Human Serine Peptide Enzyme 2 Mannoglycan Binding Lectin (MASP2) ELISA Test Kit Nhà sản xuất cung cấp trực tiếp

I. Human Serine Peptide Enzyme 2 Mannoglycan Binding Lectin (MASP2) Thông số kỹ thuật của bộ xét nghiệm ELISA

Tên Trung Quốc:Human Serine Peptide Enzyme 2 Mannoglycan Binding Lectin (MASP2) Bộ xét nghiệm ELISA

Đặc điểm kỹ thuật: 48T 96T

Loài: People

Nhãn hiệu:Sinh vật

Bước sóng phát hiện: 450nm

Khối lượng mẫu yêu cầu: Bảo hiểm 50ul

Phạm vi áp dụng: chỉ dành cho nghiên cứu khoa học, không được dùng cho chẩn đoán lâm sàng, tiêu bản lâm sàng làm đề tài là có thể dùng.

Mục đích thử nghiệm: để xác định hàm lượng serine peptidase 2 mannan binding lectin (MASP2) trong huyết thanh người, huyết tương và các mẫu chất lỏng liên quan.

Các loại mẫu thử nghiệm: huyết thanh, huyết tương, nước tiểu, homogenization mô, dịch thượng tế bào, dịch não tủy, kem dưỡng da, phân và các mẫu khác.

Các giống cung cấp cho họ Trăn là: người, chuột, chuột, chuột lang, con người, chó lợn, bò và cừu, gà và vịt, thực vật, cá, côn trùng ELISA Kit, vv

II. Thành phần bộ ELISA

III. Xử lý mẫu và yêu cầu:

1. Huyết thanh: Nhiệt độ phòng máu đông tự nhiên 10 - 20 phút, ly tâm khoảng 20 phút (2000 - 3000 phút). Cẩn thận thu thập

Thanh, trong quá trình bảo tồn nếu xuất hiện lắng đọng, nên ly tâm lần nữa.

2. Huyết tương: EDTA hoặc natri citrate nên được chọn làm thuốc chống đông theo yêu cầu của mẫu vật, sau 10-20 phút trộn, ly tâm

20 Khoảng 1 phút (2000 - 3000 vòng). Cẩn thận thu thập thanh lọc, trong quá trình bảo quản nếu có lắng đọng hình thành, nên một lần nữa

Ly tâm.

3. Nước tiểu: Thu thập bằng ống vô trùng, ly tâm khoảng 20 phút (2000 - 3000 vòng/phút). Cẩn thận thu thập, bảo quản

Trong đó nếu có lắng đọng hình thành, nên ly tâm lần nữa. Nước ngực, dịch não tủy tham chiếu thực hiện.

4. nuôi cấy tế bào sạch: Khi phát hiện thành phần tiết ra, thu thập bằng ống vô trùng. Khoảng 20 phút ly tâm (2000-3000 vòng/phút)

phần ( Cẩn thận thu thập Thượng Thanh. Khi phát hiện các thành phần bên trong tế bào, pha loãng đình chỉ tế bào với PBS (PH7.2-7.4), tế bào

Nồng độ đạt khoảng 1 triệu/ml. Bằng cách đông lạnh nhiều lần để cho phép các tế bào phá hủy và giải phóng các thành phần nội bào. Ly tâm 20 phút

Khoảng thời gian (2000 - 3000 vòng/phút). Cẩn thận thu thập Thượng Thanh. Trong quá trình bảo quản, nếu có kết tủa hình thành, nên ly tâm một lần nữa.

5. Mẫu mô: Sau khi cắt mẫu vật, cân trọng lượng. Thêm một số lượng nhất định của PBS, PH7.4. Bảo quản đông lạnh nhanh chóng với nitơ lỏng

Với. Sau khi tan chảy mẫu vật vẫn duy trì nhiệt độ 2 - 8 độ C. Thêm một lượng PBS nhất định (PH7.4) bằng tay hoặc máy san lấp mặt bằng

Đem tiêu bản đều đặn tương đầy đủ. Ly tâm khoảng 20 phút (2000 - 3000 vòng/phút). Cẩn thận thu thập Thượng Thanh. Sau khi đóng gói một phần.

Kiểm tra, phần còn lại đông lạnh dự phòng.

6. Việc chiết xuất được thực hiện càng sớm càng tốt sau khi thu thập mẫu vật, việc chiết xuất được thực hiện theo các tài liệu liên quan, và các thí nghiệm nên được thực hiện càng sớm càng tốt sau khi chiết xuất. Nếu không thể ngay

Để thử nghiệm, mẫu vật có thể được bảo quản ở -20 ℃, nhưng cần tránh đông lạnh nhiều lần.

7. Các mẫu có chứa NaN3 không thể được phát hiện vì NaN3 ức chế hoạt động (HRP) của peroxidase cải ngựa.

Bốn, lưu ý:

1. Bộ dụng cụ được lấy ra khỏi môi trường lạnh nên được sử dụng sau 15-30 phút cân bằng nhiệt độ phòng, sau khi gói enzyme được mở bởi tấm nếu không

Sau khi sử dụng, các thanh nên được đóng gói trong một túi kín để bảo quản.

