Protein tái tổ hợp xương người 3 (BMP-3)

Thuộc tính hàng hóa:

Nền:

BMP-3Còn được gọi là osteogenin, nó có hàm lượng xương cao ở người lớn.BMPÍt nhất là15Cấu trúc và chức năng liên quanBMPMột, thuộc về.TGF-Thành viên của Beta HyperfamilyTGF-Các thành viên của gia đình beta là những yếu tố điều hòa chính của sự tăng sinh tế bào, sự khác biệt, tổng hợp ma trận và apoptosis. Như tên gọi của nó cho thấy,BMPNó có thể khởi động, thúc đẩy và điều chỉnh sự phát triển, tăng trưởng và tái tạo xương và sụn. Ngoài ra,BMPNó cũng tham gia vào sự phát triển trước khi sinh, tăng trưởng sau sinh, tái tạo và duy trì nhiều mô và cơ quan khác.BMP-3Nó được tìm thấy với số lượng lớn trong xương người lớn, tiếp theo là sụn thai nhi.BMP-3Bằng cách kích hoạt các thác tín hiệu, sự đối kháng góp phần vào tín hiệu của osteocytogenes, do đó ức chế sự hình thành xương và xương.

Đánh dấu:

1. Môi trường tế bào được trộn với dung dịch EdU theo tỷ lệ 500: 1 để tạo ra môi trường đánh dấu 2 × EdU.

2. Làm nóng trước môi trường đánh dấu 2 × EdU trước, sau đó trộn 150 microlit môi trường đánh dấu 2 × EdU với môi trường tế bào đẳng khối để có được dung dịch 1 × EdU.

[Lưu ý]: ① Không nên thay thế toàn bộ môi trường nuôi cấy, như vậy có thể ảnh hưởng đến tốc độ tăng sinh tế bào. b) Cơ sở bồi dưỡng được cấu hình tốt đề nghị dùng hiện tại, dùng lượng không quá tế bào là thích hợp.

3. Tế bào ấp trứng 2 giờ, môi trường bỏ đi.

① Thời gian nuôi cấy phụ thuộc vào tốc độ tăng sinh và trạng thái tăng trưởng của tế bào. Hầu hết các tế bào khối u và các dòng tế bào dính có thể sử dụng thời gian ấp trứng 2h.

4. Rửa tế bào hai lần với 1xPBS trong 5 phút để loại bỏ dư lượng EdU không pha trộn DNA.

[Lưu ý]: Đối với các tế bào dán tường không chắc chắn có thể làm giảm cường độ làm sạch.

Các bước thử nghiệm:

1. Các tế bào được cấy vào một tấm 96 lỗ với mật độ 104-105 tế bào/lỗ, thêm môi trường 100 μL có hoặc không có hợp chất cần đo. Các tế bào được nuôi cấy trong môi trường CO2 ở 37 ° C trong 24 giờ.

2. Thêm 10μL nồng độ khác nhau của vật liệu được kiểm tra vào bảng.

3. Nuôi cấy các tấm nuôi cấy trong một thời gian thích hợp (ví dụ: 6, 12, 24 hoặc 48 giờ) trong một hộp nuôi cấy.

4. Thêm dung dịch CCK-8 10μL vào mỗi lỗ của tấm. Hãy cẩn thận không đưa bong bóng vào lỗ.

5. Ủ các tấm trong tủ nuôi cấy trong 1-4 giờ.

6. Trộn đều nhẹ nhàng trên bộ dao động theo dõi trước khi đọc bảng.

7. Sử dụng máy đo enzyme để đo độ hấp thụ ở 450nm.

Sản phẩm công ty đang bán:

Sản phẩm GABA / BSAγ1Albumin huyết thanh bò kết hợp amino1 mg GABA / BSAγ1Albumin huyết thanh bò kết hợp amino

AMPK Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiAMPK (G1 / B1 / A2) Heterotrimerlòng trắng trứng

Sản phẩm TGFBR2Chuột tái cấu trúcSản phẩm TGFBR2lòng trắng trứng Protein

Chuột Protein KITChuột tái tổ hợpc-kit / CD117lòng trắng trứng

SERPINA6Người tổ chức lạiSerpinA6 / CBGlòng trắng trứng(Hắnnhãn(Protein)

Cystinase chuột9 (Casp-9) ELISABộ dụng cụ96T/48T

Bộ ELISA miễn dịch globulin G (IgG) của chuộtGlobulin miễn dịch chuộtG (IgG)Bộ phát hiện

