Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Heyuan Li Kee (Thượng Hải)
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Sản phẩm

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Heyuan Li Kee (Thượng Hải)

  • Thông tin E-mail

  • Điện thoại

  • Địa chỉ

    Đường Tử Bình, khu mới Phố Đông, thành phố Thượng Hải

Liên hệ bây giờ

EZ ECL Flyg Chất lỏng phát quang hóa học (lớp Flyg)

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ

Tổng quan

EZ ECL Flyg Chemical Luminous Liquid (lớp Feick) là một chất nền HRP tăng cường độ nhạy cao (ECL) hiện nay, giúp người dùng đạt được mức độ phát hiện protein của Feick (110-13, -14g) trong quá trình xét nghiệm miễn dịch blot, cực kỳ tiết kiệm kháng thể.

Chi tiết sản phẩm

Chuyến bay EZ-ECLChất lỏng phát quang hóa học (lớp Flick)

Mô tả sản phẩm

Chuyến bay EZ-ECLChất lỏng phát quang hóa học là một loại phát quang hóa học tăng cường hiện nay * độ nhạy cao(ECL) HRPChất nền giúp người dùng đạt được mức độ phát hiện protein thấp trong quá trình phân tích immunoblot(<1×10-13-14g)Cực kỳ tiết kiệm kháng thể.Tây FemoChất nền có thể được sử dụng cho peroxidase horseradish(HRP)Các thí nghiệm immunoblot của coupler cung cấp tín hiệu sáng và độ nhạy phát hiện mức độ flick. CácECLChất nền có thể tương thích với các loại màng, dịch khép kín và dịch pha loãng kháng thể phạm vi rộng, đáp ứng nhu cầu ứng dụng miễn dịch của người dùng với hiệu suất xuất sắc, tính phổ biến và tỷ lệ giá cao.

Tây FemoCác tính năng của Substrate

Độ nhạy cao: Phát hiện màng nitrocellulose hoặcPVDFMột dải protein lớp Flick trên màng.

Thời lượng tín hiệu dài: Trong điều kiện tối ưu hóa điều kiện, dải in được ủ bằng chất nền có thể tiếp tục xuất khẩu6~8 hTín hiệu ánh sáng có thể phát hiện.

Đề nghị nồng độ pha loãng

Một kháng nồng độ: Đề nghị1 μg / mlPha loãng dung dịch lưu trữ1:5,000Đến1:100,000Nhân đôi

Hai kháng nồng độ: Đề nghị1 μg / mlPha loãng dung dịch lưu trữ1:100,000Đến1:500,000Nhân đôi

Thông tin đặt hàng

Tên sản phẩm

Mã hàng

quy cách

EZ ECL Flyg Chất lỏng phát quang hóa học (lớp Flyg)

AP34L064 Sản phẩm

100ml

EZ ECL Flyg Chất lỏng phát quang hóa học (lớp Flyg)

AP34L065

500ml

Thành phần sản phẩm

Thành phần

AP34L064 Sản phẩm

AP34L065

Lớp FlyerA lỏng

50 mL

250ml

Lớp FlyerB lỏng

50 mL

250ml

Vận chuyển&Bảo quản

Vận chuyển băng xanh.4℃ Bảo quản khô tránh ánh sáng, ngày hết hạn12Một tháng.

Phương pháp sử dụng

1. Lấy màng dấu ấn và thêm chất lỏng kín thích hợp để ủ dưới nhà kính20 ~ 60 phútĐồng thời chấn động, để phong bế vị trí kết hợp protein không đặc biệt trên màng.

2. Lấy màng ra khỏi chất lỏng kín và ủ trong nhà kính với một chất lỏng kháng làm việc1 giờĐồng thời chấn động. hoặc in28Độ C ấp ủ qua đêm, không dao động.