2. Chất lỏng rửa mạnh có thể có kết tủa tinh thể, khi pha loãng có thể được làm ấm trong bồn tắm nước để giúp hòa tan, khi rửa không ảnh hưởng đến kết quả.

3.Sampler nên được sử dụng trong mỗi bước và thường xuyên kiểm tra độ chính xác của nó để tránh lỗi thử nghiệm. Thời gian sử dụng zui tốt

Kiểm soát trong vòng 5 phút, nếu số lượng mẫu vật nhiều, đề nghị sử dụng mẫu súng trung đội.

4Xin vui lòng làm đường cong tiêu chuẩn cùng một lúc mỗi lần đo, zui có thể làm lại lỗ. Nếu hàm lượng chất được kiểm tra trong mẫu quá cao (giá trị ODD của mẫu)

Lớn hơn giá trị OD của lỗ đầu tiên tiêu chuẩn), trước tiên hãy pha loãng một số bội số (n lần) với dung dịch pha loãng mẫu trước khi xác định, đo

Vui lòng nhân Zui với tổng bội pha loãng (× n × 5).

5. Màng niêm phong chỉ được sử dụng một lần để tránh ô nhiễm chéo.

6Vật nền xin tránh ánh sáng.

7Thực hiện theo đúng các thao tác hướng dẫn, kết quả kiểm tra phải được xác định bằng cách đọc máy đánh dấu enzyme.

8Tất cả các mẫu, chất tẩy rửa và các chất thải khác nhau nên được xử lý theo chất truyền nhiễm.

9Các thành phần khác nhau của thuốc thử này không được trộn lẫn.

10. Nếu khác với bản thuyết minh tiếng Anh, lấy bản thuyết minh tiếng Anh làm chuẩn.

Năm,ELISATính toán Kit

Với nồng độ của vật tiêu chuẩn là tọa độ ngang, giá trị ODM là tọa độ dọc,

Vẽ đường cong tiêu chuẩn trên giấy tọa độ, theo OD của mẫu

Các giá trị được tìm ra do các đường cong tiêu chuẩn tương ứng; Nhân với pha loãng

bội số; hoặc sử dụng nồng độ và giá trị ODD của vật liệu tiêu chuẩn để tính toán

Phương trình hồi quy thẳng của paracurve, giá trị ODD của mẫu

Thay vào phương trình, tính nồng độ mẫu và nhân với độ pha loãng

Multiple là nồng độ thực tế của mẫu.

VI. Hiệu suất của bộ ELISA

1.Hồi quy tuyến tính mẫu và hệ số tương quan nồng độ dự kiến R có giá trị trên 0,990.

2.Trong lô và trong lô phải nhỏ hơn 9% và 11% tương ứng

3.Điều kiện bảo quản và thời hạn hiệu lực: 2-8 ℃, thời hạn sử dụng của bộ dụng cụ là 6 tháng.

7. đặc biệt nhắc nhở

Do các điều kiện hiện tại và trình độ khoa học và kỹ thuật chưa thể xác định và phân tích đầy đủ tất cả các nguyên liệu được cung cấp bởi tất cả các nhà cung cấp, sản phẩm này có thể có một số rủi ro kỹ thuật về chất lượng.

1. Kết quả thử nghiệm cuối cùng của zui có liên quan chặt chẽ đến hiệu quả của thuốc thử, hoạt động liên quan của người thử nghiệm và môi trường thử nghiệm tại thời điểm đó, hãy đảm bảo chuẩn bị đầy đủ mẫu vật dự phòng.
2. Các lô khác nhau của cùng một sản phẩm có thể có một chút khác biệt, chẳng hạn như: giới hạn phát hiện, độ nhạy và thời gian hiển thị màu, vv, xin vui lòng thực hiện các thao tác thí nghiệm theo hướng dẫn sử dụng trong hộp thuốc thử, hướng dẫn sử dụng phiên bản điện tử chỉ để tham khảo.
3. Chỉ có tất cả việc sử dụng bộ dụng cụ này phù hợp với thuốc thử có thể đảm bảo hiệu quả phát hiện, không thể trộn lẫn với các sản phẩm của nhà sản xuất khác. Chỉ tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn thử nghiệm của bộ dụng cụ này sẽ cho kết quả xét nghiệm *.
4. Công ty chỉ chịu trách nhiệm về bộ dụng cụ và không chịu trách nhiệm về việc tiêu thụ mẫu do sử dụng bộ dụng cụ, vui lòng lưu trữ đầy đủ mẫu trước khi sử dụng có tính đến số lượng mẫu có thể được sử dụng.
5. San lấp mô hoặc chiết xuất tế bào được chuẩn bị bằng dung dịch lysis hóa học có thể làm sai lệch kết quả thí nghiệm ELISA do sự ra đời của một số hóa chất.
6. Nếu mẫu được làm sạch để nuôi cấy tế bào, do các yếu tố gây nhiễu mẫu như trạng thái tế bào, số lượng tế bào, thời gian lấy mẫu, v.v., có thể có những tình huống không phát hiện được.
7. Một số protein tự nhiên hoặc tái tổ hợp, bao gồm cả prokaryotes và eukaryotes, có thể không được phát hiện vì chúng không phù hợp với các kháng thể được thử nghiệm và bắt được sử dụng trong sản phẩm này.