Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

深圳通瑞色谱仪器有限公司
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Sản phẩm

深圳通瑞色谱仪器有限公司

  • Thông tin E-mail

  • Điện thoại

  • Địa chỉ

    http://www.gi3000xy.com/

Liên hệ bây giờ

Hệ thống giám sát nồng độ thuốc trong máu Hệ thống sắc ký lỏng 2D

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ

Tổng quan

Hệ thống theo dõi nồng độ thuốc trong máu Hệ thống sắc ký lỏng hai chiều, các sản phẩm được sử dụng trong phòng khám để kiểm tra định lượng định tính các hợp chất hữu cơ có nguồn gốc từ các mẫu máu của con người. Phạm vi thuốc có thể được phát hiện: thuốc chống động kinh, thuốc tâm thần, thuốc an thần thôi miên, thuốc chống ung thư, kháng sinh kháng khuẩn, thuốc chống lao, thuốc giảm đau, hệ tuần hoàn, thuốc tiêu hóa hoặc các loại thuốc khác, v.v.

Chi tiết sản phẩm

Hệ thống giám sát nồng độ thuốc trong máu Hệ thống sắc ký lỏng 2D

Số mô hình:GI-3000YH

Thương hiệu: Innovation Universal

Đặc điểm kỹ thuật: Tất cả trong một


血药浓度监测系统 二维液相色谱系统

I. Sản phẩmSử dụng:

Trong lâm sàng, để kiểm tra định lượng định tính các hợp chất hữu cơ có nguồn gốc từ các mẫu máu người,Phạm vi thuốc có thể được phát hiện: thuốc chống động kinh, thuốc tâm thần, thuốc an thần thôi miên, thuốc chống ung thư, kháng sinh kháng khuẩn, thuốc chống lao, thuốc giảm đau, hệ tuần hoàn, thuốc tiêu hóa hoặc các loại thuốc khác, v.v.

Hai, côngCó thể cùngThông số kỹ thuật

1. Các thông số chức năng toàn diện của hệ thống phát hiện

1.1 Phương pháp phân tích phát hiện: áp dụng sắc ký lỏng hiệu quả cao;

1.2 Công nghệ thông qua hệ thống dụng cụ: công nghệ sắc ký lỏng hai chiều,Có dẫn dắt trực quan hệ thống 2 chiềuthao tácGiao diệnCó thể hiển thị thời gian thực để xác định trạng thái mẫu

1.3 Hệ thống bơm dòng chảy liên tục áp suất thấp bốn nhân dân tệ, máy khử khí trực tuyến tám chiều và dòng chảy.

1.4 Với10inchMàn hình màu cảm ứng độ phân giải cao TFT. Và có màn hình lớn để điều khiển trực tiếp vàPhần mềm máy tính điều khiển hai chức năng

1.5 Thời gian phát hiện mỗi mẫu: 5-10 phút;

1.6 Hệ thốngĐộ lặp lạiRSD6 (Chất lượng)0.5%

1.7 Hệ thốngĐộ lặp lạiRSD6 (Định lượng)1%

1.8 Tỷ lệ thu hồi thêm: trong phạm vi 90% -110%;

1.9 Trang chủĐược trang bị phương pháp kiểm tra nồng độ thuốc điều trị phổ biến đa khoa6Hơn 0 loại

1.10 Các thiết bị có chức năng không giám sát sau khi vận hành, có thể thực hiện xác định tự động, vận hành, đợi máy bay,Tắt đèn,Chức năng tắt máy.

1.11 Có chức năng cấp cứu để xử lý khẩn cấp các mẫu máu cần xét nghiệm khẩn cấp.

1.12 Thiết bị có chức năng phát hiện đa hạng mục, một lô có thể hoàn thành việc phát hiện tự động nhiều loại thuốc, có thể tự động thay đổi các loại thuốc khác nhau, tự động làm sạch đường ống, không cần can thiệp thủ công.