3. Thêm đủ lượng dung dịch tẩy rửa lên màng, đảm bảo dung dịch tẩy rửa sẽ phủ kín toàn bộ màng. Ủ rung ≥5 phútThay thế bộ đệm giặt và lặp lại bước này4~6Lần sau. Tăng khối lượng đệm giặt, số lần giặt và thời gian giặt giúp giảm tín hiệu nền.[Ghi chú]:a) Trước khi ấp, việc ngâm màng trong dung dịch giảm xóc sẽ nâng cao hiệu quả giặt. b) Theo đề nghị trước đóHRPĐánh dấu độ pha loãng kháng II là rất quan trọng.

4. đặtHRPĐánh dấu dung dịch hoạt động kháng II với màng ủ trong nhà kính1 giờĐồng thời chấn động.

5. Lặp lại bước3Để loại bỏ sự không kết hợp.HRPĐánh dấu kháng thứ hai.[Ghi chú]:Màng vàHRPĐánh dấu 2. Sau khi ủ phải được rửa sạch.

6. đặtAGiải pháp vàBHỗn hợp tỉ lệ dịch, chuẩn bị thành dịch làm việc. MỗiCm2Sử dụng màng0.01~0.1 mLChất lỏng làm việc, chất lỏng làm việc có thể ổn định dưới nhà kính8 giờ[Ghi chú]:Tiếp xúc với ánh sáng ban ngày hoặc ánh sáng mạnh khác có thể làm hỏng chất lỏng làm việc, để có kết quả tốt nhất, hãy giữ chất lỏng làm việc này trong chai màu hổ phách; Ánh sáng thông thường trong phòng thí nghiệm không làm hỏng chất lỏng làm việc.

7. Ủ màng in trong dung dịch làm việc5 phút. Lấy màng in ra khỏi chất lỏng làm việc và đặt trong một tấm nhựa hoặc giấy nhựa sạch (màng), hút chất lỏng dư thừa bằng một tờ giấy thấm và cẩn thận nhấn bong bóng ra khỏi giữa dấu và giấy nhựa.

8. Đặt bộ phim in được bọc trong giấy nhựa (màng) trong hộp phim tối với protein hướng lên trên và tắt tất cả các đèn ngoại trừ đèn thích hợp để tiếp xúc với phim, chẳng hạn như đèn an toàn màu đỏ.[Ghi chú]:① Phim phải được giữ khô trong thời gian phơi sáng; ② Đảm bảo rằng các chất nền dư thừa được loại bỏ hoàn toàn khỏi màng và giấy nhựa; Sử dụng găng tay trong suốt quá trình xử lý phim.

9. đặtXPhim ảnh được đặt trên màng. Lời bài hát: One Exposure60 s. Sau đó, thời gian phơi sáng có thể được điều chỉnh để đạt được kết quả tốt nhất. Phản ứng phát quang hóa học trước khi ủ chất nền5 ~ 30 phútTrong thời gian đó là mãnh liệt. Phản ứng này có thể kéo dài trong vài giờ, nhưng cường độ giảm theo thời gian và thời gian phơi sáng có thể cần được kéo dài để có được tín hiệu mạnh hơn nếu có tiếp xúc lâu hơn sau khi ủ chất nền. Nếu sử dụng thiết bị chụp ảnh lưu trữ phosphor (ví dụ:Sản phẩm Bio-RadThiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (CCDMáy ảnh có thể yêu cầu phơi sáng lâu hơn.[Ghi chú]:Bất kỳ chuyển động nào giữa phim và phim có thể tạo ra tín hiệu không đặc hiệu nhân tạo trên phim.

10. Phát triển phim bằng cách sử dụng các nhà phát triển và fixer thích hợp. Nếu tín hiệu quá mạnh, thời gian phơi sáng sẽ được rút ngắn hoặc màng in sẽ được bóc ra và nồng độ kháng thể sẽ giảm.

