Huyết Tửu Tinh Khí Sắc Ký

[Nguyên tắc sắc ký tinh khí rượu máu]
Phân tích các chất hữu cơ dễ bay hơi chiếm một vị trí quan trọng trong nghiên cứu và đánh giá môi trường, và nhiều chất hữu cơ độc hại là dễ bay hơi. Trong số 114 chất hữu cơ được EPA quy định, có 45 thành phần dễ bay hơi, chiếm 40%. Sắc ký khí gần như là một cách để phân tích loại thành phần này. Theo các phương pháp xử lý mẫu khác nhau có thể được chia thành phương pháp hút nhiệt phân thu hút, nhược điểm chính của phương pháp này là thời gian phân tích dài, cần thiết bị đặc biệt, ưu điểm là giới hạn phát hiện thấp. Phương pháp chiết xuất chất lỏng J, cần dung môi có độ tinh khiết cao, dễ gây nhiễu đỉnh dung môi, làm giàu bội số nhỏ, ưu điểm là tính lặp lại tốt. Phương pháp tiêm mẫu nước trực tiếp J, có sự can thiệp của nước, và có thiệt hại cho cột sắc ký, giới hạn phát hiện quá cao, lợi thế là đơn giản và thuận tiện. Phương pháp chiết xuất pha rắn không có tỷ lệ thu hồi nồng độ thấp, tốn thời gian, ưu điểm là bội số làm giàu lớn. Trong những năm gần đây, sự kết hợp giữa chiết xuất pha rắn và phân tích không gian trên cao cũng đã được áp dụng để xác định các chất hữu cơ dễ bay hơi trong nước, nhưng các khía cạnh tái tạo phương pháp vẫn cần được hoàn thiện hơn nữa. So sánh với phương pháp tĩnh trên không trong phân tích chất hữu cơ dễ bay hơi trong nước có ưu điểm xử lý mẫu đơn giản, dễ vận hành và ít nhiễu hơn, vì vậy nó được quan tâm rộng rãi và một số đã được đưa vào phương pháp tiêu chuẩn. Ưu điểm nổi bật của phương pháp này là xử lý mẫu đơn giản, không sử dụng dung môi hữu cơ, không cần thiết bị đặc biệt và dễ dàng tự động hóa. Sản xuất bởi Trung Khoa Phổ Đằng ChâuHuyết Tửu Tinh Khí Sắc KýDựa trên phương pháp phát hiện hàm lượng cồn trong máu GAT842-2019 của Bộ Công an, sử dụng ống lấy mẫu kép để kết nối sắc ký khí với hai hệ thống lấy mẫu đồng thời để tiến hành phân tích song song, để xác định thời gian lưu giữ hoặc thời gian lưu giữ tương đối, để phân tích định lượng tỷ lệ đỉnh diện tích của vật liệu bên trong bằng ethanol

(Thi hành quốc tiêu)

Phương pháp xét nghiệm hàm lượng cồn trong máu GAT842-2019 của Bộ Công an

[Cấu hình dụng cụ]

1. GC-2020 sắc ký khí với máy dò ngọn lửa hydro kép 1 bộ

2. ZKPHS-20A Bộ nạp mẫu trên không hoàn toàn tự động (hàm niêm phong, chai trên không) 1 bộ

3. Cột mao dẫn 30m * 0,32mm * 1,0um 2pcs

4. Nitơ, hydro, nguồn không khí (hoàn toàn tự động) độ tinh khiết khí 99,999% 1 bộ

5. Hệ thống xử lý dữ liệu (máy tính, máy in, máy trạm sắc ký) 1 bộ

[Thông số mẫu trên không]

Thông số kỹ thuật chính:

1. Phạm vi kiểm soát nhiệt độ của khu vực mẫu: nhiệt độ phòng - 220 ℃, tùy thuộc vào mức tăng 1 ℃;

2. Phạm vi kiểm soát nhiệt độ của đường truyền mẫu: nhiệt độ phòng - 220 ℃, tùy ý tăng 1 ℃;

3. Phạm vi kiểm soát nhiệt độ của hệ thống lấy mẫu van: nhiệt độ phòng - 220 ℃, tùy ý tăng 1 ℃;

4. Độ chính xác kiểm soát nhiệt độ:<± 0,1 ℃;

