Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Bắc Kinh Yunpeptide Công nghệ sinh học Công ty TNHH
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

instrumentb2b>Sản phẩm

Bắc Kinh Yunpeptide Công nghệ sinh học Công ty TNHH

  • Thông tin E-mail

  • Điện thoại

  • Địa chỉ

    Phòng 6428, Tòa nhà 6, Số 33 Đường Đông Cổ Lâu, Đường Chengbei, Quận Changping, Bắc Kinh

Liên hệ bây giờ

Solebol CCK-8 Kit Tăng sinh tế bào và xét nghiệm độc tính

Có thể đàm phánCập nhật vào05/06
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ

Tổng quan

Mã sản phẩm: CA1210$r$n Tên sản phẩm: CCK-8 Kit (Cell Growth&Toxicity Test Kit) $r$n Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm: 100T/500T/1000T/10*500T/10*1000T$r$n Giới thiệu sản phẩm: $r$n Solebao CCK-8 Kit Tế bào Growth&Toxicity Test

Chi tiết sản phẩm

Sản phẩm SolarbioViet Nam Sản phẩm CA1210 CCK-8Bộ dụng cụ(Bộ xét nghiệm độc tính và tăng sinh tế bào)

Solebol CCK-8 Kit Tăng sinh tế bào và xét nghiệm độc tính

Số hàng sản phẩm:Sản phẩm CA1210

Tên sản phẩm:CCK-8Bộ dụng cụ(Bộ xét nghiệm độc tính và tăng sinh tế bào)

Thông số kỹ thuật sản phẩm:100T/500T/1000T/10*500T/10*1000T

Giới thiệu sản phẩm:

CCK-8Bộ dụng cụ(Bộ xét nghiệm độc tính và tăng sinh tế bào)

Các thông số của sản phẩm cụ thể tùy thuộc vào các thông số nhận được hướng dẫn sử dụng sản phẩm

quy cách10*1000T ; 10*500T ; 1000T ; 100T ; 500T

Điều kiện bảo quản:4℃ Niêm phong tránh ánh sáng

Bộ đếm tế bào-8Viết tắtCCK-8Bộ dụng cụ, choMTTPhương pháp thay thế dựa trênWST(Muối tetrazole hòa tan trong nước, tên hóa học:2-(2-Name-4-Name)-3-(4-Name)-5-(2,4-Name)-2H-Các muối natri tetrazole mononatri) được sử dụng rộng rãi trong các bộ xét nghiệm nhanh nhạy và nhạy cảm cho sự tăng sinh tế bào và độc tính tế bào. Nó có thể được sử dụng để sàng lọc thuốc, xác định tăng sinh tế bào, xác định độc tính tế bào, nhạy cảm với thuốc khối u và các xét nghiệm khác.

Hướng dẫn sử dụng:
B5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)
1
Đầu tiên dùng bảng đếm tế bào để đếm số lượng tế bào trong dịch đình chỉ tế bào đã chuẩn bị, sau đó tiêm chủng tế bào.
2
Pha loãng thành một độ dốc nồng độ tế bào theo tỉ lệ, thường phải làm.3-5Độ dốc nồng độ tế bào, mỗi nhóm3-6Một lỗ kép.
3
Sau khi tiêm chủng, cấy vào tường tế bào, sau đó thêm vào.CCK-8Xác định sau một thời gian nhất định nuôi cấy thuốc thửODB5-03=giá trị thông số Ki, (cài 3)Xtrục),ODChiều dày mối hàn góc (Ycác đường cong chuẩn của trục. Từ đường cong tiêu chuẩn này có thể xác định số lượng tế bào của một mẫu không xác định (đường cong tiêu chuẩn này được thử nghiệm với điều kiện là các điều kiện của thí nghiệm phải phù hợp để xác định số lượng tế bào được tiêm chủng và bổ sung).CCK-8Thời gian bồi dưỡng sau đó. )

II. Kiểm tra hoạt động tế bào

1Ở đây. 96 mạc đường ruột muqueuses digestives (100µL/lỗ). Đặt đĩa nuôi cấy trong một hộp nuôi cấy trước khi nuôi cấy (trong37 ℃, 5% CO2trong điều kiện).

2Thêm vào mỗi lỗ.10μL CCK-8Giải pháp (cẩn thận không tạo bong bóng trong lỗ, chúng có thể ảnh hưởng đếnODGiá trị (

3, ấp ủ bảng nuôi cấy trong hộp nuôi cấy1-4Giờ.

4Dùng máy đo nồng độ.450nmĐộ hấp thụ của chỗ đó.

