Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Thượng Hải Graduate Industrial Co, Ltd
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Sản phẩm

Thượng Hải Graduate Industrial Co, Ltd

  • Thông tin E-mail

  • Điện thoại

  • Địa chỉ

    Số 52 đường Chengliu, quận Jiading, Thượng Hải

Liên hệ bây giờ

Hộp kiểm tra Urease đất (SUE)

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ

Tổng quan

Hộp thử nghiệm urease đất (SUE) S-UE có khả năng thủy phân urê để tạo ra amoniac và axit cacbonic. Hoạt động urease trong đất có mối tương quan tích cực với số lượng vi sinh vật trong đất, hàm lượng chất hữu cơ, nitơ toàn phần và hàm lượng nitơ tác dụng nhanh. Hoạt động urease đất phản ứng với tình trạng nitơ của đất.

Chi tiết sản phẩm

Urease đất(SUE) Hộp kiểm tra

Chi tiết sản phẩm:
Xác định ý nghĩa:

S-UE có khả năng thủy phân urê, tạo ra amoniac và axit cacbonic. Hoạt động urease trong đất có mối tương quan tích cực với số lượng vi sinh vật trong đất, hàm lượng chất hữu cơ, nitơ toàn phần và hàm lượng nitơ tác dụng nhanh. Hoạt động urease đất phản ứng với tình trạng nitơ của đất.

Mã hàng

quy cách

Phương pháp phát hiện

Sản phẩm: YSH3436

100 ống/48 mẫu

Phương pháp vi lượng

Sản phẩm: YSH3436-1

50 ống/24 loại

Quang phổ có thể nhìn thấy

Nguyên tắc xác định:

Được sản xuất bởi quá trình thủy phân urê của urease bằng cách sử dụng indigol blue bichromeNH3-N.

Dụng cụ và đồ dùng cần tự chuẩn bị:

Máy quang phổ có thể nhìn thấy/Máy đánh dấu enzyme, nồi nước, pipet có thể điều chỉnh, đĩa so sánh thạch anh dấu vết/tấm 96 lỗ, cối, đá, toluene (không cho phép chuyển phát nhanh) và nước cất.
Trong mẫuKhai thác AA:

1. Theo khối lượng mô (g): một thể tích (mL) của thuốc thử với tỷ lệ 1: 5~10 (đề nghị gọi khoảng 0,1 g mô, thêm 1 mL thuốc thử I) để san lấp mặt bằng nhiệt độ phòng, sau đó chuyển sang ống EP 1,5 mL, sau khi đóng nắp (ngăn ngừa mất nước) được đặt trong bồn nước sôi để chiết xuất 15 phút; Sau khi nước máy được làm mát, 8000g, 4 ℃ ly tâm 10 phút, chất lỏng trên băng để đo.

2. Vi khuẩn hoặc tế bào nuôi cấy: trước tiên thu thập vi khuẩn hoặc tế bào vào ống ly tâm, ly tâm sau đó loại bỏ; Theo số lượng vi khuẩn hoặc tế bào (104): tỷ lệ 500~1000: 1 thể tích (mL) của thuốc thử (đề nghị 5 triệu vi khuẩn hoặc tế bào được thêm vào thuốc thử 1 mL), vi khuẩn hoặc tế bào bị phá vỡ bằng siêu âm (bồn nước đá, 20% sức mạnh hoặc 200W, siêu âm 3s, khoảng thời gian 10 giây, lặp lại 30 lần); 8000g, 4 độ C ly tâm 10 phút, lấy sạch, đặt trên băng chờ đo.

3. Chất lỏng như huyết thanh: phát hiện trực tiếp.

Công thức tính toán như sau:

B5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)

Định nghĩa của unit: eachP-nitroaniline tạo ra 1 nmol mỗi phút trong huyết thanh mL (plasma) được định nghĩa là một đơn vị hoạt động enzyme.

LAP (nmol/phút/mL)=[ΔA × V Tổng số ngược ÷ (ε × d) × 109] ÷ Mẫu V ÷ T=205,8 × ΔA

Tính toán sức sống của LAP trong các mô, vi khuẩn hoặc tế bào:

1) Tính theo nồng độ protein mẫu:

Định nghĩa của unit: eachmg hisoprotein tạo ra 1 nmol p-nitroaniline mỗi phút được xác định là một đơn vị hoạt động của enzyme.

LAP (nmol / phút / mg prot) = ΔA × V 反总 ÷(ε×d)×109]÷(V 样 × Cpr) ÷T = 205,8 × ΔA÷Cpr

2) Tính theo trọng lượng tươi của mẫu:

Định nghĩa của unit: eachMô g tạo ra 1 nmol p-nitroaniline mỗi phút được xác định là một đơn vị hoạt động của enzyme.

LAP (nmol/phút/g Trọng lượng tươi)=[ΔA × V Tổng số ngược ÷ (ε × d) × 109] ÷ (W × V Tổng số) ÷ T=205,8 × A ÷ W

3) Tính theo mật độ vi khuẩn hoặc tế bào:

Định nghĩa của unit: each10.000 vi khuẩn hoặc tế bào tạo ra 1 nmol p-nitroaniline mỗi phút được định nghĩa là một đơn vị hoạt động enzyme.

