C57BL/6 Tế bào đặc biệt Môi trường

C57BL/6 Tế bào đặc biệt Môi trường

C57BL / 6Môi trường tế bào được tối ưu hóa cẩn thận bởi đội ngũ và sau khi thử nghiệm lâu dài, sản phẩm này có thể duy trìC57BL / 6Trạng thái phát triển tốt của tế bào.

Đã bao gồm trong sản phẩm nàyC57BL / 6Các thành phần khác nhau cần thiết cho sự phát triển của tế bào mà không cần thêm bất kỳ thành phần nào, có thể được sử dụng trực tiếpC57BL / 6Nuôi cấy tế bào.

Thành phần chính của sản phẩm:

DMEMMôi trường cơ bản Số lượng 405mL

Huyết thanh bò thai đặc biệt 75 mL

GlutaMAX-1 5 mL

MEM NEAAAxit amin không thiết yếu 5 mL

Natri PyruvateName 5 mL

P/S 5 mL

β-Name 0,5 mL（1000X)

LIF 5μg（10ng / ml）

Vận chuyển và bảo quản

Giao thông vận tải: vận chuyển nhiệt độ thấp được đặt trong hộp cách nhiệt có chứa túi nước đá sinh học

保存方法： 2℃～8℃， 保存2Tháng;

1) Phục hồiC57BL / 6tế bào: sẽ chứa1 mLỐng lưu trữ đông lạnh của dịch treo tế bào trong 37Nhanh chóng lắc và tan băng trong bồn tắm nước.4 mLMôi trường trộn đều. ở1000RPMLy tâm trong điều kiện 4 Một phút. Bỏ chất lỏng đi. Bổ sung.1-2mlCơ sở bồi dưỡng sau đó thổi đều. Sau đó, tất cả đình chỉ tế bào sau đó được thêm vào chai nuôi cấy để nuôi cấy qua đêm (hoặc đình chỉ tế bào được thêm vào)10 cmTrong đĩa, tham gia8 mlChiều dày mối hàn góc ( Thay nước và kiểm tra vào ngày hôm sauC57BL / 6tế bàoMật độ.

2Tế bào: NếuC57BL / 6tế bàoMật độ đạt80%-90%Có thể tiến hành bồi dưỡng truyền đời.

1. Bỏ qua việc nuôi cấy, dùng các ion không chứa canxi, magiê.PBSTrang chủC57BL / 6tế bào1-2Lần sau.

2. thêm1 mlmạc đường ruột muqueuses digestives (0,25% Trypsin-0,53mM EDTA) Trong chai nuôi cấy, đặt 37℃ Tiêu hóa trong nuôi cấy1-2phút, sau đó quan sát tình trạng tiêu hóa tế bào dưới kính hiển vi, nếuC57BL / 6tế bàoPhần lớn biến tròn và tróc ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều khiển, gõ nhẹ vài cái bình bồi dưỡng rồi thêm một ít cơ sở bồi dưỡng để chấm dứt tiêu hóa.

3. nhấn6-8ml/Bình bổ sung, đánh đều rồi hút ra.1000RPMLy tâm trong điều kiện 4 Một phút. Bỏ chất lỏng đi. Bổ sung.1-2mlDịch bồi dưỡng sau đó thổi đều.

4. Nhấn Cell Suspension 1：2 Tỷ lệ chia cho hàm mới8 mlTrong đĩa mới của cơ sở bồi dưỡng hoặc trong chai.

3Tế bào đông lạnh: chờC57BL / 6tế bàoKhi tăng trưởng tốt, có thể tiến hành đông lạnh tế bào. dưới đâyT25Bình là loại;

1. Khi tế bào đông lạnh, sau khi bỏ đi cơ sở nuôi cấy,PBSRửa sạch sau khi tham gia1 mlSau khi tế bào trở nên tròn, thêm vào.1 mlMôi trường chứa huyết thanh chấm dứt tiêu hóa và có thể sử dụng bảng đếm tế bào máu.

2. 4 phút 1000rpmLy tâm bỏ đi Thượng Thanh. thêm1 mlCác tế bào treo lại huyết thanh, được thêm vào huyết thanh theo số lượng tế bào vàDMSONhẹ nhàng trộn đều,DMSONồng độ cuối cùng là10%Mật độ tế bào không thấp hơn1x106 / mlMỗi ống lưu trữ đông lạnh.1 mlĐình dịch tế bào, chú ý ống đông lạnh để đánh dấu.

3. Đặt ống lưu trữ đông lạnh trong hộp làm mát chương trình, đặt-80 Tủ lạnh.2 Sau một giờ chuyển sang lưu trữ nitơ lỏng. Ghi lại vị trí ống lưu trữ đông lạnh để lấy lần sau.

1.Sử dụngC57BL / 6tế bàoKhi cần chú ý đến hoạt động vô trùng, tránh ô nhiễm.

2.Sản phẩm này có chứa huyết thanh và kháng kép, nếu không có nhu cầu đặc biệt thì không cần thêm huyết thanh và kháng kép nữa, có thể sử dụng trực tiếp.

3.Để giữ BenC57BL / 6tế bàoHiệu quả sử dụng tuyệt vời, không nên để nó ở nhiệt độ phòng hoặc môi trường nhiệt độ cao trong thời gian dài.

4.Tất cả các sản phẩm xin vui lòng sử dụng trong thời hạn sử dụng, vượt quá thời hạn sử dụng, phải từ bỏ sử dụng.

5.Sản phẩm này chỉ được sử dụng cho nghiên cứu khoa học hơn nữa và không thể được áp dụng cho các khía cạnh khác như lâm sàng.

6.Sau khi môi trường đóng băng và tan chảy, có thể có một lượng nhỏ chất kết tủa, không ảnh hưởngC57BL / 6tế bàoSử dụng bình thường.