Bộ dụng cụ Elisa trong nước

Bộ dụng cụ elisa trong nước được sử dụng để kiểm tra các mẫu như huyết tương, huyết thanh và các chất lỏng liên quan. Ví dụ như tưới nước, dịch não tủy, huyết thanh, huyết tương, nước tiểu, nước ngực, nuôi dưỡng tế bào, cân bằng mô......

Sản phẩm của công ty sản xuất bộ dụng cụ Elisa trong nước chỉ được sử dụng trong nghiên cứu khoa học.

I. Kháng thể hiệu quả cao, nhạy cảm và đặc hiệu;

b) Độ lặp lại và độ tin cậy ổn định;

Thứ ba, chất mang pha rắn với hiệu suất hấp phụ tốt, giá trị trống thấp và độ trong suốt cao của đáy lỗ;

Thứ tư, áp dụng nhiều loại mẫu vật như huyết thanh, huyết tương, dịch tổ chức đều đặn, dịch thượng thanh nuôi cấy tế bào, nước tiểu......

Tỷ lệ tính giá rất tốt, tiết kiệm kinh phí thí nghiệm.

Hiệu suất:

1) Độ chính xác: hồi quy tuyến tính tiêu chuẩn và hệ số tương quan nồng độ dự kiến R giá trị, lớn hơn hoặc bằng 0,9900.

2) Độ nhạy: nồng độ phát hiện nhỏ hơn 1,0 pg/ml.

3) Đặc hiệu: Không phản ứng chéo với các chất tương tự cấu trúc hòa tan khác.

4) Độ lặp lại: hệ số biến đổi trong và giữa các tấm đều nhỏ hơn 15%.

5) Lưu trữ: 2-8 ℃, bảo quản khỏi ánh sáng và độ ẩm.

6) Thời hạn hiệu lực: 6 tháng.

Ghi chú: Công ty chúng tôi cung cấp dịch vụ kiểm tra thế hệ miễn phí bộ thuốc thử, cần bộ thuốc thử khác xin tư vấn nhân viên bán hàng.

Tên sản phẩm:Bộ dụng cụ Elisa trong nước

Tên tiếng Anh: PLC Elisa Kit

Mã sản phẩm: GOY-0944E

Đặc điểm kỹ thuật: 96T/48T

保存； 2-8℃

96T có nghĩa là 94 mẫu vật - 2 đối chiếu tiêu chuẩn - 84 mẫu vật.

48T có nghĩa là 47 mẫu vật - 1 mẫu đối chiếu tiêu chuẩn - 42 mẫu vật.

Mục đích phát hiện: để phát hiện các mẫu như huyết tương, huyết thanh và các chất lỏng liên quan. Ví dụ như tưới nước rửa, dịch não tủy, huyết thanh, huyết tương, nước tiểu, nước ngực, nuôi dưỡng tế bào, cân bằng mô......

Phát hiện các giống: chuột, chuột, chuột lang, chuột đồng, chuột trần, thỏ, lợn, chó, khỉ, ngựa, gia súc, khoai tây, hươu, cừu, gà, vịt, cá, người, thực vật và động vật khác.

Các bước hoạt động:

Phương pháp Sandwich, các bước hoạt động chung là:

Các kháng thể đặc biệt được gắn vào đĩa nhựa và sau khi hoàn thành, các kháng thể dư thừa được rửa sạch.

Thêm vào cơ thể cần kiểm tra, nếu trong cơ thể có kháng nguyên cần kiểm tra, nó sẽ tiến hành liên kết đặc biệt với kháng thể trên đĩa nhựa.

Rửa sạch các xét nghiệm dư thừa và thêm một kháng thể sơ cấp khác đặc biệt chống lại kháng nguyên để liên kết với kháng nguyên đang được thử nghiệm.

Rửa sạch các kháng thể sơ cấp không liên kết dư thừa và thêm kháng thể thứ cấp với enzyme để liên kết với kháng thể sơ cấp.

Các kháng thể thứ cấp không liên kết dư thừa được rửa sạch và chất nền enzyme được thêm vào để tạo màu cho enzyme, đọc kết quả màu bằng mắt thường hoặc dụng cụ.

Phương pháp gián tiếp, các bước hoạt động chung là:

Các kháng nguyên đã biết được gắn vào đĩa nhựa và sau khi hoàn thành, các kháng nguyên dư thừa được rửa sạch.

Thêm vào cơ thể cần kiểm tra, nếu trong cơ thể có kháng thể cần kiểm tra, nó sẽ tiến hành liên kết chuyên biệt với kháng nguyên trên đĩa nhựa.

Rửa sạch các xét nghiệm dư thừa và thêm kháng thể thứ cấp với enzyme để liên kết với kháng thể sơ cấp được thử nghiệm.

Rửa đi các kháng thể thứ cấp không liên kết dư thừa, thêm chất nền enzyme để tạo màu cho enzyme, bằng dụng cụ để xác định giá trị hấp thụ ánh sáng trong đĩa nhựa, để đánh giá nội dung của các sản phẩm cuối cùng màu có thể đo được nội dung của kháng thể cần đo.

Luật cạnh tranh, trong đó các bước hoạt động là:

Các kháng thể đặc biệt được gắn vào đĩa nhựa và sau khi hoàn thành, các kháng thể dư thừa được rửa sạch.