LAP (nmol/phút/104 cell)=[ΔA × V Tổng số ngược ÷ (ε × d) × 109] ÷ (2000 × V Tổng số) ÷ T=0,103 × ΔA

V Phản tổng: Tổng thể tích của hệ thống phản ứng, 2 × 10-4 L; ε: hệ số tuyệt chủng phân tử p-nitroaniline, 9,72 × 103 L/mol/cm; d: Đường kính ánh sáng của đĩa đo màu, 1 cm; Mẫu V: Thêm thể tích mẫu, 0,05 mL; Tổng số mẫu V: Thêm thể tích chiết xuất, 1 mL; T: Thời gian phản ứng, 2 phút; Cpr: nồng độ protein mẫu, mg/mL; W: khối lượng mẫu, g; 2000: tổng số vi khuẩn hoặc tế bào, 20 triệu.

Enzyme thậnELISA Kit RNLS/MAO-C Đại lý kiểm tra thế hệ miễn phí

Protein sợi thần kinh trụcELISA Kit NAFP Đại lý kiểm tra thế hệ miễn phí

Protein ức chế apoptosisELISA Kit NAIP Đại lý kiểm tra thế hệ miễn phí

Tế bào thần kinh dính vào phân tửELISA Kit NRCAM Đại lý kiểm tra thế hệ miễn phí

Tế bào thần kinh dính phối tử phân tửBộ dụng cụ thử nghiệm thế hệ miễn phí 1ELISA NCAM-L1/CD171

Điều hòa thần kinh1 Phân loại HRG β 1ELISA Kit NRG1 Chất kiểm tra thế hệ miễn phí

Protein myelin thần kinhELISA Kit p2 Chất kiểm tra thế hệ miễn phí

Protein sợi thần kinhBộ dụng cụ MELISA NF-M Đại lý kiểm tra thế hệ miễn phí

Protein sợi thần kinhHELISA Kit NF-H Chất kiểm tra thế hệ miễn phí

Kháng thể neuroblastomaELISA Kit NB-Ab Đại lý kiểm tra thế hệ miễn phí

Thâm nhập thần kinh1ELISA Kit NPTX-1 Đại lý kiểm tra thế hệ miễn phí

Yếu tố bảo vệ thần kinhELISA Kit CVNPF Chất kiểm tra thế hệ miễn phí

Peptide kích hoạt bạch cầu trung tính biểu mô78ELISA Kit ENA-78 Đại lý kiểm tra thế hệ miễn phí

Phân tử dính tế bào biểu môELISA Kit Ep-CAM Đại lý kiểm tra thế hệ miễn phí

Kháng nguyên biểu mô cụ thểELISA Kit ESA Đại lý kiểm tra thế hệ miễn phí
Urease đất(SUE) Hộp kiểm traHộp kiểm tra nội dung ADP 50 ống/49 mẫu phương pháp HPLC

Hộp kiểm tra nội dung AMP 50 ống/50 mẫu phương pháp HPLC

Na+k+Hộp kiểm tra Enzyme ATP 100 ống/48 mẫu

Na+k+Hộp kiểm tra Enzyme ATP 50 ống/24 mẫu quang phổ có thể nhìn thấy

Ca++Mg++Bộ xét nghiệm Enzyme ATP 100 ống/48 mẫu

Ca++Mg++Bộ kiểm tra Enzyme ATP 50 ống/24 mẫu quang phổ có thể nhìn thấy

Tổ hợp chuỗi hô hấp ty thểⅠ/NADH Coenzyme Q Reductase Test Box 100 ống/96 phương pháp vi lượng mẫu

Tổ hợp chuỗi hô hấp ty thểⅠ/NADH Coenzyme Q Reductase thử nghiệm hộp 25 ống/24 loại UV quang phổ

Tổ hợp chuỗi hô hấp ty thểⅡ/Succinate Coenzyme Q Reductase thử nghiệm hộp 100 ống/96 mẫu vi lượng
Lưu ý:

1. Trong bộ thuốc thử, thuốc thử ba, thuốc thử bốn và sản phẩm tiêu chuẩn đều cần pha chế trước khi sử dụng, và bảo quản tránh ánh sáng, pha chế xong 4 độ C chưa sử dụng và sử dụng xong trong vòng 3 ngày.

2. Để đảm bảo độ chính xác của kết quả thí nghiệm, trước tiên cần lấy 1-2 mẫu để làm thí nghiệm trước, nếu giá trị hấp thụ ánh sáng xác định quá cao (cao hơn 2,5), pha loãng với nước cất sau đó xác định.

3. Phản ứng với naphthylone không có đỉnh hấp thụ ở 570nm, do đó, kết quả xác định ở 570nm không chứa lượng của hai axit amin này.

4. Giới hạn kiểm tra là 100 μmol/L.