- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Tòa nhà B, Công viên Văn hóa và Công nghệ Cầu Jiaohe, Quận Songjiang, Thượng Hải
Danh mục sản phẩm
Thượng Hải Houding Công nghệ sinh học Công ty TNHH
Bộ dụng cụ ELISA Loại I Procollagen N End Pre Peptide (PINP)
Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
- Mô hình
- Thiên nhiên của nhà sản xuất
- Nhà sản xuất
- Danh mục sản phẩm
- Nơi xuất xứ
Tổng quan
Bộ dụng cụ này được sử dụng để xác định hàm lượng của bộ dụng cụ ELISA ELISA Loại I Procollagen N End Peptide (PINP) trong mẫu.
Chi tiết sản phẩm
[Tên sản phẩm]Bộ dụng cụ ELISA Loại I Procollagen N End Pre Peptide (PINP)
Giá: 2600
[Phương pháp thử nghiệm] Phương pháp kẹp đôi kháng thể ELISA
[Thông số kỹ thuật] 96T (kiểm tra 84 mẫu)/48T (kiểm tra 36 mẫu)
[Sản phẩm giống chi] Người, chuột, chuột, lợn, gà, thực vật, thỏ, khỉ vv
[Sử dụng sản phẩm ELISA Kit]
Chỉ sử dụng cho nghiên cứu khoa học để kiểm tra hoạt động hoặc nồng độ của các chỉ số liên quan trong các mẫu liên quan như huyết thanh, huyết tương, mô san lấp mặt bằng, dịch lysis tế bào, dịch thượng thanh nuôi cấy tế bào, v.v.
[Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn]
1, 2-8 ℃ bảo quản, không bao giờ đông lạnh, có hiệu lực trong 6 tháng.
2. Sau khi sử dụng mở, các gói được đặt trong túi tự niêm phong với chất hút ẩm bằng tấm micropore, đóng kín túi tự niêm phong, và đặt tất cả các thuốc thử trở lại tủ lạnh 2-8 ℃.
Các bước hoạt động
1. Thêm mẫu: lần lượt đặt các lỗ tiêu chuẩn, lỗ trống (lỗ đối chiếu trống không thêm mẫu và thuốc thử tiêu chuẩn, các bước còn lại thao tác giống nhau),Lỗ mẫu để kiểm tra. Thêm vào các lỗ tiêu chuẩn trên tấm cho gói enzyme50Microliter, pha loãng mẫu đầu tiên trong lỗ mẫu cần kiểm tra40μlSau đó thêm mẫu để kiểm tra.10μl(Độ pha loãng cuối cùng của mẫu là5gấp đôi).Thêm mẫu vào dưới cùng của các lỗ tiêu chuẩn, cố gắng không đến thành lỗ,Nhẹ nhàngLắc lưTrộn đều。
2. Enzyme: Mỗi lỗ được thêm vào thuốc thử Enzyme50μlNgoại trừ lỗ trắng.。
3. Ôn dục: niêm phong tấm phía sau với màng niêm phong37Nhiệt độ 6.0phút。
4. Phân phối chất lỏng: sẽ30Nước cất cho nước rửa cô đặc gấp đôi30Pha loãng gấp đôi.
5. Tẩy rửa: Cẩn thận bóc màng niêm phong, bỏ đi chất lỏng,Sấy khô,Mỗi lỗ đầy chất tẩy rửa,Để yên30Sau vài giây, lặp lại.5Lần sau, quay khô.
6. Kết xuất màu: Mỗi lỗ được thêm chất kết xuất màu đầu tiênA50μlThêm chất kết màu vào.B50μlNhẹ nhàng chấn động trộn đều,37Tránh ánh sáng trong 15 phút.
7. Chấm dứt: Mỗi lỗ cộng với chấm dứtChất lỏng50 mLChấm dứt phản ứng(Lúc này màu xanh lập tức chuyển sang màu vàng)。
8. Xác định: Zero trong lỗ trống,450NmBước sóng đo các lỗ theo thứ tựhútHàm lượng (ODGiá trị)。 Xét nghiệm nên được thực hiện sau khi chấm dứt dịch15Tiến hành trong vòng vài phút.
Sản phẩm tương tự Khuyến nghị
