Tái tổ hợp Human Hematoplasmin (TPO)

Thuộc tính hàng hóa:

Nền:

Hạt chia organic (TPO) là một glycoprotein được sản xuất bởi gan, thận, ma trận tủy xương và một số mô khác. trong máuTPOMức độ chủ yếu liên quan tiêu cực đến sự phong phú của tiểu cầu và tế bào megakaryote tủy xương, nhưng một số tình trạng viêm hoặc nhiễm trùng, suy gan và rối loạn huyết học có thể dẫn đến mức độ lưu thông hormone cao hoặc thấp bất ngờ.

Đánh dấu:

1. Môi trường tế bào được trộn với dung dịch EdU theo tỷ lệ 500: 1 để tạo ra môi trường đánh dấu 2 × EdU.

2. Làm nóng trước môi trường đánh dấu 2 × EdU trước, sau đó trộn 150 microlit môi trường đánh dấu 2 × EdU với môi trường tế bào đẳng khối để có được dung dịch 1 × EdU.

[Lưu ý]: ① Không nên thay thế toàn bộ môi trường nuôi cấy, như vậy có thể ảnh hưởng đến tốc độ tăng sinh tế bào. b) Cơ sở bồi dưỡng được cấu hình tốt đề nghị dùng hiện tại, dùng lượng không quá tế bào là thích hợp.

3. Tế bào ấp trứng 2 giờ, môi trường bỏ đi.

① Thời gian nuôi cấy phụ thuộc vào tốc độ tăng sinh và trạng thái tăng trưởng của tế bào. Hầu hết các tế bào khối u và các dòng tế bào dính có thể sử dụng thời gian ấp trứng 2h.

4. Rửa tế bào hai lần với 1xPBS trong 5 phút để loại bỏ dư lượng EdU không pha trộn DNA.

[Lưu ý]: Đối với các tế bào dán tường không chắc chắn có thể làm giảm cường độ làm sạch.

Các bước thử nghiệm:

1. Các tế bào được cấy vào một tấm 96 lỗ với mật độ 104-105 tế bào/lỗ, thêm môi trường 100 μL có hoặc không có hợp chất cần đo. Các tế bào được nuôi cấy trong môi trường CO2 ở 37 ° C trong 24 giờ.

2. Thêm 10μL nồng độ khác nhau của vật liệu được kiểm tra vào bảng.

3. Nuôi cấy các tấm nuôi cấy trong một thời gian thích hợp (ví dụ: 6, 12, 24 hoặc 48 giờ) trong một hộp nuôi cấy.

4. Thêm dung dịch CCK-8 10μL vào mỗi lỗ của tấm. Hãy cẩn thận không đưa bong bóng vào lỗ.

5. Ủ các tấm trong tủ nuôi cấy trong 1-4 giờ.

6. Trộn đều nhẹ nhàng trên bộ dao động theo dõi trước khi đọc bảng.

7. Sử dụng máy đo enzyme để đo độ hấp thụ ở 450nm.

Sản phẩm công ty đang bán:

Fut4 / CD15 / SSEA-1 (kháng nguyên bề mặt phôi đặc biệt giai đoạn 1 0,5mgFut4 / CD15 / SSEA-1 (kháng nguyên bề mặt phôi đặc biệt giai đoạn 1)Giai đoạn cụ thể kháng nguyên bề mặt phôi-1Kháng nguyên

AMPK Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiAMPK (G1 / B2 / A1) Heterotrimerlòng trắng trứng

Cd2Chuột tái cấu trúcCd2lòng trắng trứng Protein

Chuột Protein ICAM2Chuột tái tổ hợpICAM-2 / CD102lòng trắng trứng

Công viên 7Người tổ chức lạiCông viên 7 / DJ-1lòng trắng trứng(Hắnnhãn(Protein)

ChuộtA (CsA) ELISABộ dụng cụ96T/48T

Bộ ELISA điều chỉnh kinase tín hiệu ngoài tế bào phốt pho hóa chuột (pERK)Chuột0Điều chỉnh tín hiệu ngoại bào axit kinase(PERK)Bộ phát hiện

ProlactinProlactin của con người(PRL)Bộ phát hiện96T/48TNhập khẩu phụ kiện

Humanai-myelinaibodyIgA, AMAIgABộ dụng cụ xét nghiệm Kháng thể chống đột biến Guarpopoprotein của con người(MCV)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T/48T