5Nếu tạm thời không xác địnhODGiá trị, dự định sau này đo lường, có thể thêm vào mỗi lỗ.10µL 0.1McủaHClhoặc1% SDS (W / V)Giải pháp, và che đậy tấm nuôi cấy tránh ánh sáng trong điều kiện nhiệt độ phòng. ở 24 Độ hấp thụ không thay đổi trong vòng một giờ.

III. Giá trị gia tăng tế bào-Kiểm tra độc tính

1Ở đây. 96 Cấu hình trong bảng lỗ100 µLTế bào huyền dịch. Pre-cultured tấm nuôi cấy trong lồng nuôi cấy 24 giờ (trong37 ℃5% CO2trong điều kiện).

2Thêm vào bảng nuôi cấy.10µLNồng độ khác nhau của các chất được kiểm tra. Ủ trong một khoảng thời gian thích hợp (ví dụ:61224 hoặc 48 giờ).

3Thêm vào mỗi lỗ.10 µL CCK-8Giải pháp (cẩn thận không tạo bong bóng trong lỗ, chúng có thể ảnh hưởng đếnODGiá trị ( Nếu vật liệu được kiểm tra có tính oxy hóa hoặc giảm, nó có thể được thêm vào.CCK-8Thay thế môi trường tươi trước đó (loại bỏ môi trường và rửa các tế bào hai lần với môi trường, sau đó thêm môi trường mới), loại bỏ tác dụng của thuốc.

4, ấp ủ bảng nuôi cấy trong hộp nuôi cấy1-4Giờ.

5Dùng máy đo nồng độ.450 nmĐộ hấp thụ của chỗ đó.

6Nếu tạm thời không xác địnhODGiá trị, dự định sau này đo lường, có thể thêm vào mỗi lỗ.10µL 0.1McủaHClhoặc1% SDS (W / V)Giải pháp, và che đậy tấm nuôi cấy tránh ánh sáng trong điều kiện nhiệt độ phòng. ở 24 Độ hấp thụ không thay đổi trong vòng một giờ.

Tính toán sức sống:.

Sức sống tế bào (%)=[A(Liều lượng)A(Khoảng trắng)][ A(0Liều lượng)A(Khoảng trắng)]×100

A(Gia dược): Có tế bào,CCK-8Hấp thụ lỗ của dung dịch và dung dịch dược phẩm

A(trống): có môi trường vàCCK-8Hấp thụ dung dịch mà không có tế bào

A0 Gia dược: Có tế bào,CCK-8Hấp thụ của lỗ khoan dung dịch mà không có dung dịch thuốc

Cell Vitality: Cell Boost Vitality hoặc Cell Toxic Vitality

Lưu ý:

Đề nghị trước tiên làm vài lỗ dò xét số lượng tế bào tiêm chủng và gia nhậpCCK-8Thời gian nuôi cấy sau thuốc thử.

Các tế bào máu trắng có thể cần được nuôi cấy trong một thời gian dài.

Khi tiêu chuẩn được sử dụng 96 Số lượng tiêm chủng tối thiểu cho các tế bào dán tường tại các tấm lỗ là ít nhất1 ,000cái/Lỗ(100 µLMôi trường). Độ nhạy tương đối thấp khi phát hiện các tế bào máu trắng, vì vậy lượng tiêm chủng được khuyến cáo không thấp hơn2,500cái/Lỗ( 100 µLMôi trường). Nếu bạn muốn sử dụng 24 Tấm lỗ hoặc 6 Thí nghiệm tấm lỗ, trước tiên hãy tính toán lượng tiêm chủng tương ứng cho mỗi lỗ và theo tổng thể tích môi trường mỗi lỗ10%tham giaCCK-8Giải pháp.

nếu không có450nmBộ lọc, bạn có thể sử dụng độ hút quang trong430-490 nmBộ lọc giữa, nhưng450nmĐộ nhạy phát hiện cao nhất.

Độ hấp thụ của phenol đỏ trong môi trường nuôi cấy có thể bị loại bỏ khi tính toán bằng cách khấu trừ độ hấp thụ của đáy trong lỗ trống, do đó không ảnh hưởng đến việc phát hiện.


Solebol CCK-8 Kit Tăng sinh tế bào và xét nghiệm độc tính

Thông tin đặt hàng sản phẩm:

Sản phẩm CA1210 CCK-8Bộ dụng cụ(Bộ xét nghiệm độc tính và tăng sinh tế bào) 100T/500T/1000T/10*500T/10*1000T