1.13 Tự động hóa xử lý mẫuÁp dụngBơm định lượng chính xácSố lượngCông nghệ rút tự độngThay đổi kích thước mẫu bất cứ lúc nào thông qua máy tính; và với tám giai đoạn dòng chảy độc lập (thuốc thử) và dòng chảy của nó, thiết bị có thể tự động kiểm soát việc lựa chọn các thuốc thử khác nhau và liều lượng, trực tuyến để trộn và pha chế các loại thuốc thử cần thiết để kiểm tra các thuốc thử hỗ trợ.

1.14 Tương thích cột sắc ký mạnh mẽ, một bộ cột sắc ký có thể được hoàn thành6Kiểm tra 0 loại thuốc. Tránh thay đổi cột sắc ký thường xuyên.

1.15 Tất cả các thiết bị, ngoại trừ máy tính, được tích hợp trong một hộp để có được nhiều hơntốtBố cục đường ống,Giảm thiểu khối lượng chết của hệ thống, cải thiện độ chính xác phát hiện lặp lại của hệ thống, thu đượcHiệu suất tương thích điện từ tốt hơnCải thiện khả năng chống nhiễu của hệ thống

2Được xây dựng trongBốn đồngGradientBơm dòng chảy liên tục:

2.1 Áp dụngServo đôiđộng cơĐộc lập riêng biệtđộng lựcHai gốcHệ thống bơm truyền liên tục cho thanh bi chính xác, đột quỵ pit tông20uL-140uL có thể điều chỉnh,làmGradient trộn có thể được thực hiện trong bơm dòng chảy liên tụcBỏ điĐộc lập.Bộ trộn gradientMở rộngGiảmHệ thống dụng cụKhối lượng chếtCải thiện độ chính xác và tốc độ phát hiện lặp lại của hệ thốngCải thiện độ chính xác phát hiện của hệ thống và sự ổn định, độ bền của hệ thống

2.2 Phạm vi dòng chảy:0.001-10.000ml/min; Bước thiết lập: 0.001mL/phút

2.3 Máy khử khí nội tuyến tích hợp, máy khử khí thông qua hiệu quả caoTeflon AF ống, degassing khối lượng chết<300uL

2.4 Được xây dựng trong van tỷ lệ gradient bậc bốn,Hệ thống hai bộ bốn gradientTỷ lệ cuộc sống vanđều >510 triệu lần

2.5Với màn hình phát hiện thời gian thực áp suất, giới hạn áp suất cao, báo động giới hạn áp suất thấp, bù tự động với tốc độ dòng chảy thay đổi áp suất hệ thống

2.6 Độ chính xác dòng chảy:<±1%;

2.7 Lỗi gradient:±1%

3Được xây dựng trongBộ nạp mẫu tự động

3.1 Bộ nạp mẫu tự động, phải áp dụng.Mẫu áp suất cao,Giai đoạn chảy qua kimkỹ thuật,Không cần phải làm sạch tường bên trong của kim tiêm mẫuTự động làm sạch tường bên ngoàicó thểGiảmMẫu còn lại.

3.2 Trước khi nhập mẫutự động làm sạchMẫu kim bên ngoài tường để giảm ô nhiễm chéo mẫu

3.3 Công suất xử lý trực tuyến mẫu siêu lớn 1000 µl (giá trị điển hình 500 µl), hệ thống tự động làm giàu trực tuyến.

3.4 Dư lượng mẫuNhỏ hơn0.005%

3.5 Số lượng chai mẫu: có hai cách lấy mẫu,80 vị trí (chai mẫu thông thường 2mL) và 192 vị trí (hai tấm 96 lỗ)

3.6 Tuyến tính mẫu:≥0.999

4, UV tích hợpMáy dò UV:

4.1 Phạm vi bước sóng:190nm-700nm;

4.2 Băng thông phổ:5nm;

4.3 Lỗi hiển thị bước sóng:≤ ± 1nm;

4.4 Độ lặp lại bước sóng:≤1 nm

4.5 Độ ồn cơ bản:≤±1×10-5 AU (methanol, 1ml / phút, 254nm, 20 ℃);