Lưu ý

1. Sản phẩm này được sử dụng trong nghiên cứu thực nghiệm khoa học, không được sử dụng trong chẩn đoán lâm sàng, điều trị và các lĩnh vực khác.

2. Để đạt được hiệu quả tối ưu, toàn bộ thành phần của hệ thống phải được tối ưu hóa, bao gồm kích thước mẫu, nồng độ kháng một và kháng hai và loại thuốc thử màng và đóng.

3. Sử dụng sản phẩm này hơn so với sử dụng tỷ lệ kết tủaHRPNồng độ kháng thể cần thiết để phát hiện chất nền thấp. Để tối ưu hóa nồng độ kháng thể, hãy thực hiện một phân tích dấu chấm có hệ thống.

4. Không có thuốc thử khép kín nào là tốt nhất cho tất cả các hệ thống, vì vậy việc tìm bộ đệm khép kín phù hợp nhất cho mỗi hệ thống xét nghiệm miễn dịch là rất cần thiết. Có khả năng tác nhân đóng có phản ứng chéo với kháng thể, dẫn đến sự xuất hiện của các tín hiệu không cụ thể. Chất đệm kín cũng có thể ảnh hưởng đến độ nhạy của hệ thống. Hiện tượng suy giảm tín hiệu hoặc tăng nền đôi khi xảy ra khi chuyển đổi từ chất nền này sang chất nền khác, lý do có thể là bộ đệm kín không phù hợp với hệ thống phát hiện mới.

5. Sử dụng Affinity/Tránh sử dụng sữa như một tác nhân đóng khi phát hiện hệ thống biotin vì sữa có chứa một lượng vô định của biotin nội sinh gây ra tín hiệu nền cao.

6. Đảm bảo dung dịch đệm rửa, dung dịch đệm kín, dung dịch kháng thể và dung dịch làm việc cơ chất để đảm bảo rằng trong toàn bộ quá trình thí nghiệm, bộ phim blot đã hoàn thành * được bao phủ bởi chất lỏng và tránh khô màng. Tăng lượng dung dịch đệm kín và dung dịch đệm giặt có thể làm giảm tín hiệu không đặc hiệu.

7. Để có kết quả tốt nhất, hãy sử dụng máy lắc trong bước ủ.

8. đặtTween20(Nồng độ cuối0.05~0.1%)Thêm một bộ đệm kín và dung dịch kháng thể pha loãng để giảm tín hiệu không đặc hiệu. Sử dụng các sản phẩm chất lượng cao như chất khử nhiễm. Nó được bảo quản trong ống với hàm lượng peroxide và các tạp chất khác thấp.

9. Không sử dụng natri azide làm chất bảo quản cho bộ đệm. NameHRPỨc chế.

10. Tránh tiếp xúc trực tiếp tay với màng và nên đeo găng tay hoặc sử dụng nhíp sạch trong quá trình thử nghiệm.

11. Tất cả các thiết bị phải sạch sẽ và không bị nhiễm các chất lạ. Dụng cụ kim loại (như kéo) không được có rỉ sét nhìn thấy. Rỉ sét có thể dẫn đến sự hình thành đốm và nền cao.

12. Chất lỏng làm việc cơ bản ổn định ở nhiệt độ phòng8 giờ. Ánh sáng ban ngày hoặc bất kỳ ánh sáng mạnh nào khác có thể làm hỏng chất nền, để có được kết quả tốt nhất, hãy bảo quản chất lỏng làm việc của chất nền trong chai màu hổ phách và tránh rò rỉ lâu dài dưới bất kỳ ánh sáng mạnh nào, rò rỉ ngắn trong phòng thí nghiệm ánh sáng thông thường sẽ không làm hỏng chất lỏng làm việc này.

Đề xuất sản phẩm liên quan

Vận chuyển EZThuốc thử chuyển tế bàoSố hàng:Sản phẩm AC04L092

Dấu hiệu DNA EZphương trình ( Số hàng:AN33L086 số