Chúng tôi đã giải phóng nhân loại, Iron 3, AttractionEstriol tự do ở người(FE3)Bộ phát hiện96T/48TNhập khẩu phụ kiện

Humanai-PL12-aibody, PL12 / AlaRSPhát hiện kit ngườiSố PL12Kháng thể/NameNATổng hợp enzyme(PL12 / AlaRS)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T/48T

Oxy hóa nội bào thực vật nên kích hoạt oxy(ROS)Bộ xét nghiệm huỳnh quang chính50lần

Liên quan đến khối u ở người, taaelisakitKháng nguyên liên quan đến con người(TAA)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T/48T

Chuột α2Bộ xét nghiệm chống plasmin Chuột α2Bộ dụng cụ chống plasmin Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T/48T Chuột α2Anti-plasmin Kit, Thông số kỹ thuật Mô hình:96T/48T,Nguồn: Bộ xét nghiệm (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Chuột α2Bộ dụng cụ chống plasmin, chuột Alpha2chống plasmineisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Chuột α1Bộ xét nghiệm Glycoprotein axit Chuột α1Bộ dụng cụ Glycoprotein axit Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T/48T Chuột α1Acid Glycoprotein Kit Đặc điểm kỹ thuật Mô hình:96T/48T,Nguồn: Bộ xét nghiệm (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Chuột α1Bộ dụng cụ Glycoprotein axit, chuột Alpha1Trứng đường chua

Protein tái tổ hợp xương người3（BMP-3)PRSS2Chuột tái tổ hợpTripsin 2 / PRSS2lòng trắng trứngProtein

Biotin / KLHKết hợp hemocyanin2mg Biotin / KLHKết hợp hemocyanin

SELPNgười tổ chức lạiSELP / selektin P / P-selektinlòng trắng trứngProtein

FABP5 Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiFABP5 / E-FABPlòng trắng trứng

CDH8 Protein ChuộtChuột tái cấu trúcCadherin-8 / CDH8lòng trắng trứng

ChuộtSố 26SThể proteasome(26S PSM)Bộ xét nghiệm, tên tiếng Anh:Bộ ELISA PSM 26S

Bộ ELISA hexokinase chuột (HK)Chuột Hexokinase(HK)Bộ phát hiện

Chuột TGF-beta-induciblelearlyresponsegene-1, TIEG1ELISAKitChuộtTGF-Beta cảm ứng sớm gen1 (TIEG1)Bộ phát hiện96T/48TNhập khẩu phụ kiện

protein striketthroughProtein của con ngườiS

Bệnh dại giả lợn phổ biếnVirus Pseudorabies-Aujeszky’bệnh tật; PRV / ADV)Bộ dụng cụ20lần

ELISAKitGCHormone glucocorticoid nội sinh ở chuột

Mảnh Klenowquy cách300 đơn vị

Mảnh Klenowquy cách1500 đơn vị

Mảnh Klenow, LCquy cách300 đơn vị

T4 DNA Polymerasequy cách100 đơn vị

T4 DNA Polymerasequy cách500 đơn vị

T7 DNA Polymerasequy cách300 đơn vị

Phi29 DNA Polymerasequy cách250 đơn vị

Phi29 DNA Polymerasequy cách1000 đơn vị

Phi29 DNA Polymerasequy cách5000 đơn vị

T3 RNA Polymerasequy cách2000 đơn vị

T3 RNA Polymerasequy cách10000 đơn vị

T3 RNA Polymerase, HCquy cách10000 đơn vị

T7 RNA Polymerasequy cách5000 đơn vị

T7 RNA Polymerasequy cách5x5000 đơn vị

T7 RNA Polymerase, HCquy cách25000 đơn vị

SP6 RNA Polymerasequy cách2000 đơn vị

SP6 RNA Polymerase, HCquy cách5000 đơn vị

Chuyển Deoxynucleotidyl đầu cuốiquy cách500 đơn vị

Chuyển Deoxynucleotidyl đầu cuốiquy cách2500 đơn vị

Phiên bản ngược M-MuLVquy cách1000 đơn vị

Phiên bản ngược M-MuLVquy cách5000 đơn vị

Taq DNA Polymerase (tái kết hợp)quy cách500 đơn vị

Taq DNA Polymerase, LC (tái kết hợp)quy cách500 đơn vị

Taq DNA Polymerase (tái kết hợp)quy cách5x500 đơn vị

Taq DNA Polymerase (tái kết hợp)quy cách10x500 đơn vị

Phân đoạn Klenow, exo–quy cách300 đơn vị