4.6 Độ trôi cơ sở:≤±3×10-4 AU / h (methanol, 1ml / phút, 254nm, 20 ℃);

4.7 Nồng độ phát hiện:2×10-10g/ml (naphthalene);

4.8 thời hạn: permanant-never Lift ban (VĨNH VIỄN) (10 dải)

4.9 Phạm vi đo:0.00012.0000AUFS

4.10 Phạm vi tuyến tính:≥104

4.11 Khối lượng bể bơi:8 mL;

4.12 Máy dòVới chức năng kiểm soát phần mềm máy tính

4.13 Máy dò sử dụng dữ liệu kênh đôi, độ chính xác caoChuyển đổi AD 24 bit, tần số lấy mẫu tín hiệu lên đến 80hz/s Bộ thu thập dữ liệu tốc độ cao, đảm bảo tốc độ cao, tiếng ồn thấp, trôi thấp, phát hiện độ nhạy cực cao của máy dò.

5Tích hợp đơn vị phân tích tách tích hợp

5.1 Phạm vi kiểm soát nhiệt độNhiệt độ phòng-10℃~60

5.2 Kiểm soát nhiệt độ chính xác:≤±0.1℃;

5.3 Công nghệ Online CachingCả hệ thống chỉ cần hai cột màu.Không có cột đệm mẫu cần thiết giữa cột 1D và cột 2D(Cột thứ ba)Sử dụng công nghệ cắt trung tâm vàĐiều khiển van chính xácCông nghệ, chuyển đổi nhanh chóng và chính xác,Trực tiếp hoàn thành mẫu khử tạp chấtLàm giàutinh khiết và chuyển sang cột phân tích 2D,Mẫu sau khi tinh khiếtĐể phát hiện lại cột sắc ký hai chiều, tránh ô nhiễm mẫu, làm cho phát hiện mẫu nhanh hơn, hiệu quả phát hiện tách tốt hơn, đáp ứng tốt hơn nhu cầu quản lý GMP, GLP.

5.4 Nhiệt độ có thể được kiểm soát theo cả hai hướng:có thểLàm lạnh và sưởi ấmĐiều khiển nhiệt độ thông minh.

5.5 Độ phân giải cài đặt nhiệt độ:0.1℃

5.6 Đơn vị tích hợpVới chức năng kiểm soát phần mềm máy tính

6, Được xây dựng trongPha loãng áp suất caoMáy bơm:

6.1 Phạm vi dòng chảy:0.001-10.000ml/min; Bước thiết lập: 0.001mL/phút

6.2 Độ chính xác dòng chảy:<±1%;

6.3 Áp suất bơm tối đa:50Mpa

6.4 Điều khiển máy tính, với chức năng pha loãng tự động trực tuyến. Bất kể kích thước mẫu, không cần hoạt động thổi nitơ, xử lý hoàn toàn tự động, loại bỏ rắc rối can thiệp thủ công.

  1. Sắc kýTrạm làm việc:

    7.1 Phần mềm điều khiển sắc phổ 2D có quyền sở hữu trí tuệ tự chủ, có thể đảm bảo công nghệ phần mềm không ngừng nâng cấp miễn phí.

    7.2 Menu hoạt động toàn Trung Quốc,Giao diện hoạt động nhân đạo trực quan và thuận tiện

    7.3 Phần mềm cóthỏa mãnGMP yêu cầuQuản lý quyền người dùng,Kiểm toánChức năng theo dõi

    7.4 Phần mềmDo nhà máy cũ thống nhất thiết kế,Có phương pháp tiếp cận công cụ độc lập, công cộng và tư nhânPhương pháp phân tíchThiết lập phương thức báo cáochức năngKhi sửa đổi các phương pháp tư nhân, không thay đổi các phương pháp công cộng, thuận tiện cho việc thiết lập và quản lý các phương pháp bảng mẫu. Phương pháp dụng cụPhương pháp phân tíchThiết lập phương pháp báo cáoSửa đổixóađềuVới quyền quản lý vàKiểm toánChức năng theo dõi, cơ sở dữ liệu an toàn và hiệu quả hơn.Có thể chiếu cố nhu cầu của cả hai mặt kiểm tra lâm sàng và thí nghiệm khoa học.

