạn như pha loãng gradient, hiệu chỉnh gradient, quét gradient, chuẩn độ gradient và thẩm thấu gradient.
Phân tích tiêm dòng chảy được sử dụng rộng rãi, kết hợp với nhiều kỹ thuật phát hiện và làm giàu tách, đã được sử dụng trong hàng trăm phân tích hữu cơ hoặc vô cơ, cũng như xác định một số hằng số vật lý và hóa học cơ bản. Nó được sử dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực như môi trường, lâm sàng, y học, nông lâm nghiệp, địa chất luyện kim, giám sát quá trình công nghiệp, hóa sinh, thực phẩm và nhiều lĩnh vực khác, đặc biệt là khoa học môi trường và y học lâm sàng. Phía dưới tóm tắt liệt kê vài loại phân tích, cung cấp tham khảo.
Xác định kẽm hiệu quả trong đất
Kẽm hiệu quả trong đất có thể được xác định bằng cách sử dụng phân tích chiết xuất tiêm chảy và thiết bị của nó được thể hiện trong Hình 17.45. Thiết bị khai thác bao gồm khoang pha, ống chiết PTEE (đường kính trong 0,8mm, dài 2m), tách pha và ống tiết lưu (đường kính trong 0,5mm, ống PTEE dài 1m). Áp dụng phương pháp nhập liệu thay thế để nhập pha hữu cơ. Hai chai thủy tinh đầu vào và đầu ra lần lượt được nạp vào dung dịch carbon bisulfonaphthalene tetrachloride và nước cất. Bằng cách điều chỉnh a, b, sự gia tăng và giảm lượng nước trong chai làm cho pha hữu cơ không đi qua ống bơm vào và ra khỏi đường ống chiết xuất; Dung dịch carbon bisulfonaphthalene tetrachloride với chất chiết xuất 0,002%; Dung dịch 0,85mol/LNH4OH với dòng vận chuyển (có chứa mặt nạ) là 1% diethyldithiocarbamate; Dip đất là 0,05mol/L - 0,1mol/LcaCl2 - 1,0mol/L triethanolamine, PH điều chỉnh là 7,3, pha loãng 10 lần với nước trước khi sử dụng, và dung dịch tiêu chuẩn kẽm được pha loãng với Dip. 25g mẫu đất khô không khí qua lỗ sàng 1mm, thêm 50ml nhúng, lọc sau khi dao động 2h. Quy trình phân tích và các tham số được trình bày. Khối lượng mẫu 240uL. Sử dụng bể lưu thông 8uL, độ hấp thụ được xác định ở 535nm. Tốc độ phân tích là 60 mẫu/h.
Xác định một số thành phần trong nước
Phát hiện hàm lượng F-ion trong nước mưa, có thể sử dụng điện cực F-chọn làm máy dò phân tích tiêm dòng chảy, giới hạn phát hiện là 15ng/mL, độ lệch chuẩn nhỏ hơn 3%, tốc độ phân tích là 60 lần mỗi giờ. PO4 3-ion trong nước sông, nước biển và nước giếng có thể được sử dụng trong quang phổ xanh phốt pho-molypden như một phương tiện phát hiện để phân tích tiêm dòng chảy, giới hạn phát hiện là 0,01ug/mL, tốc độ phân tích 30 lần một giờ. Phân tích hàm lượng asen trong mẫu nước, có thể giảm As (V) thành As (III) bằng hydrazine sulfat trước, sau đó loại bỏ hydrazine dư thừa bằng cột trao đổi cation nhỏ, sau đó phát hiện bằng máy dò ampe phân tích tiêm dòng chảy, giới hạn phát hiện là 0,4 ppb.
Xác định một số thành phần trong huyết thanh
Để xác định hàm lượng ion Ca2+và giá trị PH trong huyết thanh, mẫu huyết thanh có thể được tiêm vào dòng vận chuyển, "phích cắm mẫu" đầu tiên được xác định bằng điện cực thủy tinh mao dẫn để xác định giá trị PH, sau đó chảy qua điện cực chọn Ca2+để đo giá trị pCa. Nếu dùng phương pháp cố định cột glucose oxidase và ampe, có thể gián tiếp xác định hàm lượng glucose trong huyết thanh. Các phản ứng sau đây xảy ra khi glucose chảy qua cột enzyme:
Glucose+O2+H2O - Glucose oxidase → H2O2+CO2
Kết quả là H2O2 với điện cực Pt có thể được kiểm tra bằng phương pháp Ampe, cũng có thể sử dụng phương pháp phân tích tiêm dòng chảy ba đường, mỗi dòng thuốc thử là dung dịch urease, hypoclorơ và phenol. Urea đầu tiên bị phân hủy bởi enzyme để tạo ra NH3, sau đó bị oxy hóa bởi axit hypochlorơ thành chloramine, sau đó phản ứng với phenol để tạo ra màu xanh chàm, được xác định bằng quang phổ ở 620nm với giới hạn phát hiện lên đến 2mmol/L. Các phép đo tiềm năng cũng có thể được thực hiện bằng cách sử dụng các điện cực thủy tinh mao dẫn, được thay đổi bởi giá trị PH để gián tiếp định lượng hàm lượng urea:
NH2CONH2+H2O - Urase - → 2NH3+CO2
Kỹ thuật phân tích tiêm dòng chảy được kết hợp với quang phổ hấp thụ nguyên tử để xác định hàm lượng lithium trong huyết thanh của bệnh nhân được điều trị bằng lithium. Phương pháp phân tích tiêm dòng chảy cũng có thể được kết hợp với quang phổ phát xạ plasma kết hợp điện cảm.
Phương pháp huỳnh quang FIA và phân tích động lực học kết hợp
Kết hợp phân tích tiêm dòng chảy với quang phổ huỳnh quang để cải thiện đáng kể độ nhạy phân tích. Sử dụng phản ứng của terbi với EDTA, axit sulfosalicylic để tạo ra một phức hợp ba, hàm lượng terbi trong quặng có thể được xác định bằng phương pháp huỳnh quang. Bước sóng kích thích là 320nm, xác định bước sóng 545nm. Độ lệch chuẩn tương đối của các phép đo đối với terbi có hàm lượng 80pg là 4% và các ion kim loại khác nhau không bị xáo trộn.
Ưu điểm của phân tích xúc tác là độ nhạy cao hơn nhiều so với phân tích hóa học nói chung và giới hạn phát hiện của nó có thể đạt khoảng 10 ^ -9 mol/L. Dấu vết I-ion có thể được xác định dựa trên các phản ứng xúc tác sau:
Phản ứng xúc tác có thể giả định dấu vết I-ion
Có thể áp dụng phương pháp phân tích tiêm dòng chảy ba dòng, trong đó một dòng là nước cất thứ cấp để mang mẫu vào, hai dòng còn lại là dung dịch Ce (IV) và As (III), dòng chảy của chúng đều có thể được điều chỉnh. Phương pháp phát hiện có thể dùng phương pháp quang phổ.