Thực vật với reductase(aldo-ketoreductase)Bộ dụng cụ kiểm tra định lượng bằng phương pháp đo màu tổng hoạt động20lần

Humanuridinedipho-sphateglucuronosylansferase2 gia đình polypeptideB4, UGT2B4ELISAKitNgười 20Acid Urucoside Gluconate Transferase của2Peptide gia đìnhB4 (UGT2B4)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T/48T

Chuột trắng Intermedicin10(IL-10)Bộ phát hiện 96T/48T Bộ dụng cụ lắp ráp/Nguyên bản

Chuột trắng Intermedicin1(IL-1)Bộ phát hiện 96T/48T Bộ dụng cụ lắp ráp/Nguyên bản

Yếu tố phiên mã liên kết octamer chuột4（Tháng Mười 4) Bộ xét nghiệm 96T/48T Bộ dụng cụ lắp ráp/Nguyên bản

mạc đường ruột muqueuses digestives (SSAO) Bộ xét nghiệm 96T/48T Bộ dụng cụ lắp ráp/Nguyên bản

mạc đường ruột muqueuses digestives (TPO）BCHEChuột tái tổ hợpBCHE / Butyrylcholinesteraselòng trắng trứngProtein

Beta-casein (Beta-casein 0,5mgBeta-casein (Beta-casein)β-Name(Kháng nguyên)

APOMNgười tổ chức lạiAPOMlòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

EREG Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiEpiregulin / EREGlòng trắng trứng(Fc)nhãn)

Chú Protein DDR1Chuột tái cấu trúcDDR1 Kinase / MCK10 / CD167lòng trắng trứng

Enzyme thận chuột(RNLS)Bộ xét nghiệm, tên tiếng Anh:Bộ ELISA RNLS

Bộ ELISA của phân tử bám dính tế bào chuột 2 (ICAM-2/CD102)Phân tử liên kết tế bào chuột2 (ICAM-2 / CD102)Bộ phát hiện

Bệnh ReyeHormone giải phóng epinephrocorticoid ở chuột(CRH)Bộ phát hiện96T/48TNhập khẩu phụ kiện

CliakitaroKháng nguyên bề mặt gan B

tế bào beta-Lactamase Báo cáo Bộ xét nghiệm định lượng Phương pháp phát quang sinh học hoạt động di truyền20lần

Thụ thể SheepIerleukin-2, IL-2RELISAKitCừu trắng Medium2Chấp nhận(IL-2R)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T/48T

Mảnh Klenowquy cách300 đơn vị

Mảnh Klenowquy cách1500 đơn vị

Mảnh Klenow, LCquy cách300 đơn vị

T4 DNA Polymerasequy cách100 đơn vị

T4 DNA Polymerasequy cách500 đơn vị

T7 DNA Polymerasequy cách300 đơn vị

Phi29 DNA Polymerasequy cách250 đơn vị

Phi29 DNA Polymerasequy cách1000 đơn vị

Phi29 DNA Polymerasequy cách5000 đơn vị

T3 RNA Polymerasequy cách2000 đơn vị

T3 RNA Polymerasequy cách10000 đơn vị

T3 RNA Polymerase, HCquy cách10000 đơn vị

T7 RNA Polymerasequy cách5000 đơn vị

T7 RNA Polymerasequy cách5x5000 đơn vị

T7 RNA Polymerase, HCquy cách25000 đơn vị

SP6 RNA Polymerasequy cách2000 đơn vị

SP6 RNA Polymerase, HCquy cách5000 đơn vị

Chuyển Deoxynucleotidyl đầu cuốiquy cách500 đơn vị

Chuyển Deoxynucleotidyl đầu cuốiquy cách2500 đơn vị

Phiên bản ngược M-MuLVquy cách1000 đơn vị

Phiên bản ngược M-MuLVquy cách5000 đơn vị

Taq DNA Polymerase (tái kết hợp)quy cách500 đơn vị

Taq DNA Polymerase, LC (tái kết hợp)quy cách500 đơn vị

Taq DNA Polymerase (tái kết hợp)quy cách5x500 đơn vị

Taq DNA Polymerase (tái kết hợp)quy cách10x500 đơn vị

Phân đoạn Klenow, exo–quy cách300 đơn vị