Bộ dụng cụ chiết xuất nhanh RNA tổng số mô động vật/tế bào

Bộ dụng cụ chiết xuất nhanh RNA tổng số mô động vật/tế bào

1. Mô tả sản phẩm:

Thông điệp và®Bộ dụng cụ chiết xuất nhanh RNA tổng số mô động vật/tế bàoDựa trên công nghệ tinh khiết cột silicone, nó có thể được sử dụng để chiết xuất chất lượng cao RNA tổng thể của mô động vật và tế bào. Quá trình chiết xuất không cần sử dụng phenol độc hại, chloroform và các dung môi hữu cơ khác, hoạt động đơn giản, sản phẩm RNA chiết xuất có độ tinh khiết cao, protein tạp chất và dư lượng gDNA thấp.

2. Tính năng sản phẩm:

(1) Hoạt động dễ dàng, đơn giản và nhanh chóng, hoạt động thử nghiệm có thể được hoàn thành trong vòng 8 phút.

(2) Phạm vi áp dụng rộng rãi của mẫu.

(3) Đoạn RNA chiết xuất lớn, tinh khiết và chất lượng tốt.

Hướng dẫn sử dụng

1. Thành phần sản phẩm:

2. Điều kiện lưu trữ và vận chuyển:

Nó có thể được bảo quản trong 12 tháng ở nhiệt độ phòng (15~30 ℃). nhiệt độ (15~30℃) Vận chuyển.

3. Lưu ý:

(1) Trước khi sử dụng, vui lòng thêm một lượng vừa phải ethanol khan vào dung dịch khử protein RW1 và dung dịch tẩy rửa RW2 như được hiển thị trên nhãn.

(2) Trước khi sử dụng, xin vui lòng kiểm tra xem dung dịch nứt RAL, dung dịch khử protein RW1 có kết tủa hay không, nếu có nhu cầu có thể được tiếp tục sử dụng trong bồn tắm nước 37 ℃ sau khi kết tủa hòa tan.

(3) Tránh tiếp xúc kéo dài với không khí để tạo ra sự thay đổi dễ bay hơi, oxy hóa, pH. Sau khi sử dụng các giải pháp khác nhau, nắp phải được đậy lại kịp thời.

(4) Khi sử dụng bộ dụng cụ này, vui lòng mặc quần áo thử nghiệm, găng tay cao su dùng một lần, mặt nạ dùng một lần, sử dụng vật tư RNase-Free để tránh nhiễm RNase.

(5) Tất cả các hoạt động thử nghiệm nếu không có hướng dẫn đặc biệt vui lòng hoạt động ở nhiệt độ phòng 15~25 ℃.

Dữ liệu liên quan

1. Xét nghiệm hiệu quả chiết xuất RNA tế bào Hela:

Sử dụng sản phẩm này và sản phẩm cạnh tranh để trích xuất RNA của tế bào Hela, chiết xuất sử dụng phát hiện điện di gel, từ độ sáng của dải có thể thấy được hiệu quả chiết xuất của sản phẩm này tốt hơn so với sản phẩm cạnh tranh.

2. Xét nghiệm hiệu quả chiết xuất RNA mô gan lợn:

Sử dụng sản phẩm này và sản phẩm cạnh tranh để chiết xuất RNA của mô gan lợn, chiết xuất sử dụng kiểm tra điện di gel, từ độ sáng và chiều rộng của dải có thể thấy được, hiệu quả chiết xuất của sản phẩm này tốt hơn so với sản phẩm cạnh tranh.

3. Xác định nồng độ chiết xuất RNA:

Sử dụng sản phẩm này và các sản phẩm cạnh tranh để chiết xuất RNA của gan lợn, thận và các mẫu khác, để kiểm tra nồng độ chiết xuất RNA, kết quả như trong hình 1 và hình 2, chất lượng chiết xuất RNA và nồng độ của sản phẩm của chúng tôi là tốt hơn so với các sản phẩm cạnh tranh.

Câu hỏi thường gặp

Tỷ lệ RNA thấp?

Phân tích nguyên nhân:Tổ chức khai thác không tươi;Mẫu được bảo quản không đúng cách hoặc đông lạnh nhiều lần.

Giải pháp:Sử dụng tổ chức tươi；Sự cân bằng mô được thực hiện trên băng để tránh sự suy thoái RNA do nhiệt độ cao;Mẫu đặt -80Lưu trữ độ C, đề nghị phân bố theo lượng tránh đông lạnh tan nhiều lần.

Độ tinh khiết RNA thấp?

Phân tích nguyên nhân:Ô nhiễm điện di hoặc môi trường điện di;dư lượng ethanol; Các ion muối còn lại.

Giải pháp:Bể điện di sử dụng nước DEPC để rửa điện di sau nhiều lần, quá trình hoạt động làm cho RNasđiện tửFVật tư tiêu hao;Đảm bảo các bướcThời gian ly tâm và tốc độ quay của máy ly tâm đạt yêu cầu hướng dẫn sử dụng;đảm bảoChất tẩy rửa RW2Rửa 2 lần, sau khi ly tâm tránh cho cột hấp phụ chạm vào dịch ly tâm.