- Thông tin E-mail
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Tòa nhà B, Công viên Văn hóa và Công nghệ Cầu Jiaohe, Quận Songjiang, Thượng Hải
Thượng Hải Houding Công nghệ sinh học Công ty TNHH
Tòa nhà B, Công viên Văn hóa và Công nghệ Cầu Jiaohe, Quận Songjiang, Thượng Hải
[Tên sản phẩm]Bộ dụng cụ ELISA Loại I Procollagen C End Pre Peptide (PICP)
Giá: 2600
[Phương pháp thử nghiệm] Phương pháp kẹp đôi kháng thể ELISA
[Thông số kỹ thuật] 96T (kiểm tra 84 mẫu)/48T (kiểm tra 36 mẫu)
[Sản phẩm giống chi] Người, chuột, chuột, lợn, gà, thực vật, thỏ, khỉ vv
[Sử dụng sản phẩm ELISA Kit]
Chỉ sử dụng cho nghiên cứu khoa học để kiểm tra hoạt động hoặc nồng độ của các chỉ số liên quan trong các mẫu liên quan như huyết thanh, huyết tương, mô san lấp mặt bằng, dịch lysis tế bào, dịch thượng thanh nuôi cấy tế bào, v.v.
[Điều kiện lưu trữ và ngày hết hạn]
1, 2-8 ℃ bảo quản, không bao giờ đông lạnh, có hiệu lực trong 6 tháng.
2. Sau khi sử dụng mở, các gói được đặt trong túi tự niêm phong với chất hút ẩm bằng tấm micropore, đóng kín túi tự niêm phong, và đặt tất cả các thuốc thử trở lại tủ lạnh 2-8 ℃.
Các bước hoạt động
1. Thêm mẫu: lần lượt thiết lập lỗ tiêu chuẩn, lỗ trống (lỗ đối chiếu trống không thêm mẫu và thuốc thử enzym, các bước còn lại hoạt động giống nhau), lỗ mẫu cần kiểm tra. 50 microlit được thêm vào lỗ tiêu chuẩn của gói enzyme, 40 μl dung dịch pha loãng mẫu được thêm vào lỗ mẫu được thử nghiệm, sau đó 10 μl mẫu được thử nghiệm (độ pha loãng cuối cùng của mẫu là 5 lần). Thêm mẫu vào đáy lỗ tiêu chuẩn, cố gắng không chạm đến vách lỗ, nhẹ nhàng lắc lư trộn đều.
2. Enzyme: 50 μl thuốc thử nhãn enzyme được thêm vào mỗi lỗ, ngoại trừ lỗ trống.
3. Ôn dục: Dùng màng niêm phong để ôn dục 37 độ C sau 60 phút.
4. Phân phối: Pha loãng 30 lần nước cất cho chất tẩy rửa đậm đặc 30 lần để sử dụng dự phòng
5. Rửa: Cẩn thận bóc màng niêm phong, bỏ chất lỏng, bỏ khô, mỗi lỗ đổ đầy chất tẩy rửa, để yên 30 giây rồi bỏ đi, lặp lại 5 lần, vỗ khô.
Kết xuất màu: mỗi lỗ đầu tiên thêm chất kết xuất màu A50μl, sau đó thêm chất kết xuất màu B50μl, trộn đều với chấn động nhẹ, 37 ℃ tránh ánh sáng kết xuất màu trong 15 phút.
7. Chấm dứt: 50 μl chất chấm dứt mỗi lỗ, chấm dứt phản ứng (lúc này màu xanh chuyển sang màu vàng).
8. Xác định: bằng không với lỗ trống, bước sóng 450nm đo độ hấp thụ (giá trị ODD) của mỗi lỗ theo thứ tự. Việc xác định phải được thực hiện trong vòng 15 phút sau khi thêm chất chấm dứt.