    7.5 Với chức năng xử lý hàng loạt bảng mẫu, có nghĩa là sau khi bảng mẫu được thiết lập, tất cả các mẫu thử nghiệm có thể được hoàn thành chỉ với một cú nhấp chuột. Cột đấm tự động có thể được thiết lập sau khi hoàn thành mẫu, tắt nguồn thông minh và nhận ra không cần giám sát.

    7.6 Phần mềm phải tích hợp cao, thiết lập dữ liệuThu thậpPhân tích và xem một phần mềm hoàn thành, hoạt động dễ dàng.

    7.7 Phần mềm có thể kiểm soát toàn bộ hệ thống điều khiển hoạt động, thu thập dữ liệu tự động, xử lý quang phổ, v.v.

    7.8 Thông số kỹ thuật sản phẩm: - Type: Digital Multifunction Imaging System - Standard Functions: Copy, Print (dàiLưu trữ lâu dài và quản lý thống nhất;

    7.9 Phần mềm cócủa tôiChức năng quản lý cơ sở dữ liệu SQL, trong đó tất cả dữ liệu quan trọng được gửi vào cơ sở dữ liệu, có chức năng nhập và xuất dữ liệu.

    7.10 Máy trạm có chức năng so sánh quang phổ đa dạng, tốt cho nghiên cứu sắc ký;

    7.11 phương thức kiểm soát: Có chức năng điều khiển máy tính.

    7.12 Cách làm việc: Backstage phía trước thực hiện thu thập dữ liệu, tính toán, đối chiếu, lưu trữ và in ấn

    Ba,Cấu hình dụng cụ

    1Sắc ký lỏng 2Dhệ thống một bộ

    Được xây dựng trongcấu hình

    1Bơm dòng chảy liên tục Quad Gradient Hai bộ

    2) Áp suất caoBơm pha loãng một bộ

    3UVMáy dò UV một bộ

    4Hệ thống phân tích tách tích hợp một bộ

    5Bộ nạp mẫu tự động một bộ

    6Khử khíMáy (8Đường trực tuyếnHệ thống) Một bộ

    7Hệ thống phần mềm điều khiển sắc ký một bộ

    8Phân tích cột một cái

    9SPECột chiết pha rắnmột cái

    2, máy tính đồng bộ một bộ

    3Một máy in đồng bộ.


IV. Dịch vụ sau bán hàng:

Bảo đảm chất lượng sản phẩm 5 năm, nâng cấp phần mềm miễn phí, nhà sản xuất cung cấp dịch vụ suốt đời.


Hệ thống giám sát nồng độ thuốc trong máu Hệ thống sắc ký lỏng 2DGiải thích từ chuyên nghiệp

GMP (Good Manufacturing Practice) là "Thực hành sản xuất tốt", chủ yếu tập trung vào các quy trình sản xuất như dược phẩm, thực phẩm, đảm bảo chất lượng sản phẩm có thể kiểm soát được, từ thiết kế nhà máy, quản lý thiết bị đến quy trình sản xuất đều có tiêu chuẩn nghiêm ngặt.


GLP (Good Laboratory Practice) là "Thực hành phòng thí nghiệm tốt", tập trung vào quản lý chất lượng nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, chẳng hạn như nghiên cứu phi lâm sàng về thuốc, yêu cầu thiết kế thí nghiệm, thao tác, ghi dữ liệu và các tiêu chuẩn khác để đảm bảo kết quả là trung thực và đáng tin cậy.


Nói một cách đơn giản, liên kết sản xuất ống GMP, liên kết thử nghiệm ống GLP, là tất cả để đảm bảo chất lượng và an toàn của sản phẩm hoặc nghiên cứu.




血药浓度监测系统 二维液相色谱系统