Cơ thể được kiểm tra được thêm vào để các kháng nguyên được kiểm tra trong cơ thể được liên kết đặc biệt với các kháng thể trên đĩa nhựa.

Thêm kháng nguyên với enzyme, kháng nguyên này cũng có thể được liên kết đặc biệt với các kháng thể trên đĩa nhựa, do số lượng kháng thể cố định trên đĩa nhựa bị hạn chế, do đó, khi số lượng kháng nguyên trong xét nghiệm càng nhiều, kháng nguyên với enzyme có thể liên kết kháng thể cố định càng ít, nghĩa là, cả hai kháng nguyên cạnh tranh với đĩa nhựa để liên kết kháng thể, được gọi là nguồn gốc của phương pháp cạnh tranh.

Cá Steroid điều chỉnh yếu tố ràng buộc protein 1ELISA Kit viết tắt tiếng Anh; SREBP-1

Cá peroxisome proliferator activated receptor α ELISA kit viết tắt tiếng Anh; PPAR-α

Chất béo peroxide của cá; Lactoperoxidase ELISA Kit viết tắt bằng tiếng Anh; LPO

Bộ dụng cụ kích thích melanocyte cá ELISA viết tắt bằng tiếng Anh; MSH

Ichthymelanin Thickensin ELISA Kit viết tắt bằng tiếng Anh; MCH

ELISA Kit kháng thể virus viêm gan A ở người viết tắt tiếng Anh; HAV Ab

Bộ dụng cụ ELISA cho virus viêm gan A ở người viết tắt bằng tiếng Anh; HAV

Bộ dụng cụ ELISA kháng thể IgM cho virus viêm gan A ở người viết tắt bằng tiếng Anh; HAV IgM Ab

ELISA Kit kháng thể virus viêm gan A ở người viết tắt tiếng Anh; HAVAb

ELISA Kit kháng nguyên viêm gan A ở người viết tắt tiếng Anh; HAA

Fish C Reactive Protein ELISA Kit viết tắt bằng tiếng Anh; CRP

Fish C Peptide ELISA Kit viết tắt bằng tiếng Anh; C-P

Cá deta5 Desbão hòa Enzyme ELISA Kit viết tắt bằng tiếng Anh; Deta5ase

Cá deta6 Desbão hòa Enzyme ELISA Kit viết tắt tiếng Anh; Deta6ase

Cá deta9 Desbão hòa Enzyme ELISA Kit viết tắt bằng tiếng Anh; Deta9ase

　　Bộ dụng cụ Elisa trong nướcHướng dẫn thực vật CDDK gia đình protein liên kết ELISA Kit viết tắt bằng tiếng Anh; CDKS

Thực vật Calculatin phụ thuộc protein kinase ELISA Kit viết tắt tiếng Anh; CAMK

Bộ dụng cụ ELISA cho gia đình protein kinase phụ thuộc canxi và calcitonin thực vật viết tắt bằng tiếng Anh; SnRKs; CCaMK

Bộ dụng cụ ELISA PECTIN METYLESESESE viết tắt bằng tiếng Anh; PE

Bộ dụng cụ vận chuyển nitrat thực vật ELISA viết tắt tiếng Anh; NOT

Bước xác định:

1. Thêm mẫu

1. Ngoài túi, cần thêm mẫu 45 độ

2. khối lượng mẫu phải chính xác

3. Mẫu đáy ống, không thể được thêm vào tường ống

4. Không thể tạo bong bóng khi thêm mẫu

2. Tắm ấm

1. Sau khi thêm mẫu vật và sau khi kết hợp, nó nên được đưa vào bể nước với nhiệt độ phản ứng quy định ngay lập tức

2. Mỗi tấm ELISA không nên được xếp chồng lên nhau

3. Để tránh bay hơi, tấm nên được đóng nắp hoặc đặt tấm phẳng trong hộp kim loại ướt với gạc ướt trên miếng đệm phía dưới

4. Sau khi thêm chất nền, thời gian và nhiệt độ phản ứng thường không yêu cầu nghiêm ngặt. Nếu nhiệt độ phòng cao hơn 20 ℃, bảng ELISA có thể được đặt trên bàn thí nghiệm tránh ánh sáng, để theo thời gian quan sát, khi chăm sóc màu sắc thích hợp, phản ứng enzyme có thể chấm dứt

3. Rửa

Giặt không phải là một bước phản ứng trong quá trình ELISA, nhưng nó là chìa khóa để thành công hoặc thất bại của thí nghiệm.

2. Mục đích là rửa sạch các chất trong chất lỏng phản ứng không liên kết với kháng nguyên pha rắn hoặc kháng thể và các chất gây nhiễu được hấp thụ không đặc hiệu với chất mang pha rắn trong quá trình phản ứng

4. Bảng đọc

1. Màu sắc đối chiếu âm tính là rất nhẹ, thường có thể được sử dụng để đo màu trực quan trong xác định định tính

2. Nếu kết quả được xác định bằng máy đo enzyme, độ chính xác được xác định bởi độ phẳng và độ trong suốt của đáy bảng ELISA, chất lượng của máy đo enzyme và thuật toán của phần mềm