5. Gradient kiểm soát nhiệt độ:<± 0,1 ℃;

6. Phạm vi áp suất mẫu: 0~0.4Mpa (điều chỉnh liên tục);

7. Trạm chai trên không: 20 chiếc;

8. Độ lặp lại: RSD ≤1,5% (200PPm ethanol trong nước);

9. Thông số kỹ thuật chai trên không: 20ml, 10ml tùy chọn;

10. Lưu lượng làm sạch thổi ngược: 0~400ml/phút (điều chỉnh liên tục);

11. Kích thước hiệu quả của dụng cụ: 430 × 350 × 510mm (L * W * H);

12. Trọng lượng của dụng cụ: khoảng 25 kg;

13. Áp suất áp suất: 0~0.25Mpa (điều chỉnh liên tục)

14. Khối lượng ống định lượng: 1ml (các thông số kỹ thuật khác có thể được tùy chỉnh, chẳng hạn như 0.5ml, 2ml, 5ml, v.v.)

15 Thông số kỹ thuật chai hàng đầu: 40ml (các thông số kỹ thuật khác có thể được tùy chỉnh, chẳng hạn như 50ml, 100ml, v.v.)

16. Trạm mẫu: 40 vị trí

17. Có thể làm nóng mẫu cùng một lúc: 3 vị trí

18. RSD:<1,0% (dung dịch ethanol 100 ppm)

19. Lưu lượng làm sạch thổi ngược: 0~100ml/phút (điều chỉnh liên tục)

20. Khởi động đồng bộ các trạm xử lý dữ liệu sắc ký, GC hoặc các sự kiện bên ngoài đồng bộ hóa thiết bị này

Xác minh các chỉ số chính bằng phương pháp sắc ký tinh chất rượu vang máu (đảm bảo tính chính xác và hợp lệ pháp lý)

1. Giới hạn phát hiện (LOD) và giới hạn định lượng (LOQ)：

• LOD: được tính theo tỷ lệ tín hiệu tiếng ồn 3x (S/N=3), thường ≤5mg/100mL;

• LOQ: Với tỷ lệ tín hiệu tiếng ồn gấp 10 lần (S/N=10), thường là ≤10mg/100mL, đáp ứng nhu cầu phát hiện ethanol nồng độ thấp (ví dụ: ngưỡng lái xe say rượu 20mg/100mL).

2. Độ chính xác：

• Độ lặp lại: cùng một mẫu máu (3 nồng độ thấp, trung bình và cao như 20, 80, 200mg/100mL) được xác định song song 6 lần và độ lệch chuẩn tương đối (RSD) phải ≤5%;

• Độ chính xác trung gian: các nhà khai thác khác nhau, thời gian khác nhau, các dụng cụ khác nhau để xác định cùng một mẫu, RSD phải ≤8% (để đảm bảo kết quả có thể tái tạo).

3. Độ chính xác (tỷ lệ thu hồi thêm)：

• Thêm 3 mức tiêu chuẩn ethanol thấp (20mg/100mL), trung bình (80mg/100mL), cao (200mg/100mL) vào ma trận máu trống, xác định tỷ lệ phục hồi theo phương pháp;

• Tỷ lệ phục hồi phải nằm trong khoảng 95%~105% (yêu cầu kiểm tra pháp lý nghiêm ngặt hơn, thường là 90%~110%), chứng minh rằng không có lỗi hệ thống.

4. Hiệu ứng ma trận：

• So sánh sự khác biệt về độ dốc của "đường cong tiêu chuẩn phù hợp với ma trận" (tiêu chuẩn máu trắng+ethanol) và "đường cong tiêu chuẩn dung môi" (tiêu chuẩn nước siêu tinh khiết+ethanol), nếu sự khác biệt ≤10%, cho thấy hiệu ứng ma trận là không đáng kể; Nếu sự khác biệt>10%, phải sử dụng ma trận để phù hợp với đường cong tiêu chuẩn (protein, lipid trong máu có thể ảnh hưởng đến hệ số phân phối ethanol, dẫn đến định lượng đường cong tiêu chuẩn dung môi không chính xác).